LA COLECCIÓN DE PATÓGENOS BACTERIANOS DE LA FACULTAD DE AGRONOMÍA DE LA UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA, MARACAY, VENEZUELA. G. Trujillo y Yonis Hernández. UCV, Fac. Agro a, Secc. Fitopatología, Apdo. 4579, Maracay, Edo. Aragua Fax 0643-453242.

La necesidad de contar con los cultivos puros de las bacterias antes de enfermedades de planta es imperativo para cualquier país que desee desarrollar una agricultura sana y competitiva Lo anterior se logra mediante la creación y mantenimiento en el tiempo de una colección confiable la comunidad nacional e internacional pueda accesar con todas las normativas y reglas que esta empresa implica. En los últimos años nuestro laboratorio ha identificado in s de 60 patógenos bacterianos de plantas cultivadas Sin embargo, el mantenimiento y preservación es difícil,incierto, e involucra mucho trabajo y tiempo. A partir de 1997 se ha comenzado la creación da la Colección de Patógenos Bacterianos de Plantas, que sirva de punto de referencia ala comunidad nacional e internacional Para lo anterior estemos utilizando el método de liofilización. Se han comparado para la conservación del material dos medios leche descremada al 10%, y sucrosa (20%) + peptona (10%) mezcladas en iguales volúmenes, no encontrándose diferencias entre las dos metodología. Dieciocho patógenos de plantas de los géneros Erwinia, Pseudomonas y Xanthomonas han mantenido por 5 meses a temperaturas de -20 °C y de -4º C, merma en su población original, con excepción de Erwinia chrysantemi (proveniente de maíz) que aún manteniendo su viabilidad, ha bajado su población original. Se espera corte plazo el incremento de la colección, y mayor conocimiento al respecto

ENFERMEDAD BACTERIANA AFECTANDO CATTLEYA SP. G. Trujillo y Yonis Hernández. UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología.Apdo.4579, Maracay, Edo.Aragua.Fax:043-453242.

Las orquídeas son las flores tal vez más apreciadas y de más alto costo en nuestro país, constituyendo el género Cattleya el de mayor importancia comercial, De plantas de este género, provenientes de un vivero de la región, mostrando en sus hojas manchas de color marrón oscuro, acuosas que amenazaban con el completo deterioro de la lámina foliar, fue aislada consistentemente una bacteria de los márgenes externos de la lesión, la cual en los medios asar nutritivo produjo colonias blancas traslúcidas y en asar carbonato de calcio levadura de color blanco crema; las colonias eran redondeada,, brillantes de márgenes enteros y al ser inoculadas sobre plantas sanas de Cattleya sp , se reprodujo la enfermedad. La bacteria resultó ser Gram negativa, aeróbica, catalasa positiva licuó la gelatina, produjo H₂O, no hidrolizó el almidón ni el asculin. La protéolisis de la leche, producción de indol, acetoin y de levan fueron negativas no se observó fluorescencia el medio B de King, utilizó los carbohidratos fructosa, galactoca, glucosa, glicerol, lactosa, manitol, sucrosa y ,dos,. Toleró 2% de NaCI, creció produciendo colonias rojizas en los medros M 71 de Leben y TZC de Kelman. Por todo lo anterior, se señala la existencia de un patógeno bacteria] en Cattleya perteneciente al género Pseudomonas del grupo no fluorescente, oxidase positiva y que difiere de la bacteria P. cattleyae señalada por la literatura en otros países como patógeno de orquídea.

DIAGNÓSTICO DE BACTERIAS QUE AFECTAN AL TOMATE EN ALGUNAS ZONAS DE PRODUCCIÓN EN VENEZUELA. Yonis Hernández, C Muñoz y G Trujillo. UCV, Fac Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo 4579, Maracay, Edo Aragua. Fax.043452342.

Se realizaron muestreos en los estados Aragua, Carabobo, Guárico, Lara, Mérida y Zulia, para lo cual fueron recolectadas partes de plantas de tomate (Lycopersicon esculentum), constituidas por hojas, tallas, y/o frutos, los cuales presentaban síntomas sospechosos de bacterias tales como pudriciones, marchitamientos, manchas, pecas, su. Las muestras fueron analizadas por Serología, a través la técnica de doble difusión en asar (Ouchterlony) y utilizando antisueros controlas bacterias Xonthomonas campestris pv vesicatoria, Pseudomonas syringae pv. tomato, P. corrugata, P. solanacearum, Erwinia carotovora subsp. carotovora y E. chrysanthemi. Para el análisis, se pesó un gramo de muestra, se lavó y se colocó en una fiola con caldo nutritivo más cichoheximide, se dejó en agitación por 48 horas. Se eliminó el material sólido y la parte líquida se centrifugó a 3500 rpm por 15 minutos, se eliminó el sobrenadante y el pellet fue resuspendido en solución salina y sometido a calor húmedo por 1/2 hora. En los casos que se ameritó, se realizó aislamiento e identificación por pruebas fisiológicas y bioquímicas. La bacteria X campestris pv. vesicatoria fué la más frecuente detectándose en todos los estados los estados muestreados:P. syringae pv. tomato en Aragua, Carabobo, Lara, Mérida y Guárico E.carotovora subsp.carotovora en Aragua, Guárico, Zulia y Lara, P. corrugata y P. solanacearum en Aragua y Guárico y E. chrysanthemi no fué detectada en ninguna zona. Hubo muestras donde las infecciones fueron dobles o triples.

REACCIÓN DE GENOTIPOS DE TOMATE A XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. VESICATORIA Y CONTROL IN VITRO. Cecilia Pérez, Yonis Hernández y G. Trujillo. UCV, Fac. Agronomía, Secc Fitopatología, Apdo, 4579, Maracay, Edo Aragua. Fax. 043-453242.

Para la investigación, se realizó una prueba de material genético, utilizándose los híbridos de tomate (Lycopersicon esculentum) FMX.1031, FMX-1047 y Río Grande y las variedades Missoure, Enduro, Cannery Row y Santa Clara A los 30 días después del transplante, se asperjaron las plantas con una suspensión bacteriana de 10⁸ el/mL de 48 horas de crecimiento. Los testigos fueron asperjados con agua destilada estéril Previo a la inoculación se realizaron heridas en las hojas con una aguja. Las plantas después de la inoculación fueron dejadas en cámara húmeda por 48 horas y luego pasadas a umbráculo para su observación. Se midió el número de manchas y porcentaje de éstas por hoja. Se utilizó un diseño completamente aleatorio con siete repeticiones y el análisis de los datos se realizó a través de la prueba no paramétrica de Kruskal Wallis. Para el control in vitro, se probaron las dosis O.l; 0.5; 5 0; 10, 20 y 50 ppm de algunos antibióticos y productos a base de cobre y zinc. Cada tratamiento constó de tres repeticiones. Todos los materiales probados, mostraron susceptibilidad a X campestris pv, vesicatoria no obstante las variedad, Santa Clara y Missouri y el híbrido Río Grande, no presentaron plantas muertas durante el período de evaluación. Los productos comerciales Kasumin, Cobrex y Zineb no controlaron la bacteria. Lonlife controló a partir de 1ppm y los antibióticos Estreptomicina, Gentalyn, Ambramicina y Rifampecina, controlaron desde 0,5 ppm

ENFERMEDAD BACTERIANA EN POINSETTIA. Yonis Hernández y G. Trujillo. UCV, Fac. Agronomía secc. Fitopatología, Apdo. 4579, Maracay Edo. Aragua. Fax: 043-453242.

La poinsettia (Euphorbia pulcherrima) o papagallo como se le llama comúnmente en nuestro país, constituye sobre todo en la época decembrina, las plantas provenientes del vivero Las rosas, ubicado en el Caserío La Guacamaya, La victoria, estado Aragua; se observó una sintomatología en las hojas, caracterizada por manchas que que se iniviaban como puntos cloróticos los cuales posteriormente se tornaban necróticos, de colop marrón oscuro, levantadas en forma de pústulas rodeadas de un halo amarillo y de aspecto húmedo. Al coalecer las manchas abarcan gran parte de la hoja, la cual se desprendía fácilmente de la planta. De dichos síntomas, se aisló consistentemente una bacteria de color amarillo en los medios de cultivo agar nutritivo y agar carbonato de calcio levadura, la cual se desprendía fácilmente de la plantas sanas. Las colonias resultaron brillantes, elevadas, redondas y de borde liso. La bacteria resultó Gram negativa, con forma de baston aeróbica, catalasa positiva, oxidasa negativa, produjo H₂S, licuó la gelatina, hidrolizó el almidón y asculim, proteolizó la leche, tolero hasta 2% de NaCl, agar dextrosa rojo fenol negativo, no produjo indol ni acetoin y utilizó los azúcares arabinosa, celobiosa, fructosa, glucosa, glicerol, lactosa, manitol, xilosa, trehalosa, galactosa y sucrosa. Lo anterior concuerda por lo señalado en la literatura para Xanthomonas campestris pv. poinsettiicola, patógeno señalado por primera vez en nuestro país.

XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. ZINNIAE ATACANDO PLANTAS DE CUARENTONA (ZINNIA ELEGANS). Yonis Hernández y G. Trujillo. UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo. 4579, Maracay, Edo. Aragua. Fax: 043-453242.

Las plantas de cuarentona como ornamentales, son excelentes para corte, setos y diferentes diseños de jardines ya que tienen diverso colorido y son de fácil crecimiento y mantenimiento. De plantas de cuarentona provenientes del Asentamiento Campesino Santa María, estado Aragua, las cuales mostraban manchas necróticas abundantes de 1-20 mm de diámetro o más, con un margen clorótico sobre la mayoría del follaje, fue aislada en forma consistente a principios del período lluvioso de este año, una bacteria que formó colonias amarillas, circulares, brillantes, Gram negativa y que reprodujo loa síntomas señalados, al ser inoculadas sobre plantas sanas de la misma especie, asperjando una concentración aproximada de 10⁸cel/mL. La bacteria resultó catalasa positiva, hidrolizó el almidón y el asculin, licuó la gelatina y produjo H₂S, Y toleró 2% de NaCI, proteolizó la leche fue fosfatada positiva, la producción de indol y de acetoin fue negativa, creció produciendo colonias típicas en el medio SX de Schaad y utilizó los siguientes carbohidratos; celobiosa, fructosa, galactosa, glucosa, glicerol, lactosa, mamitol, sucrosa, xilosa y trehalosa. Todo lo anterior concuerda con lo señalado por la literatura para Xanthomonas campesatris pv. zinniae.

PLANTAS DE TABACO AFECTADAS POR ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. CAROTOVORA. G Trujillo y Yonis Hernández. UCV, Fac. Agronomía, Secc Fitopatología, Apdo, 4579 Maracay, Edo. Aragua. Fax. 043-453242.

El tabaco (Nicotiana tabacum) en nuestro país, constituye un cultivo importante, ya que es la fuente de ingreso de muchos agricultores- El mismo es afectado por una serie de problemas que causan pérdidas económicas. En los meses de Julio a Septiembre del año 1998, se presentó a nivel de semilleros (almacigos flotantes) de tabaco Burley var. KY.17, ubicados en el Pao estado Cojedes, una sintomatología caracterizada por pudrición de plántulas, la cual se iniciaba con maceración en los tallos y posteriormente toda la planta colapsaba. De esos síntomas se aisló consistentemente una bacteria que al ser inoculada sobre plantas de la misma variedad produjo la sintomatologia antes mencionada La bacteria formó colonias de color blanco traslúcidas en medio agar nutritivo y blanco crema en agar carbonato de calcio levadura, brillantes, redondeadas y levantadas, fue Gram negativa con forma de bastón anaeróbica facultativa, catalasa positiva y oxidasa negativa, positiva a la producción de H₂S, licuefacción de la gelatina, producción de indol, acetoin, hidrólisis del asculin y agar dextrosa rojo fenol y negativa a la hidrólisis del almidón, fosfatasa y lecitinasa. Creció en el medio D₃ de Kado con coloración típica para ese medio y produjo ácido de trehalosa, celobiosa, fructosa, galactosa, glucosa, glicerol, lactosa, manitol, sucrosa y xilosa Todo lo anterior concuerda con lo señalado en la literatura para E. carotovora subsp. carotovora, patógeno de gram importancia a nivel mundial y en nuestro país. In vitro la bacteria fue controlada por el antibiótico Ambramicina a 0.5 ppm.

RELACIONES SEROLÓGICAS Y ELECTROFORÉTICAS ENTRE OCHO AISLAMIENTOS DEL GENERO ERWINIA. Yonis Hernández y G Trujillo. UCV, Fac Agronomía, Secc Fitopatología, Apdo, 4579,Maracay, Edo Aragua Fax 043-453242

Para la investigación, se utilizaron tres aislamientos de Erwinia chrysanthemi obtenidos de maíz (Zea mays), papa (Solanum tuberosum)y batata (Ipomea batatas), tres de E. carotovora subsp carotovora, donde uno provenía de cafecito de jardín (Aglaonema commutatum 'María') y dos de tomate (Lycoperaicon esculentum), los cuales se diferenciaban en algunas pruebas fisiológicas y patogenicidad, una Erwinia sp. de lechosa (Carica papaya) y E. herbicoIa de ocumo bravo (Alocasia macrorhiza) Se obtuvieron antisueros inyectando conejos de 2,5 meses de edad en forma intravenosa, con células formalizadas de los aislamientos mencionados, los cuales se confrontaron tanto con sus antígenos homólogos como en reacciones cruzadas con el resto de los aislamientos utilizados en el estudio y con otras Xanthomonas, Pseudomonas y contaminantes bacterianas de nuestra colección. En las pruebas electroforéticas se utilizó la técnica SDS-PAGE discontinua para proteinas totales Los antisueros mostraron buenos títulos y resultaron bastante específicos. Se establecieron seis grupos serológicos conformado el primero por los dos aislamientos de Erwinia. chrysanthemi provenientes de batata, y papa y el aislamiento de Erwinia. carotovora subsp. corotovora de cafecito de jardín. Los demás aislamientos correspondieron a serotipos diferentes. Hubo correspondencia entre las pruebas serológicas y electroforéticas. Cada serotipo tuvo un electroforegrama o perfil de proteinas distintivo. Este constituye el primer estudio de este tipo del género Erwinia en nuestro país.

OBTENCIÓN DE ANTISUEROS A ERWINIA CHRYSANTHEMI Y A ERWINIA CAROTOVORA SUBSP. ATROSEPTICA. A. Faría', Yonis Hernández², G. Trujillo² 'LUZ, Fac. Agronomía, Dpto. de Agronomía, Apdo, 15205, Maracaibo 4005, Edo Zulia.Fax: 061-596183,e-meil:afaria@europa.ica.luz ve. ²UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Maracay 2101, Edo. Aragua.

El estudio se realizó con la, finalidad de obtener antisueros altamente específicos a las bacterias Erwinia chrysanthemi y Erwinia carotovora, subsp. atroseptica aisladas de papa, para esto se utilizaron conejos de 3 meses de edad aproximadamente. Los animales se inyectaron en forma intravenosa a intervalos de 3 días con 0,1; 0,2; 0 5; 1 y 2 ml respectivamente con células bacterianas formalizadas, lavada, con solución salina y ajustadas a una concentración aproximada de 10⁸ cel/ml. Los sangrados se realizaron 8 y 16 días después de la última inyección, se permitió la coagulación y posteriormente se separó la fracción líquida de la sólida. Los antisueros se caracterizaron mediante su título en doble difusión en agar y por aglutinación en tubos además de confrontaron a una serie de bacterias del mismo género y a otros diferentes para establecer su especificidad. Los resultados demostraron una alta especificidad de los antisueros obtenidos a las bacterias utilizadas en la investigación y presentaron títulos altos, lo cual indica que los mismos son apropiados para su utilización en estudios epidemiológicos, de estas bacterias.

CARACTERIZACIÓN DE ESPECIES Y SUB-ESPECIES DE ERWINIA, BACTERIA CAUSANTE DE PUDRICIÓN BLANDA Y PIERNA NEGRA DE LA PAPA EN EL ESTADO MÉRIDA. Rosaima García y Roberci Peña. FONAIAP-.Mérida, Laboratorio de Fitopatología Apdo. 425, Mérida, Edo Mérida. Fax..074-637941 Telf: 074-630090 Ext 114.

Con el objeto de iniciar un programa para el manejo de las enfermedades, pudrición blanda del tubérculo y pierna negra de plantas de papa, causada por la bacteria Erwinia spp., se caracterizaron especies y sub-especies de aislamientos de Erwinia, provenientes de campos de producción infestados de las localidades de El valle, Mucuchíes, Pueblo Llano, Bailadores, La Mucuy, Capaz y Piñango del estado Mérida Para tal fin, se tomaron muestra. De plantas sintomáticas, macerando los tallos en bolsas plásticas con 5 ml, de agua destilada estéril, realizando las siembras en placas de Petri que contenían el medio de cultivo Kelman sin tetrazolio, por el método de la cuadricula; obteniendo las colonias puras en la segunda réplica. Para verificar la especie bacteriana, se sembraron los aislamientos en el medio de cultivo cristal violeta pectato (CVP), YDC y B de King realizando las pruebas de pudrición en rodajas de papa, reacción rápida de Gram con KOH al 3 %, medio anaeróbico de Hugh y leifson, licuefacción de gelatina, reducción de sustancias a partir de sucrosa y características culturales. La caracterización de especies y sub-especies se hizo por medio de las pruebas bioquímicas sobre utilización de azúcares, sensibilidad a la eritromicina, desarrollo a diferentes temperaturas, desarrollo en NaCI al 5 %, y la prueba de la fosfatasa. Finalmente se demostró que la bacteria está presente en todas las localidades muestreadas; de donde es obtuvieron 15 aislamientos puros, encontrándose con mayor frecuencia Erwinia carotovora subsp.carotovora 13 de los aislamientos, Erwinia. carotovora subsp. atroseptica en un aislamiento de la localidad de La Mucuy y Erwinia chysanthemi en un aislamiento de la localidad de Capaz.

OCURRENCIA DEL BIOVAR 2A DE PSEUDOMONAS SOLANACEARUM EN EL CULTIVO DEL TOMATE EN ALGUNAS LOCALIDADES DEL ESTADO MÉRIDA. Rosaima García, Alba Marina García y Luisa Delgado FONAIAP- Mérida Laboratorio de Fitopalogía, Apdo 425, Mérida, Edo. Mérida Fax. 074-637941. Telf; 074-630090-Ext. 114.

Desde el año 1995, se vienen presentando casos de "dormidera" repentina del cultivo de tomate con características semejantes a las ocurridas en la papa. Con el fin de determinar la etiología, agente causal y distribución de la dormidera, se realizó un estudio, tomando muestras de plantas y/o suelo en siembras de cultivos de tomate en fincas de las principales zonas productoras del estado Mérida Tabay (1.900 - 2.020 msnm), Ejido (1 300 msnm), Lagunillas (1100 msnm), Estanquez (900 msnm), Tovar (1.200 msnm) y Timotes (2 200 msnm) Para el aislamiento del patógeno se realizaron siembras en placas de Petri que contenían el medio de cultivo cloruro de Trifenil tetrazolio (Kelman, 1954), por el método de la cuadrícula, obteniéndose colonias puras después de 3 réplicas en este mismo medio. La especie bacteriana se verificó siguiendo la, metodología de Schaad (1988) y para identificar el biovar,se realizaron pruebas bioquímicas utilización de azúcares y oxidación de alcoholes de Hayward (1904) y por serología. Las pruebas de patogenecidad se hicieron sobre plantas de tomate var Río Grande, berenjena morada baja, plántulas de papa ver, Caribay y pimentón Yolo Wonder. Los análisis resultaron positivos en una (1) finca de la localidad de Tovar (El Amparo), en dos (2) fincas de Ejido, en dos (2) fincas en La Mucuy y uno (1) en Estanquez. En las localidades de Lagunillas y Timotes no se encontró la enfermedad. Todos los aislamientos obtenidos resultaron ser Pseudomonas solanacearum, biuvar 2A. Los síntomas característicos de la enfermedad fueron necrosamiento de yemas, haz vascular desintegrado, frutos pequeños y marchitez flácida. Según los análisis la enfermedad pudo haberse presentado en éstos campos por la siembra continua de solanaceas, uso de herramientas contaminadas, escorrentía en aguas y muy poco probable por semillas infectadas.

CARACTERIZACIÓN DE LA BACTERIA CAUSANTE DE LA MANCHA ANGULAR Y APERTURA DEL PECIOLO EN GIRASOL (Helianthus annuus). Ana Maselli y Yolanda Guevara. FONAIP - CENIAP, Dpto de Protección Vegetal Apdo 4653, Maracay 2101, Edo Aragua

El girasol ocupa el segundo lugar en el mundo entre las especies oleaginosas productoras de aceites comestibles. Una de las enfermedades que producen pérdidas importantes en el cultivo es la mancha angular ó tizón bacteriano, generalmente acompañada de la apertura del pecíolo y necrosis de la nervadura. La enfermedad esta distribuida mundialmente y disminuye los rendimientos hasta en un 60% en época lluviosa. De las plantas afectadas se aislaron en forma consistente colonias bacterianas de color blanco opaco que resultaron patogénicas en plántulas sanas de girasol. Con el fin de caracterizar la bacteria patógena se realizaron una serie de pruebas bioquímicas y fisiológicas y se observó al microscopio electrónico con el método de tinción negativa, forma de basto, tamaño 1,71 m m (1) y 0,69 m m (a), con presencia de flagelos polares, fluorescencia en medio B de King; no produce oxidasa, ni indol no pudre la papa, arginina- dehidrolasa negativa. La reacción de hipersensibilidad en tabaco, fue positiva, acidifico la arabinosa, celobiosa, fructosa, glucosa y sorbitol. Los resultados indicaran que la bacteria causal pertenece a la especie Pseudomonas syringae Pruebas más especificas condujeron a la identificación del patovar helianthi. Los resultados de los estudios realizados determinaron que la mancha angular y la apertura del pecíolo son ocasionadas por la misma bacteria.

CARACTERIZACIÓN DE UN AISLAMIENTO DE XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. VIGNICOLA Y REACCIÓN DE LÍNEAS DE FRIJOL EN CAMPO Y CÁMARA DE CRECIMIENTO. R Gómez, C. Lárez y N. Valladares UDO, Escuela de Ingeniería Agro mica, Núcleo de Monagas, Maturín, Edo Menagas. Fax 091-417749.

Xanthomonas campestris pv. vignicola fue aislada de Vigna unguiculata y caracterizada por pruebas bioquímicas, y patogenicidad en V. radiata. En el campo se evaluaron 10 líneas experimentales y 46 líncas F9 de V unguiculata, mientras que 13 líneas F9 resistentes en el campo s inocularon y se evaluaron en cámara de crecimiento Las líneas F9 se obtuvieron por selección en las progenies de cruces de las lineas experimentales TVX-3871, M-28-6-6, T C-9-6 y A-4. La severidad y el grado de resistencia en campo se determinó mediante una escala diagramática del CIAT para X c. pv phaseoli. La incidencia se estableció contando las plantas con síntomas en la hilera central de la parcela experimental, Se hicieron tres evaluaciones cada 10 día, 60 días después de la siembra. Con la severidad y la incidencia se calculó la rata de desarrollo de la enfermedad (R) por los modelos Logits, Gompits y Monomolecular, y el área bajo la curva de desarrollo de la enfermedad (ABCDE) La severidad, la incidencia y la ABCDE fueron más efectivas para discriminar entre genotipos que la R. La reacción en campo fue "intermedia" para A-4, M-28-6-6 y T.C-9-6, y "resistente" para TVX-3871. Del cruce TVX-3871 x M-28-6, 12 líneas resultaron resistentes y 2 Intermedias, de T.C-9.6 x TVX-3871, 2 fueron intermedias y 4 resistentes; de T C.-9-6 x A-4, 9 resultaron intermedias y 6 resistentes, y de A-4 x M-28-6-6, 4 dieron intermedias y 7 resistentes. La correlación entre reacción en campo y cámara de crecimiento fue positiva y estadísticamente significativa.

PRUEBAS PRELIMINARES PARA LA ELIMINACIÓN DE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS DE PLANTAS DE ASTER SP. Teresa Edith Vargas y E. García. UCV, Fac. Ciencias Centro de Botánica Tropical Apdo. 47114 Los Chaguaramos 1041, Distrito Federal, Faz:58-2-7535897.E.mail:egarcia@conicit dino.ve

Agrobacterium tumefaciens es una bacteria que ataca un gran número de plantas produciendo la enfermedad denominada "agalla de corona", la cual se manifiesta inicialmente como pequeños crecimientos anormales del tallo y las raíces particularmente a nivel de la superficie del suelo, este crecimiento celular conlleva a la formación de tumores y finalmente al debilitamiento y muerte de la planta completa. Este trabajo tiene como objetivo determinar la dosis de cefotaxima que permita obtener plantas libres de la bacteria. Plantas infectadas de Aster sp. colectadas en un vivero del estado Miranda, fueron micropropagadas in vitro en el medio de Murashige y Skoog (1962) con 1 mg/L de Cinetina y 0,5 mg/L de Acido Indolacético En el medio de cultivo se, añadieron 0,5, 100, 150 y 200 mg/L del antibiótico cefotaxima encontrandose mayor porcentaje de plantas aparentemente limpias en el medio donde se habían usado 100 y 200 mg/L del antibiótico. Cuando se usó 200 mg/L, el desarrollo de las plantas fue mínimo o nulo.

ELIMINACIÓN DE BACTERIAS PARA EL ESTABLECIMIENTO IN VITRO DE SEGMENTOS DE HOJA DE MANGO (MANGIFERA INDICA) E. Salazar y G. Saldaña. FONAIAP-CENIAP Dpto de Biotecnología Apdo 4653 Maracay 2110, Edo Aragua Fax 043- 471066- 836978.

Para utilizar segmentos de hojas de mango (Mangifera indica) con fines de micropropagación, debe garantizarse su establecimiento in vitro. Ensayos preliminares mostraron alta incidencia de bacterias, realizándose este trabajo para eliminarlos microorganismos. Segmentos de hojas de mango var Tommy Atkins se desinfestaron con benlate (5 g/L) durante 20 min, posteriormente con etanol 70 % por 1 min. y finalmente con hipoclorito de calcio (2,5 % i.a.) o hipoclorito de sodio (2,5 % i.a.) por lapsos de 0, 5, 10 ó 20 min., o con ultrasonido (Branson 2210) (30 45 o 60 min.). Se utilizaron 10 segmentos de hojas como unidad experimental, y tres repeticiones. La presencia de bacterias, principalmente Erwinias spp, y Pseudomonas spp, disminuyó en mayor porcentaje en tratamientos con hipoclorito de sodio, seguido por ultrasonido y finalmente el hipoclorito de calcio. El mejor tratamiento bacteriano fue el hipoclorito de sodio durante 5 min (93 % de explantes establecidos asépticamente). El hipoclorito de calcio (2,5 % i a.) no fue eficiente en la eliminación de las bacterias, posiblemente por una concentración baja Se recomienda el hipoclorito de sodio (2,5 % i.a.) entre 5 y 10 m in., para la eliminación de bacterias y establecimiento aséptico de los segmentos de hoja de mango cultivados in vitro.

DETECCIÓN DE PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. HELIANTHI EN SEMILLAS DE GIRASOL (HELIANTIIUS ANNUUS). Anna Maselli', Yolanda Guevara' y L. Subero². 'FONAIAP- CENIAP, Dpto Protección Vegetal. Apdo. 4653, Maracay, 2101 ²UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo 4579,Maracay 2101, Edo. Aragua.

Las semillas infectadas son la principal fuente de inóculo primario en la diseminación de las enfermedades bacterianas, en muchas áreas del mundo El análisis patológico de las semillas de girasol se ha realizado con hongos comprobándose la transmisión de algunos de ellos a través de la misma. Se utilizaron dos métodos para determinar la presencia de la bacteria en semillas de girasol. En un primer ensayo se utilizó 10 gramos de semillas de los siguientes híbrido,DO-728, M-734, M-738, S-407, H-18 y GV-28074. Las semillas fueron colocadas en fiolas con caldo nutritivo y en agitación. El extracto fue inoculado en hojas de plantas sanas y colocadas en cámara húmeda. En el segundo ensayo se utilizó el método de siembra directa, sembrándose veinte semillas de cada híbrido desinfectadas con NaClO en cápsulas de Petri con medio B de King. Para el estudio de transmisión de la bacteria a través de la semilla se utilizaron,semillas, de Ios hibridos H-18A, inoculadas con una suspensión bacteriana Pseudomonas syringae pv helianthi a una concentración de 10⁸ ucf/ml. Las semillas fueron sembradas en tierra-arena estéril a una proporción 2:1, al germinar fueron colocadas, en cámara húmeda. Los resultados en el primer ensayo determinaron la presencia de la bacteria en las semillas de los híbridos S-407 y H-18A En el segundo ensayo el híbrido H-18A presentó el mas alto porcentaje de de semilla infectada con la bacteria, con un 30%. Los resultados de los estudio, de transmisión demostraron que la bacteria se transmite por la semilla, ya que todas las plantas procedentes de semillas inoculadas presentaron la enfermedad.

ENFERMEDADES CAUSADAS POR HONGO PRODUCCIÓN DE ENZIMAS EXTRACELULARES POR PYRENOCHAETA TERRESTRIS. Josefina Pacheco, C Zambrano, Janeth Acosta, A. Marquez y J. Pineda. UCLA, Decanato de Agronomía, Posgrado de Fitopatología, Apdo. 400, Barquisimeto, Edo. Lara. Fax 051-610355.

Las enzimas degradativas producidas por Pyrenochaeta. terrestris son importantes en el proceso de infección del hospedero,en el deterioro del sustrato en el cual se desarrolla y, en la degradación de residuos orgánicos para su supervivencia saprofitica. El objetivo de este trabajo fue detectar la producción de enzimas extracelulares por Pyrenochaeta terrestris is, utilizando medios sólidos selectivos contentivos de los diferentes sustratos para las enzimas respectivas ' detectando la producción de las enzimas extracelulares amilasa, esterasa, pactinasa, proteasay quitinasa, siguiendo la metodología de Hankin y Anagnostakis (1975). Se usó la técnica de electroforesis,en geles Disc-page 6-12%, confirmándose la presencia de las isoenzimas a yb esterasas, fosfatasa y Peroxidasa.

INFLUENCIA DEL RÉGIMEN DE ILUMINACION Y MEDIOS DE CULTIVO EN LA ESPORULACION DE STEMPHYLIUM SOLANI. Pastora Querales¹, L Subero² y W. Hidalgo¹. ¹UCLA, Decanato de Agronomía, Posgrado de Fitopatología. Apdo. 400 Barquisimeto, Edo Lara. Fax 051-610355 ¹UCV, Fac. Agronomía, Secc Fitopatología, Apilo. 4579, Maracay 2101 A, Edo. Aragua.

La esporulación de tres aislamientos de S solani, causante de la mancha gris en tomate, fue evaluada en tres medios de cultivo (PCA, V-8 y ETA) y bajo tres regímenes de iluminación (luz-oscuridad natural, luz oscuridad artificial y luz artificial blanca continua. El ensayo se realizó en un diseño estadístico completamente al azar, arreglo factorial 3³ con 4 repeticiones y consistió en colocar discos de agar con Stemphylium. solani en cápsulas de petri con 10 ml de los diferentes medios de cultivo, sometidas a las diferentes condiciones de iluminación durante el desarrollo y especulación En el régimen luz- oscuridad artificial se alternó cada 12 horas y en luz- oscuridad natural se expusieron a la intemperie una vez iniciado el desarrollo. La producción de conidios/ cápsulas se midió en el hematocímetro (cámara de Neubauer). Los resultados, transcurridos 15 dia mostraron mayor producción de conidios por el aislamiento C-002 en medio de cultivo V-8, el aislamiento HP 003 mostró un desarrollo y especulación similar a la C-002, mientras que el aislamiento S-OOI presentó pobre esporulación en todos los tratamientos. En el régimen de iluminación natural ocurrió la mayor especulación por los tres aislamientos. Sin embargo, el medio de cultivo ETA presentó la menor especulación y bajo condición de luz artificial continua fue casi nula Se demostró el marcado efecto de iluminación alterna y composición del medio sobre la esporulación de Stemphylium. solani e igualmente la influencia de factores atribuibles al aislamiento

TÉCNICAS SEROLOGICAS PARA LA DIFERENCIACIÓN DE TRES ESPECIES DE FUSARIUM. Nelly Sanabria de Albarracín¹, Hilda Romero² y A. Guadarrama¹. ¹UCV, Fac. Agronomía, Instituto de Botánica, Apdo. 4579, Maracay, Edo Aragua. ²UCV, Fac de Medicina, Caracas, Distrito Federal. Fax: 043-453242-464143.

Cuatro especies de Fusarium (F. oxysporum, F. moniliforme, F. solani) fueron comparadas serológicamente usando la técnica de Ouchterlony. Extractos miceliares Iiofilizados de cada una de las especies sirvieron como antígenos somáticos y el filtrado del cultivo del hongo como antígeno metabólico. Los antisueros fueron obtenidos de conejos inyectados por vía subcutánea, 2 veces por semana, con 1 mg/ml de antígeno somático y 1 mg/ml de antígeno metabólico emulsificados con adyuvante incompleto de Freund. Se realizaron enfrentamientos de antisueros con los antígenos homólogos y heterólogos mediante las pruebas de doble difusión en agarosa al 1%, donde se detectó una reacción antígena- anticuerpo positiva para cada una de las especies desde 50 mg/ml de antígenos.

RIZOCTONIOSIS EN EL PASTO BRACHIARIA BRIZANTHA EN EL ESTADO BARINAS, VENEZUELA. Claudia Pérez¹, y N Moreno². ¹UNELLEZ, Vicerrectorado de Producción Agrícola. Apdo 3310. Guanare, Edo Portuguesa Telefax 057-68139. ²FONAIP, Apdo. 178. Barinas, Edo Barinas. Telefax 073-25825-29344.

En el estado Barinas, durante los años 1994 a 1996, principalmente en época lluviosa, se ha presentado con alta incidencia y severidad una quemazón foliar en pastizales establecidos con Brachiaria. brizantha, produciendo considerables pérdidas en los campos cultivados con esta especie. Con el fin de determinar la causa de este problema, en junio del año 1996, se obtuvieron muestras de plantas procedentes del municipio autónomo Ezequiel Zamora con síntomas caracterizados por lesiones irregulares con centro grisáceo y bordes marrón oscuro en vainas, tallos y hojas. Se realizaron aislamientos en el medio de cultivo papa dextrosa agar, desarrollándose colonias de color marrón claro con ausencia de micelio superficial y esclerocios marrón oscuro, superficiales en el medio, individuales o agregados, de forma irregular y base aplanada, con orificios y exudados superficiales. Al microscopio óptico se observó un micelio grueso con ramificaciones en ángulo recto y tres a siete núcleos por célula. Sobre la base de las características culturales y morfológicas y a las pruebas de patogenicidad se realizó la identificación del microorganismo causante de la enfermedad, correspondiendo su descripción al hongo Rhizoctonia solani.

POBLACIONES DE HONGOS ASOCIADOS A INFLORESCENCIAS Y MAZORCAS DE MAÍZ (ZEA MAYS). J. Pineda y A. Carrasco. UCLA, Decanato de Agronomía, Posgrado de Agronomía Apdo. 400, Barquisimeto, Edo. Lara. Fax. 051-610355

En el campo experimental del Posgrado de Agronomía, UCLA . Tarabana, estado Lara, se realizó un muestreo durante mayo-julio 1996, para determinar las poblaciones de hongos que pueden permanecer en las partes florales de la planta de maíz hasta el desarrollo de la mazorca. Los resultados del análisis de laboratorio fueron: ESPIGA: Alternaria biseptata. Aspergillus niger, Aspergillus spp (2), Bipolaris maydis, Bipolaris spicifera, Cladosporium sp, Curvularia ovoidea, Gonatobotrys sp, Phoma sp. ESPIGA -ANTERA: AIternaria sp, Curvularia eragrostidis, Curvularia lunata, Drechslera bicolor, Drechslera, maydis. ESPIGA – ANTERA - POLEN: Curvularia cybopogonis , Drechslera sp, Drechslera heterostrophus. ESPIGA - ANTERA - POLEN - BARBA (PISTILOS) Alternaria. sp, Chaetomium sp, Curvularia inaequalis, Drechslera australiensis, Exserohilum turcicum, Pithomyces. sp. ESPIGA. ANTERA - POLEN - BARBA - MAZORCA Cladosporium spp (2), Fusarium moniliforme, Fusarium sp, Nigrospora sp. ESPIGA-BARBA: Alternaria Iongissima, Curvularia geniculata. ESPIGA -ANTERA - BARBA (PISTILOS): Curvularia pallescens. ESPIGA – MAZORCA- Acremonium sp, Olpitrichum sp. ANTERA: Stigmina sp, Zygosporium sp, Curvularia brachyspora, Curvularia senegalensis ANTERA- POLEN- BARBA: Curvularia clavata. ANTERA -POLEN – BARBA-MAZORCA: Curvularia sp. POLEN. Corynespora sp, Torula sp, Trichoderma sp. POLEN - BARBA (PISTILOS): Periconia sp. ANTERA - MAZORCA: Rhizopus sp. MAZORCA (GRANOS): Arthrobothrys sp, Penicillum sp, Fusarium roseum. Se detectaron 49 especies, 33 en la espiga, 27 en la antera (8 nuevas), 20 en polen (5 nuevas), 17 en la barba (pistilos) y 12 en Ia mazorca (3 nuevas). Solamente 5 espacies permanecieron desde la espiga hasta la mazorca (granos), entre ellas el patógeno Fusarium moniliforme.

PRESENCIA Y ESTABLECIMIENTO DE FUSARIUM MONILIFORME EN INFLORESCENCIAS Y MAZORCAS DE MAÍZ (ZEA MAYS). J Pineda y A. Carrasco. UCLA, Decanato de Agronomía, Postgrado de Agronomía. Apdo, 400, Barquisimeto, Edo Lara Fax 051-810366.

En el campo experimental del Posgrado de Agronomía, UCLA Tarabana, estado Lara, se realizó un .muestreo, durante mayo -julio 1996, para determinar la presencia del patógeno Fusarium. moniliforme en inflorescencias y mazorcas (granos) de maíz. Se utilizó cultivar de maíz amarillo (duro) y un cultivar dulce. De las espigas se tomaron 6 gr/muestra (3 muestreos), de las anteras 2 gr/muestra, de polen 1 gr/muestra, y de la barba (pistilo) y mazorca (granos) 6 gr/muestra. En total se tomaron 32 muestras, las cuales se procesaron en laboratorio. En el primer muestreo de espigas (cerreda),se obtuvo 3,12 y 0 % de incidencia de Fusarium moniliforme, en el segundo (espiga semi-abierta a los 6 días) 21,87 y 41,66 % de incidencia, y en el tercero (espiga abierta a los 12 días) 59,38 y 49,96 %, en la entera 10 y 8,30 %, en barbas (pistilos) 65,62 y 41,60 %, y la mazorca (granos) 71,90 y 100 % en maíz dulce y amarillo respectivamente. Estos resultados indican que desde el comienzo de la floración, las inflorescencias masculina y femenina son receptores eficientes en la captura de esporas de Fusarium moniliforme Las anteras y los granos de polen no parecen ser vehículos eficientes en la transmisión del inóculo, sin embargo la alta infestación posterior de los granos en la mazorca demuestra que éste proviene del alto porcentaje de inóculo presente en las inflorescencias.

EFECTO DE LA EPOCA DE SIEMBRA EN LA INCIDENCIA DE HONGOS EN SEMILLAS DE ARROZ (ORYZA SATIVA). Sonia Corrales y L. Subero UCV, Fac Agronomía, Secc Fitopatología, Apdo, 4579, Maracay 2101, Edo Aragua. Fax 043-453242-464143

Para evaluar el efecto de la época de siembra sobre la incidencia de hongos en semillas de arroz (O. sativa) de la variedad Cimarrón, se sembró una parcela en los Bancos de San Pedro C.I.A.E-Guárico durante la época seca y otra durante la época lluviosa del año 1995, ambas mediante el sistema de siembra directa, utilizando semillas pregerminadas. Se plantaron 10 hileras de 5 m de largo, con separación de 30 cm y 20 cm entre plantas Una vez concluido el ciclo del cultivo se realizó la cosecha y se tomó al azar una muestra de 400 semillas por cada una de las épocas de siembra estudiadas, las cuales fueron analizadas mediante el método de papel secante con congelación. Los resultados mostraron diferencias en las semillas procedentes de las dos parcelas. Los hongos detectados en las semillas provenientes de la parcela sembrada durante la época seca fueron. Fusarium spp (92 %), Aspergillus /flavus (57,8%), Curvularia lunata (10%) y Nigrospora sp (9 %) En las semillas provenientes de la época lluviosa se detectaron: Fusarium spp (89,5 °%) Curvularia lunata (23 %), Bipolaris orizae, (23,3 %) y Alternaria padwickii (4,3 %). Siendo esto, dos últimos hongo, considerados de importancia económica para el cultivo, Se concluye que las condiciones ambientales tienen gran influencia sobre la presencia de hongos en semilla de arroz, detectándose en la época lluviosa hongos que infectan a las plantas debido a que estas condiciones favorecen la incidencia.

PENETRACIÓN Y CAMBIOS HISTOLÓGICOS INDUCIDOS POR CURVULARIA PALLESCENS EN PLANTAS DE DOS CULTIVARES DE MAIZ (ZEA MAYS). Olga L. Movil y Emira Camacho de Torres. UCV, Fac. Agronomía, Instituto de Botánica Agrícola, Apdo, 4579, Maracay 2101 A, Edo Aragua. Fax: 043-453242-464143.

Para evaluar el comportamiento de Curvalaria. pallescens durante durante su patogénesis e interpretar cambios histológicos foliares inducidos por este patógeno, se realizó un estudio anatómico de aclarados y secciones transversales de hojas de plantas de maíz Tocorón 127 y Arichuna, inoculadas bajo condiciones de invernadero. El hongo presentó germinación bipolar después de una hora de la inoculación, e inicio el desarrollo de apresorios luego de seis horas de inoculado. La penetración ocurrió en ambos cultivares principalmente por vía directa a través de las paredes anticlinales y periclinales de las células epidérmicas Las modificaciones histológicas mas evidentes causadas por el hongo fueron disminución del grosor de la epidermis adaxial, decoloración y agregación de los clorosplastos de las células mesofoliares y los de la vaina parenquimatica observándose finalmente colapso generalizado de los tejidos foliares, exceptuando el tejido vascular que mantuvo su integridad.

PRESENCIA DE ERGOT EN CAMPOS DE SEMILLA DE SORGO UBICADOS EN LA MESA DE GUANIPA, ESTADO ANZOÁTEGUI, VENEZUELA. B Arias¹, F Silva² y Nubia Cabrera². ¹FONAIAP-Centro de Investigaciones Agropecuarias del estado Monagas, Apdo 184, Maturín, Edo Monagas. ²FONAIAP-Centro de Investigaciones Agropecuarias del estado Anzoátegui Apdo, 212 El Tigre, Edo Anzoátegui Fax: 091-413349.

En enero de 1997 .se detectó en campos de semilla híbrida de sorgo, la presencia de una exudación azucarada y la formación de una masa blanquecina visible entre las glumas de las panojas de las plantas correspondientes a los parentales hembras El problema fue evaluado en 12 campos localizados en la mesa de Guanipa, estado Anzoátegui. Cada campo fue dividido en cuatro sectores en los cuales se tomaron 25 plantas al azar y se les aplicó una escala diagramática para calificar la incidencia y severidad de la enfermedad. Registros de temperatura máxima, temperatura mínima, precipitación, humedad relativa y nubosidad, se colectaron con el objetivo de evaluar los efectos del clima sobre el ergot. La incidencia varió entre 0,0 y 96,0 %, en tanto que la severidad osciló entre 0,0 y 45,0 %. El valer promedio de prevalencia de ergot en las fincas estudiadas fue de 32,6 %, con un nirvel de afección de la panoja de 10.8 %. Los campos cuyas plantas estaban iniciando floración o llenando granos, mostraron menor severidad que aquellos que estaban en grano lechoso o en precoseoha En base a la variación en la severidad registrada, se señala que estas diferencias se debieron a una respuesta de la etapa de desarrollo de las plantas, más que a alguna a característica de resistencia o susceptibilidad del material sembrado A medida que la infección avanzaba se observó la formación de una masa micelial de color blanco ocupando el ovario y de abundante producción de rocío azucarado. Estas características sirvieron para identifrcaralagente causal como Sphacelia sorghi.

INCIDENCIA DE FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. SESAMI EN SEMILLAS DE AJONJOLÍ. Miriam Brito y L. Subero, UCV, Fac. Agronomía, Secc. de Fitopatología. Apdo. 4579, Maracay 2101A, Edo.Aragua Fax 043-464143.

Para determinar el porcentaje de incidencia del hongo Fusarium oxysporum f sp sesami causante de la "marchitez vascular" en el cultivo del ajonjolí (Sesamum indicum) se recolectaron plantas enfermas en el campo de Agronomía, UCV, Maracay, estado Aragua. Se analizó semillas de plantas enfermas con síntomas en diferentes estados de desarrollo (temprano, típico y tardío), en diferentes estratos (basal, medio y apical) y en dos ,criterios laterales (aparentemente sano y enfermo), este último criterio se aplicó en plantas con síntomas tardíos. Se utilizó el método de papelsecante con congelación. El diseño experimental fue un completamente aleatorizado con un arreglo factorial 3²x 2 con cuatro repeticiones y la variable evaluada fue la presencia del hongo expresada en porcentaje. En este trabajo se encontró que las semillas procedentes de plantas enfermas con síntomas incipientes (temprano) no presentaron infección por el hongo. En las plantas con síntomas típicos, en el sector lateral, aparentemente sano (sin síntomas) la semilla no presentó infección, pero en el sector enfermo la incidencia fue de 14% en el estrato besal, 11% en el medio y 4% en el apical En plantas con marchitamiento total (tardío), la incidencia fue de 34%, 24%, y 9% respectivamente en los tres estratos. Los resultados de esta investigación indican que las semillas de las plantas de ajonjolí afectadas con Fusarium oxysporum f. sp sesami se infectan en mayor proporción con el patógeno a medida que la enfermedad avanza en su desarrollo en el hospedero.

MECANISMO DE TRANSMISION Y LOCALIZACIÓN DE FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. SESAMI EN LA SEMILLA DE AJONJOLÍ. Miriam Brito y L. Subero UCV, Fac agronomía. Secc Fitopatología, Apdo, 4579, Maracay, Edo Aragua Fax: 043-464143

La marchitez vascular causada por oxysporum f sp.sesami, es una de las principales enfermedades del ajonjolí (Sesamum indicum) en Venezuela. Con la finalidad de determinar el mecanismo de transmisión y ubicación del patógeno en la semilla, colectaron plantas con diferentes estados de desarrollo de la enfermedad (típico y tardío), en los campos experimentales de la facultad de agronomía y del FONAIAP, ambas en Maracay, estado Aragua. De las plantas enfermas se hicieron aislamientos del tallo cercano a la zona de inserción de las cápsulas, del pedúnculo, de la placenta y de la semillas. La ubicación del patógeno en la semilla se determinó mediante la siembra de las diferentes partes que la constituyen (cutícula externa, tegumento y eje embrionario), en medio de cultivo papa dextrosa agar. Esta prueba se realizó mediante un diseño completamente aleatorizado con cuatro repeticiones. El hongo fue aislado de las diferentes partes de las plantas analizadas, esta indica que al desplazarce a través de los haces vasculares se traslada del tallo al pedúnculo, de allí a la placenta y luego a las semillas, ubicándose el hongo tanto en los tejidos externos como internos. Se detectó la presencia del hongo en las diferentes partes de las semillas colectadas en las dos localidades, encontrándose en las semillas procedentes de plantas con síntoma típico, incidencia de 5% en la cutícula externa de .3 a 7% en el tegumento y de 2 a 7% en el eje embrionario. En plantas con el síntoma tardío, la incidencia fue de 27 a 41% en la cutícula externa, de 21 a 38% en el tegumento y de 9 a 33% en el eje embrionario Estos resultados indican que Fusarium oxysporum f sp. sesami se ubica en los diferentes componentes de la semilla pero con mayor frecuencia en la cutícula externa, independientemente del estado de desarrollo de la enfermedad.

SEMILLAS "SANAS" DE AJONJOLI (SESAMUN INDICUM) PORTADORAS DE MACROPHOMINA PHASEOLINA. Gunta Smits. UCV, Fac. Ciencias, Instituto de Biología Experimental (IBE), Lab. Fitopatología. Apdo. 47114, Caracas 1041 A, Distrito Federal Fax: 02-7535897.

La utilización de semillas sanas es una de las medidas de control fitosanitario mas recomendada a los agricultores y especialmente a los cultivadores de ajonjolí (Sesamum. indicum), ya que diversos hongos y especifcamenoe Macrophomina phaseolina son diseminados a través de éste material vegetal Con relativa frecuencia al seleccionar y clasificar las muestras de semillas de ajonjolí, se he observado que en semillas sin signo de infección por Macrophomina. phaseolina (consideradas "sanas") se detecta la presencia del hongo, luego de algunos días de incubación en cámara, húmedas. En vista de ello es realizó el estudio histológico de frutos y semillas "sanas' de ajonjolí y se comprobó la presencia de hifas intracelulares en el eje de las cápsulas tetraloculadas, colonización de semillas inmaduras y presencia de esclerocios entre los cotiledones y en el endosperma. Las hifas del hongo penetran y colonizan los frutos y semillas de ajonjolí sin que se detecten síntomas evidentes y los esclerocios del patógeno se forman endofíticamente, sin revelar su presencia externamente en la semilla.

EFECTO DE LOS TRATAMIENTOS HIDROTÉRMICOS SOBRE EL DESARROLLO DE LA ANTRACNOSIS EN FRUTOS DE MANGO. O. Rondón¹, Sanabria de A. Nelly¹ y A. Rondón² UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Maracay 2101A, Edo. Aragua. ²FONAIAP, Gerencia de Tecnología, Maracay Fax. 043-453242-464143.

La antracnosis en frutos de mango (Mangiferan indica) es la enfermedad más importante a nivel mundial en condiciones, postcosecha. Ataca los frutos almacenados y causa la pérdida del valor comercial de los mimos. Con el propósito de conocer la temperatura y tiempo de exposición óptima para su control se realizó un ensayo en el Instituto de Botánica, laboratorio de Fitopatología, de la Facultad de Agronomía, UCV - Maracay, utilizando 140 frutos, 70 de la variedad Haden y• 70 de la "Tommy Atkins", recolectadas en Ia finca la "Guacharaca", al sur del estado Aragua. Previo a la aplicación de los tratamientos, se realizaron 5 heridas en los frutos con una aguja estéril, se aplicó una aspersión del hongo de 2,5 10⁵ conidias/ml y se colocaron por 36 horas en cámara húmeda. Se uso un diseño completamente aleatorizado con 7 tratamientos y 10 repeticiones. Los tratamientos hidrotérmicos fueron: (40° C± 0,3° C; 45° C± 0,3°C; 50° C ± 0,3° C, por 60 y 90 minutos) Las observaciones se realizaron cada 3 días por 15 días midiéndose el diámetro de las lesiones alrededor de las heridas Los resultados. indicaron que el mejor tratamiento fue 50° C ± 0,3° C por 90 y 60 minutos, (con diámetro de lesión de 0,35 y 1,02 mm respectivamente) seguido de 45° C ± 0,3º C por 90 y 60 min (3, 18 y 7,1 respectivamente) , poco efectivo resultó 40° C ± 0,3° C por 60 y 90 mío (21,52 y 27,17 mm, respectivamente) y el testigo con un diámetro de la lesión de 82,5 mm.

INCIDENCIA DEL MAL DE HILACHAS (CORTICIUM KOLEROGA) EN UNA PLANTACION DE NUEZ DE MACADAMIA EN VILLA NUEVA, ESTADO LARA. M Arizaleta, J Pineda, y A. Carrasco. UCLA, Decanato de Agronomía Apdo 400, Barquisimeto, Edo. Lara. Fax: 051-610355.

La nuez de Macadamia (Macadamia integrifolia) es un cultivo con gran potencial futuro en Venezuela. La creciente demanda de nueces y almendras y la experiencia exitosa del cultivo por parte de FUDECO respaldan la necesidad de desarrollar este rubro en el país. En la localidad de Villanueva, estado Lara, se encuentra establecida una plantación de Macadamia de 30 has, en asociación con café, ubicada a 1.240 msnm, con temperaturas que varían entre 17 y 26°C, precipitación anual de 1.600 mm y humedad relativa de 70 - 80%. Desde el año 1990, se ha observado el secamiento de ramas y hojas en árboles, en producción que permanecían para ese entonces asociados con variedades de café de porte alto que presentaban una alta infección con la enfermedad "mal de hilachas" (Corticium. koleroga), y donde no establecieron adecuadamente las distancias de siembra en la asociación. La enfermedad avanza rápidamente en las plantas y las hojas secas de hilos o cordones miceliales formados por el desarrollo del hongo sobre Ias hajas y pecíolos. Al principio se observan manchones de hojas secas sobre el follaje del árbol y posteriormente puede llegar a secarse totalmente Se identificó al patógeno coma el estado Rhizoctonia de Curticium koleroga (KoIeroga noxia, Donk) Basidiomycete. En Níspero del Japón (Eriobotrya japonica) también fue observado el daño y fue posible distinguir sus basidias, esterigmas y esporas.

LOS BIOPLAGUICIDAS: ALTERNATIVAS DE SOSTENIBILIDAD EN LA AGRICULTURA. M Sayago y Maira Fuenmayor. FONAIAP, Centro de Investigaciones Agropecuarias del estado Táchira Bramón, Edo.Táchira. Fax 07-690086.

La necesidad de establecer una agricultura cada vez mas ecológica y sostenible ha contribuido a que se evidencien las potencialidades de los bioplaguicidas, sean de origen microbiano, botánicos o entomófagos en el combate de plagas agrícolas. Esta alternativa promete el poder resolver los problemas de salud humana, contaminación ambiental, aparición de nuevas plagas y alto costo de producción Actualmente, diferentes microorganismos entomopátogenos han sido reportados por muchos programas de control biológico. A partir de 1.991, el Centro de Investigaciones Agropecuarias del estado Táchira ha venido colectando en el campo hongos entomopatógenos y por intercambio con otras instituciones de la región se ha consolidado un cepario, el cual consta de 19 aislamientos 13 del género Beauberia bassiana, 4 de Metarrizium anisopliae y 2 de Veriticilium lecani. Se ha estudiado la morfofisiologia de cada uno de los aislamientos; así mismo, la patogenecidad de adultos de broca del café (Hypothenemus hampei) se ha adoptado un método semi-industrial de producción de conidios y multiplicación artesanal del hongo Beauberia bassiana para pequeños y medianos productores, a los cuales se les ha capacitado a través de cursos sobre producción. Se pretende con ésta modalidad de control de plagas reducir la incidencia de plagas, costos de producción y los efectos contaminantes en los agrosistemas.

PRODUCCIÓN MASIVA DEL HONGO ENTOMOPATOGEN0 BEAUVERIA BASSIANA PARA EL CONTROL DE LA BROCA DEL CAFE (HYPOTHENEMUS HAMPEI). María Fuenmayor y A Sarmientos FONAIAP, Centro de Investigaciones Agropecuarias del estado Táchira Bramón, Edo Táchira Fax 076-690086,

El hongo Beauveria bassiana es importante en la regulación de poblaciones de la broca del café (Hipothenemus hampei), por ser uno de los enemigo, naturales mas efectivos en su control. Infecta la broca en forma natural y se pueden producir epizootias en el campo, mediante la aspersión en cafetales con broca existiendo varias técnicas de formulación de busidas con éste hongo entre las que .se destacan la producción artesanal y la industrial. En la artesanal se utilizan materiales y sustratos naturales como maíz, frijol, papa entre otros El proceso consiste en hidratar los materiales, esterilizar estos medios en autoclave a 121 °C y 15 lb de presión durante 15 min, posteriormente se inoculan con suspensiones del hongo incubandose a 25 °C y luz permanente por espacio de 10 dias. La producción obtenida se cosecha y se somete a secado, empaque y almacenamiento a 5 °C hasta su uso. En el Fondo Nacional de Investigaciones Agropecuarias, a través del Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias del estado Táchira (CIAE-TACHIRA), se utiliza la producción masiva mediante el método semi-industrial de producción de conidios, que se basa en el crecimiento del hongo sobre granos de arroz en bolsas de polipropileno con una concentración de 10¹¹ conidios, de 4-6% de humedad y con un 95 % de viabilidad Posteriormente son llevadas a finca con presencia de la broca para su respectiva aplicación y evaluación.

TRATAMIENTO DE SEMILLAS DE MAÍZ CON POLÍMEROS PARA EL CONTROL DE PYTHIUM SPP. B Arias¹, D McGee² y J. Burris^{2 1}FONAIP- Centro de Investigaciones Agropecuarias del Estado Monagos Apdo. 184, Maturín Edo Monagas. Fax 091-413349 ²Towa State University, Ames, I.A 50011, USA.

Se evaluaran los efectos de los polímeros Sacrust, Chitosan, Daran y Certop. usados solos o en combinación con el fungicida captan, sobre la emergencia y el establecimiento final de dos híbridos de maíz de diferente calidad (bajo vigor y alto vigor para la germinación). Los polímeros aplicados individualmente no tuvieron ningun influencia importante sobre el valor de emergencia en semillas de bajo o alto vigor en comparación con el tratamiento testigo. En el lote de semilla de bajo vigor, el Indice de Valor de Emergencia (IVE) aumentó desde 2,70 para el testigo a 6,06 y 6,28 para los tratamientos con captan solo y con la combinación captan más Certop respectivamente. Para el lote de semilla de alto vigor, el IVE aumentó desde 5,82 con el testigo hasta 7,02 y 7,54 con captan solo y con le combinación captan más Certop, respectivamente. En ambos lotes, con los tratamientos que aumentaron el IVE. también aumentó significativamente la emergencia final y altura de las plántulas El patrón de colonización de la cubierta y del embrión de las semillas no germinadas por Pythium spp. evaluado a los 4 8 y 15 días después de la siembra, no evidenció que el tratamiento de semillas utilizando individualmente los polímeros, previniera la infección. Para ambos híbridos se observó un nivel reducido de infección de cubierta y embrión a los 4 y 8 días después de la siembra asociado con las semillas tratadas con polimeros combinados con captan. Las especies aisladas con mayor frecuencia de las cubiertas y embriones fueron Pythium ultimum y Pythium irregulare. Los polímeros en combinación con captan fueron tan efectivos como captan utilizado individualmente para aumentar el IVE y mejorar la altura de las plántulas en siembras tempranas Sin embargo, el control de Pythiumr mediante el uso de polímeros con revestimiento de semillas fue inconsisnente cuando éstos se usaron solos o en combinación con captan.

CONTROL DE PATÓGENOS EN SEMILLAS DE AJONJOLI. A Quiñones, L. Subero, y Raisa Rumbos. UCV, Fac. .Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo 4579, Maracay 2101-A, Eco. Aragua Fax.043-45.9242-404143

La semilla de ajonjolí (Sesamum indicum) es un vehículo eficaz para la diseminación y transmisión de patógenos. Para controlar a Fusarium sp, Alternaria alternada, Alternaria sesami, y Corynespora cassiicola se trataron lotes de semilla infectadas con los fungicidas: Captan (250 g/100 Kg de semilla), Vitavax-200 (300 g/100 Kg semilla) Difolatan (250 g/100 Kg semilla). Daconil (300 g/ 100 Kg de semilla) y Rovral (300 g/100 Kg de semilla). También se aplicó un tratamiento térmico, sometiendo uno de los lotes de semilla a temperatura de 52 ºC por 10 minutos, en baño de María. De cada tratamiento se tomó 400 semillas y se analizaron usando el método de papel secante, evaluándose la afectividad en base al desarrollo de los hongos sobre las semillas tratadas. El experimento realizó en un diseño completamente aleatorizado con seis tratamientos y cuatro repeticiones. El análisis estadístico de los resultados arrojaron diferencias significativas entre tratamientos, resultando más efectivos Difolatan, Captan y el tratamiento térmico, quienes inhibieron el desarrollo de los hongos en el 98,1 , 94,3 y 90,3 % de las semillas, respectivamente Daconil ejerció un control moderado con 69,3% de inhibición, mientras que Vitavax - 200 y Rovral con porcentaje de control de 58,4 y 47,8%, fueron, los menos efectivos. En el tratamiento testigo el porcentaje de semilla infectada fue de 24,3 %. Los resultados de esta investigación muestran la posibilidad de controlar los hongos que se transmiten por la semilla con el uso de fungicidas o tratamiento térmico.

EVALUACIÓN DE AZOXYSTROBIN (25 % SC) EN EL CONTROL DE LA SIGATOKA NEGRA (MYCOSPHAERELLA FIJIENSIS) EN EL CULTIVO DE PLÁTANO. G Freitez, M. Cáceres, J. González. ZENECA Venezuela S.A., Apdo. 2119, Maracay, Edo Aragua, Fax. 043-323526

Con finalidad de evaluar la. eficacia de azoxystrobin en el control de sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensiss) en el cultivo de plátano fue conducido un ensayo en la finca "El Roble", sector Caña Brava, municipio Colón, estada Zulia, durante los meses de Septiembre-Diciembre de 1996. El ensayo fue establecido en un lote de plantillas recién establecidas. Los tratamientos evaluados fueron azoxystrobin a dosis de 100 y 150 g ia/ha, hexaconazol a 100 g ia/ha y un no tratado. La aplicación de los tratamientos se realizó con una moto asperjadora de espalda marca ECHO, equipada con una lanza de 2,4 m de largo y doble boquilla La unidad experimental estuvo constituida por parcelas de 625 m². Durante el desarrollo del ensayo se evaluó el número de hojas totales, la hola más joven enferma, nivel de la infección, número de hojas funcionales y no funcionales, con un rango de 13 días entre evaluación Los resultados mostraron que azoxystrobin a dosis de 100 y 150 g ia/ha y hexaconasol a 100g ia/ha proporcionaron un excelente control de sigatoka negra, no existiendo diferencias significativas entre ellos en relación a las variables evaluadas.

EVALUACIONES IN VITRO DE SIETE FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DE FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. LYCOPERSICI. Claudia Jiménez y Nelly S. de Albarracín. UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Maracay 2101A, Edo Aragua. Fax 043-453242-464143.

El marchitamiento vascular causado por Fusarium oxysporum f sp lycopersici e una de las enfermedades más importantes en tomate. El objetivo de este trabajo fue evaluar in vitro, el crecimiento y esporulación del hongo ante la acción de varias dosis de siete fungicidas. Se usó el método de dilución en plato de agar. Los fungicidas usados fueron: carbendazim (2000, 1500, 1000, 500 ppm), benomil (1000, 500, 200, 100 ppm), captan (6000, 3000, 2000, 1000), procloraz (6000, 3000, 2000, 1000 ppm), thiabendazole (2000, 1500, 1000, 500 ppm), propiconazole (2000, 1000, 500, 100 ppm) y carboxin-thiram (2000, 1000, 500, 100 ppm) Se utilizó un diseño completamente aleatorizado con 36 tratamientos y 4 repeticiones. Para preparar los tratamientos, se colocó 1 ml del fungicida en una caja de Petri y luego se colocaron 15 ml de papa-dextrosa-agar, se dejó solidificar, se colocó un disco de la colonia del hongo de 0,5 cm diam en cada caja y se incubó a 28 °C, en oscuridad continua por 10 días. Para evaluar la inhibición del crecimiento respecto al testigo se usó el porcentaje de inhibición de crecimiento micelial (PIC). Los fungicidas carbendazim y procloraz inhibieron el crecimiento y la especulación del patógeno en más del 90 % en todas las dosis usadas. Los fungicidas captan y carboxin.thiram mostraron en las dosis mas alta menos de 35 % de inhibición del crecimiento.

EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DEL FUNGICIDA TOLYLFLUANID (EUPAREN M) EN EL CONTROL DE ENFERMEDADES FÚNGICAS EN FRESAS. J. Ojeda¹, M. Albarracín² y Nelly Sanabria da Albarracín¹. UCV, Fac. Agronomía, ¹Scc. Fitopatología, ²Instituto de Agronomía Maracay 2101 A, Edo Aragua. Fax: 043-453242-464143.

Con el objeto de evaluar la eficacia del fungicida Tolylfluanid (Euparen M), sobre la enfermedad moho gris de la fresa, causada por Botritis cinerea, se llevó a cabo un ensayo en la estación experimental Bajo Seco de la Universidad Central de Venezuela Se probaron tres dosis (1.2 , 1.6 y 2.0 Kg/ha) de Talylfluanid, una dosis de Iprodione (1,2 Kg/ha) y un testigo absoluto, al cual no se le aplicó ningún tratamiento. El ensayo se llevó a cabo en plantas de fresas de la variedad Chandler. Se utilizó un diseño de bloques al azar con 5 tratamientos y 6 repeticiones. Las aplicaciones de los tratamientos se realizó con asperjadora de espalda de 18 litros de capacidad, con frecuencia de 7 días, desde el inicio de la fructificación. Las evaluaciones se realizaron durante 3 meses, contando y pesando los frutos sanos y dañados semanalmente, acumulando los datos cada 2 semanas, después de la primera aplicación. Los resultados mostraron un buen control del tolylfluanid sobre Botrytis. cinerea, con valores de 5,08% de fruto afectado en relación al testigo 25,57%. Resultados similares se obtuvieron con Iprodione. El fungicida Tolylfluanid resultó selectivo a las plantas de fresas y presentó un bajo control de Cercospora y Alternaria.

EVALUACIÓN IN VITRO DE CINCO FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DE COLLETOTRICHUM SP. EN FRESA. Erika Arnao y Nelly Sanabria de Albarracín UCV, Fac .Agronomía, Secc Fitopatología, Maracay 2101 A, Eco. Aragua Fax 043- 453242-464143.

Para evaluar in vitro el efecto de cinco fungicidas sobre el crecimiento y especulación del hongo Colletotrichum sp. causante de la. antracnosis en fresa, se realizaron pruebas con cinco fungicidas: Benomil (1000, 500, 200 ppm), Mancozed (5000, 3000, 1000 ppm), Procloraz (1000, 500, 200 ppm) Sulfato de cobre (1000, 500, 200 ppm ) y Captan (500, 300, 200 ppm), utilizando el método de dilución en plato de agar El diseño utilizado fue un completamente aleatorizado con diez y ocho tratamientos y cuatro repeticiones. Para preparar las diferentes concentraciones de los fungicidas se utilizó la técnica de Palazón modificada, partiendo de una solución madre de 10.000 ppm, posteriormente se tomó 1 ml de cada una de las concentraciones y se colocó en una caja de Petri con 15 ml de papa - dextrosa - agar. Se le colocó un disco de la colonia del hongo de 0,6 cm de diámetro en cada caja y se colocaron en incubación a 28º C a oscuridad continua por 8 días. Para la evaluación de inhibición del crecimiento respecto al testigo se usó el porcentaje de inhibición de crecimiento micelial (PIC). El fungicida procloraz mostró los mayores valores de PIC (60,82, 49,99, 55,12 %) a las dosis de 1000, 500, 200 ppm, respectivamente, seguido del Benomil (50,57, 15,66 , 41,42 %) en sus dosis respectivas. El Captan fue efectivo sólo en su dosis más alta con un PIC de 28,57% y 15,96%. En cuanto al Sulfato de cobre y Mancozeb, éstos. no tuvieron ningún efecto. La especulación fue reducida en el tratamiento con Procloraz.

EFECTO DE COMPUESTOS VEGETALES SOBRE EL CRECIMIENTO MICELIAR, PRODUCCIÓN Y GERMINACIÓN DE ESCLEROCIOS DE SCLEROTIUM CEPIVORUM IN VITRO. María C. Briceño¹, Mari, T Rubio¹, D. Rodriguez² , C. Daboín¹, A. Medina². ¹ULA-NURR-Trujillo, Edo. Trujillo ²FONAIAP- Estación Experimental Trujillo, Edo. Trujillo. Tlf: 072-711151, Fax. 072-711330.

Sclerotium. cepivorum causante de la pudrición blanca del ajo y la cebolla, es la enfermedad mas importante a nivel mundial, para la cual se desconoce un control efectivo Para buscar nuevas alternativas en el control de este hongo, se evaluaron in vitro extractos e nfuciones de cinco plantas, comparandolos con los de las plantas hospederas. Extractos e infusiones de canela (Cinnamonum sp.), manzanillo (Thevetia peruviana), tártago (Ricinus communis), eucaipto (Eucaliptus glóbulos), cariaquito morado (Lantana fucata), ajo (Allium sativum) y cebolla (Allium cepa) fueron utilizados bajo diferentes concentraciones, autoclavadas, y sin autoclavar, y sus. efectos estudiados sobre el crecimiento miceliar, producción y germinación de esclerocios. Se utilizó un diseño experimental completamente aleatorizado y la comparación de medias por Duncan. Los resultados indican que los extractos causan una disminución del crecimiento miceliar significativamente mayor que las infusiones. El autoclave fue detrimental en el efecto de los compuestos sobre el crecimiento miceliar. Las concentraciones de extractos al 50% ocasionaron una reducción del crecimiento miceliar significativamente mayor que las concentraciones del 10, 20 y 30 %. Se determinó igualmente que los extractos reducen apreciablemente la producción y germinación de esclerocios al compararlas con las infusiones tártago, manzanilla y canela fueron los más efectivos inhibiendo el cremmiento miceliar, la producción Y germinación de esclerocios. Los resultados indican que los extractos de algunas plantas pudieran tener efecto en la reducción de la Pudrición Blanca del ajo y la cebolla.

CONTROL BIOLÓGICO IN VITRO DE FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. LYCOPERSICI. Claudia Jiménez y Nelly Sanabria de Albarracin UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Maracay 2101 A, Edo Aragua Fax: 043-453242-464143

El marchitamiento vascular causado por Fusarium oxysporum a f sp. lycopersici. es una enfermedad importante en el Estado Aragua. El presente trabajo tuvo como objetivos aislar, identificar y comparar el efecto antagonista de diferentes hongos, para lo cual se realizaron muestreos en Guanayen y Arenales (estado Aragua), y Altagracia de Orituno (estado. Guárico), de donde se lograron aislar del suelo en papa –dextrosa-agar. acidificado (PDAA) e identificar microorganismos antagonistas: Aspergillus ochraceus, Trichoderma harzianum, Penicillium fuculosum Aspergillus niger, Trichoderma pseudokoningii, Geotrichum sp, Aspergillus terrus y Fusarium solani. Para las pruebas de enfrentamiento se hicieron 4 replicas de cajas de Petri contentivas de papa-dextrosa-agar (PDA), colocándo un disco de PDA con micelio del hongo Fusarium oxysporum, y otro disco con micelio del antagonista y se incubaron por 10 días a 28ºC en oscuridad continua. Se realizaron 5 evaluaciones, cada 48 horas. Se utilizó un diseño completamente aleatorizado con ochos tratamientos y cuatro repeticiones y los resultados fueron analizados mediante pruebas no paramétricas (Kruskal Wallis). En Guanayen se aisló Aspergillus ochraceus que inhibió a Fusarium oxysporum en un 38,5%. En Arenales se aisló Trichoderma harzianum (23,5%), Aspergillus ochraceus (38,5%), Penicillium funiculatum (38,4%), Aspergillus niger (38,2%), Trichoderma pseudokoningii (34,5%) y Geotrichum sp (25,2%). En Altagracia de Orituco se aisló Aspergillus niger (19,2%) , Aspergillus terreus (5,8%) Y Fusarium solani (9,6%).

GERMINACION Y FORMACION DE APRESORIOS: FACTOR DE VIRULENCIA Y ESPECIFIDAD DEL HONGO ENTOMOPATOGENO METARHIZIUM ANISOPLIAE. Francis Durán, María E. Sanabria, Janeth Acosta y C. Zambrano UCLA, Decanato de Agronomía, Posgrado de Fitopatología, Apdo. 400, Barquisimeto, Edo. Lara Fax 051-010355.

El comportamiento de los factore inherentes a la virulencia (producción de conidios velocidad de germinación, formación de apresorio y patogenicidad) son indispensables en la selección de hongos entomopatógenos para la producción de insectiBcides biológicos. Al aislamiento AP-1 de Metarhizium.anizopliae de Aeneolamia varia proveniente del área de influencia del Central Majagua, estado Portuguesa, se le determinó la velocidad (tiempo) de formación del tubo germinativo (TG) y apresorio (AP), Para el desarrollo del TG y AP se utilizó como medio semi-artificial los segundos pares de las alas de cucaracha (Periplaneta americana). Las alas, se colocaron en Cámara de RIDDELL modificada con un Humedad Relativa del 90% y 24 horas después se inocularon con una suspensión de conidios de Metarhizium anizopliae (8.5 x 10⁹ r/md). El TG comienza a formarse a las 4 horas, el apresorio a partir de las 7 horas y la penetración ocurre a las 12 horas. La ramificación miceliar se observó a las 25 horas y posteriormente la conidiogénesis. El sistema utilizado con alas de Periplaneta americana comntituye un procedimiento idóneo para realizar estudios de patogénesis y virulencia diferencial en la selección do cepas del entomopatógeno, en función de la velocidad de germinación, formación de apresorio y la penetración.

HISTOPATOLOGIA DEL INSECTO AENEOLAMIA VARIA PARASITADO POR EL HONGO METARHIZIUM ANISOPLIAE. Francis Durán, María E. Sanabria, Janeth Acosta y C. Zambrano. UCLA, Decanato de Agronomía, Posgrado de Fitopatología Apdo 400, Barquiesimeto Edo.Lara Fax: 051-610355.

Aeneolamia varia (Homoptero: Cercospidae), candelilla de la caña de azúcar, es un de los insectos plagas mas importantes que presentan éste cultivo en la época de lluvia. Esta produce importantes mermas en los rendimientos, por lo cual amerita un control eficiente. Una manera de controlarlo es con el uso del hongo entomopatógeno Metarhizium anisopliae. Este hongo produce la muerte del insecto a través de la destrucción parcial o total de sus estructuras internas considerando éste aspecto, se realizó un estudio histológico tanto del insecto sano como en insectos parasitados con el entomopatógeno y así determinar que cambios histológicos suceden dentro del insecto. Se tomaron los insectos y se colocaron en una solución fijadora (FAA) por 48 horas. Luego se procedió a la deshidratación de los insectos con alcoholes con concentraciones comprendidas entre 80, 90 y 100 % a razón de 45 minutos c/u respectivamente. Luego se colocaron las muestras en una solución disolvente del paraplast plus #2 y por última se incluyeron en paraplast plus #2. Los cortes se realizaron en un micrótomo de deslizamiento entre 18 y 20 micras de espesor y se tiñeron con colorantes diferenciales, y por último, se fijaron de manera permanente en porta objetos. Esto sistema permite estudiar con detalle todos los cambios histológicos que pudieran sucederse así como una metodología adecuada para el estudio del proceso infectivo y de colonización del hongo Metarhizium anisopliae.

HONGOS EN PÚSTULAS DE UROMYCES CARYOPHYLLINUS EN CULTIVOS DE CLAVEL EN EL PARAMO EL ZUMBADOR, ESTADO TACHIRA. VENEZUELA. J. Sánchez y R Acevedo UNET, Decanato de Investigación, Lab Control Biológico, Avenida Universidad-Paramillo, Apdo. 436, San Cristóbal 5001, Edo Táchira.

La roya del clavel (Uromyces caryophyllinus) es una limitante del cultivo en la zona andina. Su control es de tipo químico, pero ha ocasionado resistencia en el patógeno, obligando a los productores a utilizar mayores dosis de los productos, generando problemas de contaminación ambiental y el incremento de los costos de producción, con el consiguiente aumento en los precios al consumidor. Para determinar la presencia de posibles agentes de biocontrol de la roya del clavel en el páramo El Zumbador se recolectó material enfermo de cultivos de clavel en los meses de Junio y Julio de 1997, en los cuales, las pústulas de roya presentaban signos de posible antagonismo con otros hongos, tales como pústulas recién abiertas sin uredosporas, crecimiento micelial dentro de la pústula ó coloración anormal de las uredosporas. Posteriormente, las muestras fueron llevadas al laboratorio de Control Biológico de la UNET, donde se procedió a realizar montajes para su observación al microscopio, y el aislamiento en PDA, incubándose a 21°C, bajo condiciones de luz. Se aislaron e identificaron los hongos presentes, encontrándose principalmente a Cladosporium sp. como posible causante del antagonismo. Dicho hongo ha sido reportado como parásito de royas en otros cultivos. Este estudio servirá de base para trabajos posteriores de identificación de la especie, determinación del tipo de antagonismo y su posible uso como agente de biocontrol en pruebas de campo.

EVALUACIÓN DEL EFECTO DE TRICHODERMA HARZIANUM SOBRE LA NECROSIS DEL ESQUEJE DE ROSA CAUSADA POR SCLEROTIUM ROLFSII. Clemencia Guédez, Margarita Márquez, C. Vale, Yoleida Segovia y J Briceño. ULA, Núcleo Universitario "Rafael Rangel", Lab. Fitopatología y Control Biológico "Dr. Carlos Díaz Polanco" Trujillo, Edo Trujillo. Fax: 072-362177.

El estudio consistió en controlar la necrosis del esqueje de rosa, producida por el hongo Sclerotium rolfsii con el hongo Trichoderma harzianum. Se tomaron esquejes de rosas sanos, los cuales fueron sembrados en bolsas de polietileno con tierra estéril colocando de 0 a .3 esclerocios de Sclerotium rolfsii por bolsa. El hongo se aplicó en forma de solución y en forma sólida; en ambos casos se utilizaron tres consentraciones. Para la realización del ensayo se utilizó un diseño factorial tomando en cuenta formas de aplicación y concentraciones de Trichoderma harzianum, además del número de esclerocios de Sclerotium rolfsii, colocando tres réplicas y se evaluó el número de raíces presentes en los esquejes. Igualmente, se utilizó un análisis de frecuencia para evaluar la presencia o ausencia de la enfermedad en cada esqueje. El análisis de varianza indicó que existen diferencias altamente significativas (P>0,001) en las concentraciones utilizada no así, para las formas de aplicación y número de esclerocios, donde no existe diferencias significativas. El análisis de frecuencia, mediante pruebas de Chi-cuadrado, indicó que la presencia o ausencia de la enfermedad es independiente de las formas de aplicación (X² = 0,464; P= 0,496). La presencia o ausencia de la enfermedad depende de las concentraciones de Trichoderma harzianum utilizadas, (X² = 25,3; P= 0,0001) y del número de esclerocios de Sclerotium rolfsii utilizados (X² = 16,2; P = 0,001), siendo la concentración más alta la más eficiente. También se demostró que la enfermedad disminuye al disminuir el numero de esclerocios. El control obtenido fue de un 72% indicando que Trichoderma harzianum puede ser utilizado para controlar la necrosis de los esquejes de rosa.

IDENTIFICACIÓN DE PATÓGENOS EN LOS CULTIVOS PRINCIPALES DEL ESTADO TRUJILLO. A. Medina. FONAIAP, Estación Experimental Trujillo, Apartado 295, Valera, Edo Trujillo. Tlf: 072-711151. Fax: 072-711330.

EL estado Trujillo cuenta con importantes zonas productoras que van, desde los 50 msnm hasta los 2800 msnm donde se cultivan plantas cuyos productos, abastecen tanto el mercado nacional, como internacional. Dentro de estos cultivos tenemos musaceas, café, frutales y hortalizas, que son afectados por diferentes patógenos que influyen el rendimiento y la calidad de los productos. Desde el año 1 994 se han diagnosticado y cuantificado la incidencia de estos patógenos. Para lo cual diseñamos una planilla de Registro de Enfermedades donde tomamos en cuenta los siguientes aspectos: Fecha de muestreo, procedencia, cultivo afectada y sintomatologia Las muestras de tejido infectado fueron procesadas, esterilizadas y sembradas en diferente medios de cultivos. En 23 diferentes cultivos agrícolas logramos identificar 28 agentes patogénicos con diferentes caracterrsticas ecológicas y patogénicas. Los patógenos encontrados con mas frecuencia fueron: Fusarium sp , Phytopthora infestans, Curvunlaria eragrostidis, Sclerotium cepivorum, Sclerotina sclerotiorum, Septoria, Phoma, Colletotrichum sp., y Plasmodiophora brassicae. Nuestros resultados demuestran que la identificación de patógenos permito relacionar la presencia deciertos patógenos y las diferentes localidades del estado, y permitió presentar diferentes alternativas de control, beneficiando a un importante grupo de productores del estado Trujillo.

RELACIONES ENTRE EL RENDIMIENTO DE SEMILLAS Y SUS COMPONENTES CON PARÁMETROS FITOPATOLÓGICOS EN 16 CULTIVARES DE AJONJOLI J R. Méndez N, Trianna M. Milano R. y J. R, Cedeño. UDO, Núcleo de Monagas, Campus Los Guaritos, Escuela de Ingeniería Agronómica, Dpto de Agronomía, Maturin, Edo. Monagos 'telefax: 091-415101 E-mail:jmnatera@telcel net.ve

El objetivo del presente trabajo fue determinar las asociaciones entre el rendimiento de semillas y sus componentes con parámetros fitopatológicos en 16 cultivares de ajonjolí evaluados en la Estación Experimental de Sabana de la Universidad de Oriente en Jusepín estado Monagas, en época de lluvias. Para la determinación de los coeficientes fenotipos (r_f), genotipico (r_g) y ambiental (r_a) de correlación se utilizó un diseño de Lattice Triple con 16 tratamientos y 3 repeticiones. Se determinó el rendimiento de semillas y sus componentes, así como el porcentaje de manchas foliares a los 50. 60, 70 y 80 días después de la siembra, el promedio de las mismas, el área bajo la curva de desarrollo de la enfermedad y la tasa de desarrollo de la enfermedad según los modelos Gompertz y Logits. Se identificaron los hongos Cercospora sesami. A y Cercosepotoria sesami. A nivel fenotípico, el rendimiento de semillas sólo estuvo relacionado positiva y significativamente con el número de cápsulas/planta (r_f = 0,636). Las relaciones entre el rendimiento de semillas con todos los parámetros fitotopatológicos fueron negativas unque no significativas tanto a nivel fenotipico como ambiental. El número de cápsulas/planta estuvo negativa y significativamente asociado con el peso de 1000 semillas. No se detectaron asociaciones significativas entre el resto de los componentes del rendimiento Los parametros fitopatológicos estuvieron positivos y significativamente correlacionados entre sí. A nivel genotipico, los parámetros fitopatológicos estuvieron negativa y significativamente correlacionados con el rendimiento de semillas. Se concluye que las manchas foliares afectaron negativamente el rendimiento de semillas y sus componentes.

EFECTOS DIRECTOS E INDIRECTOS DE PARÁMETROS FITOPATOLÓGICOS Y COMPONENTES DEL RENDIMIENTO SOBRE EL RENDIMIENTO DE SEMILLAS EN AJONJOLÍ. J. R. Méndez N , Trianna M. Milano R y J R. Cedeño. ULA, Núcleo de Monagas, Campus Los Guaritos, Escuela de Ingeniería Agronómica, Dpto de Agronomía, Maturín, Edo Monagos. Telefax: 091-415101. E-mall. jmnatera@telcel.net.ve

El objetvo del presente trabajo fue determinar los efectos directos e Indirectos de los componentes del rendimiento de semillas y de los parámetros fitopapológicos porcentaje de manchas foliares a los 50, 60, 70 y 80 días después de la siembra, el promedio de las mismas, el área bajo la curva de desarrollo de la enfermedad y la tasa de desarrollo de la enfermedad según los modelos Gompertz y Logits sobre el rendimiento de semilla (RS) en 16 cultivares de ajonjolí evaluados en la Estación Experimental de Sabana de la Universidad de Oriente en Jusepín, estado Monagas, en época de lluvias Los coeficientes de trayectoria se calcularon a partir de los coeficientes fenotípicos de correlación (r_f) de un experimento en diseño de Lattice Triple con 16 tratamientos y 3 repeticiones Se identificaron los hongos Cercospora sesami y Cercoseptoria sesami. Los mayores efectos directos sobre el RS fueron: promedio de las manchas foliares (PMF) (1,950); manchas foliares (MF) a los 80 días (-I ,687), número de semillas por cápsula (NSC) (0,790) y número de cápsulas por planta (NCP) (0,705) El NSC y el NCP presentaron r_f, altos y positivos (0,636 y 0,524, respectivamente), mientras que el PMF y las MF a los 80 días presentaron r_f, negativos, sugiriendo que la selección para los dos primeros podrían ser incrementar los rendimientos de semilla. En general, los efectos directos do los parámetros fitopatológicos fueron negativos aunque relativamente bajos. EL efecto residual del análisis de trayectoria fue relativamente alto, indicando que el modelo no explicó satisfactoriamente los RS. Se concluye que las enfermedades tuvieron efectos directos negativos sobre el rendimiento de semillas de ajonjolí.

EFECTO DE LA HUMEDAD SOBRE LA PREPENETRACIÓN DE ALTERNARIA HELIANTHI EN HOJAS DE GIRASOL. Thaiz Romero¹ y L. Subero². ¹UNELLEZ, Vicerrectorado de Producción Agrícola, Programa Recursos Naturales Renovables, Guanare, Edo. Portuguesa. ²UCV, Fac. agronomía, Secc Fitopatología, Apdo 4579, Maracay 2101- A. Edo Aragua Fax:.043-453242-464143

Con el fin de determinar la influencia de la. humedad en la germinación de conidios y crecimiento de los tubos germinativos de Alternaria helianthi se inocularon plantas de girasol Helianthus annuus) con una suspensión de inóculo (1x10⁴ conidios/ml) en áreas delimitadas de las hojas y luego fueron sometidas a cuatro condiciones de humedad 100% HR + agua libre; 80% HR+ agua libre , 90% HR y 80 % HR. El estudio de la prepenetración del patógeno se realizó en el primer par de hojas de las plantas ,las cuales fueron removidas 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 y 14 hojas pos inoculación (hpi). De las zonas inoculadas fueron cortados segmentos de 1 x 1 cm, las cuales fueron procesados según la técnica de Erb, Gallegly y Leach (1973) modificada. El ensayo se realizó bajo un diseño completamente aleatorizado en parcelas en el tiempo. En el análisis de los resultados se obtuvo diferencias significativas entre los tratamientos para las variables estudiadas. Las condiciones 100% y 80% de HR + agua libre inderon la temprana germinación de los conidios y rápido crecimiento y ramificación de los tubos germinativos. A 90% HR, la germinación de los conidios y ramificación de los talos germinatvos fue significativamente menor que en las condiciones donde hubo película de agua sobre las hojas. En ausencia de agua libre y 80% de HR la germinación de los conidios fue escasa, el crecimiento de los tubos germinativos fue lento y no se observó ramificación. Estos resultados Indican que la película de agua sobre las hojas estlrnula la germinación de los conidios y la elongación de los tubos germinativos de Alternaria helianthi en hojas de girasol.

EFECTO DE LA HUMEDAD SOBRE LA PENETRACIÓN DE ALTERNARIA HELIANTHI EN HOJAS DE GIRASOL. Thaiz Romero² y L. Subero². ¹UNELLEZ, Vicerrectorado de Producción Agrícola, Programa Recursos Naturales Renovables, Guanare, Edo Portuguesa ²UCV, Fac.Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo. 4579, Maracay 2101- A, Edo Aragua. Fax: 043-453242-464143

La Influencia de la humedad en la penetración de Alternaria helianthi en hojas de girasol (Helianthus annuus) fue estudiada utilizando cuatro tratamientos constituidos por la combinación de diferentes humedades, relativas (HR) y presencia o ausencia de agua libre (AL) sobre las hojas. Las tratamientos fueron: 100% HR + AL, 80% HR + AL; 90% HR y 80%HR. En todas las condiciones la temperatura fue de 27 ± 1º C. La inoculación del hongo sobre las hojas de las plantas sometidas a estas condiciones fue realizada con una concentración de Inóculo de 1 x 10⁴ conidios/ml, en áreas delimitados y el muestreo se realizó a las 2, 3, 4, 5, 6, 7,8, 10, 12 y 14 horas pos inoculación (hpi) procesando la muestra mediante la técnica de aclarado de Erb, Gallegly y Leach (1973) modificada. El ensayo fue realizado bajo un diseño completamente aleatorizado de parcelas divididas en el tiempo En loa tratamientos de 100% HR + AL y 80%HR+ AL, se observó formación de apresemos por el hongo a las 4 y 6 hpl respectivamente bajo estas condiciones se notó gran cantidad de comdios tubos germlnatlvus con apresorlos y un elevado promedio de apresemos por con,dlo y tubo germlnatvo. A 90% HR, la formación de apresemos fue significativamente menor a la ce,,vad. en las condiciones antes señaladas, empatas que a 80% HR no hubo formación de apresorios. A 100% y 80% HR +AL, la penetración del patógeno fue más temprana (5 hpi) que 90% HR (12 hpi). Aunque la penetración del patógeno se produjo principalmente por vía directa (96,6%) también pudo observarse un bajo porcentaje de penetración estomática (3,4%). El mayor porcentaje de penetración directa ocurrió a través de las paredes anticlinales de las células epidérmicas (68,9) y sólo en 31,1% a través de las pared transversal externa de las celulas.

CAMBIOS HISTOLÓGICOS PRODUCIDOS POR ALTERNARIA HELIANTHI EN HOJAS DE PLANTAS DE GIRASOL. Thaiz Romero¹ y L. Subero². ¹UNELLEZ, Vicerrectorado de Producción Agrícola, Programa Recursos Naturales Renovables, Guanare, Edo Portuguesa. ²UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Apido. 4579, Maracay 2101-A, Edo Aragua. Fax: 043-453242-464143.

Se realizó una investigación con el fin de estudiar la colonización y alteraciones histológicas en los tejidos foliares de plantas de girasol (Helianthus annuss) inoculadas con suspensión de conidios (1 x 10⁴ conidios /ml) de Alternaria helianthi en áreas delimitadas de las hojas. La evaluación fue realizada en segmentos enteros y secciones transversales y longitudinales del primer par de hojas inoculadas, removidas a diferentes Intervalos de tiempo pos inoculación. Los segmentos de las hojas fueron procesados según la técnica de aclarado de Erb, Gallegly y Leach (1973) modificada, mientras que las secciones transversales y longitudinales se obtuvieron de segmentos procesados por la técnica de la parafina. Según las observaciones, el ingreso del patógeno se produjo a través de hifas de infección nacidas de la parte inferior de los apresorios y de éstas hifas se formaron hifas primarias, las cuales a su vez se ramificaron en hifas secundarias que invadieron el tejido meafoliar intercelularmente. En líneas generales, los cambios histológicos estuvieron representados por el colapso y necrosis de las células de los diferentes tejidos de la hola infectada, que culminó con la reducción del grosor de la epidermis adaxial.

EFECTO DE LA TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO EN LA LONGEVIDAD DE ALGUNOS HONGOS EN SEMILLAS DE AJONJOLI. A. Quiñones, L. Subero y Raisa Rumbos. UCV, Fac Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo. 4579, Maracay 2101-A, Edo Aragua Fax: 043-453242-464143.

Los hongos que causan enfermedades foliares en ajonjolí (Sesamum indicum son eficientemente diseminados y transmitidos por la semilla jugando ésta un papel importante en ciclo de dichas enfermedades. Entre las medidas para lograr semillas libres de patógenos se encuentra el almacenamiento de éstas a temperaturas que, sin afectar la germinación, disminuya drásticamente la viabilidad de los patógenos que la infectan. Con el fin de determinar el efecto de la temperatura de almacenamiento en la viabilidad de los hongos en las semillas de ajonjolí, se colocaron pequeños lotes de ellas, infectadas con Alternaria alternata, Alternaria sesami y Corynespora cassicola, en incubadoras con temperaturas de 10. 15, 20, 25 y 30 °C durante 5 meses. Al inicio de la prueba y luego al finalizar cada mes de almacenamiento, se hizo el análisis ftopatológico usando el método de papel secante con congelación, y el de la germinación de la semilla con el de papel secante. Los resultados obtenidos demuestran que el tiempo de almacenamiento reduce la presencia de los hongos en la semilla, siendo ésta más severa a medida que la temperatura es más elevada. La presencia de los tres patógenos en la semilla disminuyó drásticamente al final del ensayo, siendo de 99% para Alternaria alternata, 88,9% para Alternaria sesami y 99,4 % para Corynespora cassicola La germinación de la semilla no fue afectada por el tiempo de almacenamiento en ninguna de las temperaturas, manteniéndose ésta entre 97 y 99%.

HONGOS FITOPATÓGENOSEN CULTIVOS HORTÍCOLAS DE LA MICROCUENCA DEL RÍO EL VALLE, MUNICIPIO VARGAS, ESTADO TACHIRA, VENEZUELA Marlyn Escálente¹ y R Acevedo^{2 1}Centro Ecológico de las Tierras Altas (CETA), El Cobre, Edo. Táchira. Fax: 077-97069, e-mail: nrebolledo@neblina.reacciun.ve. ²UNET, Decanato de Investigación, Lab. Control Biológico, Apdo 436, San Cristóbal 5001, Edo. Táchira. Fax: 076-563011, e-mail: racevedo@unet.ve.

Para detectar enfermedades causadas por hongos en cultivos horticolas de la, microcueca del río El Valle, municipio Vargas, estado Táchira, Venezuela, se recolectó material vegetal enfermo, entre los meses de Abril-Julio de 1997 (época seca) en un área de 6218 has de las 10280 has que componen la miecrocuenca, registrándose el aspecto general del .cuItivo, distribución y sintomatología de plantas enfermas. Las muestras fueron procesadas en el laboratorio de Fitopatología- CETA, describiéndose sintomas y/o signo bajo microscopio estereoscópica, posteriormente se estudiaron microscópicamente montajes provenientes de cortes y raspados del material enfermo o montajes a partir de aislamientos en papa-dextrosa-agar (PDA). Se colectaron 122 muestras en cultivos de pimentón, tomate, papa (Solanáceae); repollo, coliflor, brocoli (Cruciferaceae); cebolla, cebollin, ajo porro y ajo (Liliaceae); apio, zanahoria, cilantro (Umbeliferae); maíz (Gramineae); acelga, remolacha (Chenopodiaceae); caraota, caraota roja, frijol, vainita (Leguminoseae), pepino calabacín (Cucurbitáceas) y lechuga (Compositae). Se identificaron 18 géneros de hongos fitopatógenos: Botrytis, Phytophthora, Alternaria, Uromyces, Puccinia, Phyllosticta, Sclerotinia, Ascochyta, Mycosphaerella, Cercospora, Stemphyllium, Rhizoctonia, Peronospera, Sptoria, Phyllachora, Isariopsis Sclerotium y Plasmodiophora. Este es el primer reporte de 17 géneros para la zona, de la cual, solo se habla reportado a Scleroatium cepivorum (1991). Las muestras vegetales pasaron al herbario mitológico del CETA La información básica generada en este trabajo servirá en investigaciones sobre dinámica poblacional y alternativas de control.

DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES FÚNGICAS EN TOMATE (LYCOPERSICON ESCULENTUM ) EN ALGUNAS ZONAS PRODUCTORAS DE LOS ESTADOS ARAGUA Y GUARICO. J Reyes y NelLy Sanabria de Albarracin. UCV, Fac Agronomía, Secc Fitopatología, Maracay 2101 A, Edo Aragua Fax: 943-4.53242-464143.

Muestras de plantas de tomate (Lycopersicon esculentum) presentando sintomas de enfermedades fueron recolectadas en diferentes zonas productoras de los estados Aragua y Guárico, en Venezuela. Las muestras fueron procesadas en el laboratorio de la Clínica Fitopatológica, de la Sección de Fitopatologia de la Facultad de Agronomía, UCV. Se realizaron aislamientos de las distintas lesiones de las plantas en medio de cultivo papa-dextrosa-agar (PDA). Los hongos obtenidos fueron inoculados en plantas sanas, las cuales fueron mantenidas bajo condición de cámara húmeda para el desarrollo de los síntomas característicos de cada una de las enfermedades. A través del reaislamiento, se demostró la patogenicidad de los distintos microorganismos. Entre las enfermedades fúngicas detectadas en el cultivo se encuentran tizón temprano (Alternaria solani), marchitamiento vascular (Fusarium oxysporum f sp lycopersici), mancha gris (Stemphylium solani), pudrición blanda (Sclerotinia sclerotiorum) y pudrición blanda (Sclerotinia sclerotiorum). La enfermedad más frecuente fue el marchitamiento vascular. Se detectó por primera a Sclerotinia sclerotiorum afectando al cultivo de tomate en Venezuela.

PRE-PENETRACIÓN Y PENETRACIÓN DE STEMPHYLIUM SOLANI EN HOJAS DE TOMATE (LYCOPERSICON ESCULENTUM). Pastora Querales, W Hidalgo, María E Sanabria, A. Carrasco y C. Zambrano. UCLA, Decanato de Agronomía, Apdo. 400, Barquisimeto, Edo. Lara. Fax:051-610355.

La caracterización de los eventos ocurrido durante la. fase de pre- penetración y penetración de Stemphylium solani en hojas de tomate se realizó con un ensayo que consistió en inocular de forma puntual hojas de tomate en sus superficies abaxial y adaxial, mantenidas a 94°% HR y 24°C de temperatura con una concentración de 5 x 10³ conidios/ml medida en la cámara de Neubauer. Las observaciones se hicieron cada 2 horas por 12 horas. Por otra parte se realizó una descripción morfológica y anatómica en hojas sanas de dos cultivares de tomate mediante montajes paradérmicos y cortes en sección transversal para determinar posibles barreras físicas en la patogénesis del hongo. Los resultados evidenciaron el inicio de la germinación del conidio de Stemphylium solani a las 4 horas, el desarrollo del tubo germinatvo durante las 6 horas siguientes y la formación de apresorios a las 12 horas. La penetración ocurrió principalmente a través de las células epidérmicas normales. Los caracteres morfológicos de las hojas de la variedad Río Grande e híbrido Río Grande mostraron ligeras diferencias en las dimensiones de las células epidérmicas normales, células oclusivas, ostiolo del estoma y tricomas. La mayor pubescencia de las hojas se observó en el híbrido. En conclusión, Stemphylium solani penetró el tejido foliar formando previamente apresorio. La mayor pubescencia de la hoja del híbrido probablemente sea una barrera para la adhesión del conidio a la superficie foliar y en consecuencia se muestre en el campo mas resistente que la variedad.

IDENTIFICACIÓN DE HONGOS POST-COSECHA ASOCIADOS A LA ZANAHORIA QUE SE COMERCIALIZA EN DOS MERCADOS DEL ESTADO TRUJILLO. Clemencia Guédez, C. Vale, Margarita Márquez, Ingry Daboín y Karla Leal. ULA, Núcleo Universitario Rafael Rangel, Lab. Fitopatología y Control Biológico Dr Carlos Diez Polanco, Trujillo, Edo. Trujillo. Fax.072-362177.

El trabajo consistió en recolectar raices de zanahorias en el mercado principal y el mercado municipal de San Jacinto, con el fin de aislar e identificar los hongos asociados a ellas. Fueron identificados y fue probada su patogenicidad colocando hongo sobre: la peridermis sin heridas, parénquima del periciclo, parénquima del floema y parénquima del xilema. Los sitios de infección natural fueron la corona, final de la raíz y los laterales. Para analizar los datos de la prueba de patogenicidad se utilizó un análisis de frecuencia con pruebas de chi- cuadrado, estos indicaron la independencia de las enfermedades en los dos mercados (X² = 0,034, P=0,85), así como la independencia entre los hongos encontrados inicialmente (X² = 3,15; P = 0,532). La gran diferencia se presenta en la forma de inocular los hongos, donde si existe dependencia y es altamente significativo (X² = 101,1; P = 0,001), esto significa que mientras más profunda sea la herida en la raíz de la zanahoria hay mayor probabilidad que sea atacada por hongos y por consiguiente mayor pérdida de zanahoria en el mercado.

IDENTIFICACIÓN DEL AGENTE CAUSAL DE LA PUDRICIÓN DE LOS FRUTOS DE LA FRESA (FRAGARIA SP). Zunilde Lugo F., J. Ojeda, Nelly Sanabria de Albarrarín y M. Albarracín. UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Maracay, Edo Aragua, Fax: 043-453242-464143.

Con el objetivo de identificar el agente causal de la pudrición de los frutos de fresa (Fragaria sp.), fueron colectadas muestras durante el mes de Enero de 1990 en la estación experimental "Bajo Seco" de la Universidad Central de Venezuela, parroquia Carayaca, municipio Vargas. Los frutos que mostraban síntomas fueron llevados al laboratorio de la Clínica de Enfermedades de Plantas de la Sección de Fitopatología del lnstitutude Botánica de la Facultad de Agronomía- UCV., donde fueron procesados para luego aplicar los postulados de Koch. El patógeno se aisló y purificó en media papa - dextrosa - agar (PDA). Para realizar los postulados se seleccionaron frutas sanas de fresa del cultivar Chandler en tres estados fisiológicos diferentes: verdes, pintones y maduros. Algunos frutos se dejaron sin heridas y a otros se les hicieron heridas en la parte basal; a éstas se les inoculó una concentración de conidias de 6,5 X 10⁴ conidias/ml y se comparó con un testigo el cual se asperjó con agua destilada estéril . Se utilizó un diseño completamente aleatorizado con 8 tratamientos y 10 repeticiones. En base a la descripción y las pruebas de patogenicidad se identificó al patógeno causante del moho gris o pudrición de los frutos de frase como Botrytis cinerea y se observó que el daño fue mayor cuando se inoculó el hongo sobre frutas maduros y pintones con heridas.

ANTRACNOSIS CAUSADA POR COLLETOTRICHUM ACUTATUM EN FRUTOS DE FRESA (FRAGARIA X ANANAS) EN MÉRIDA. L. Cedeño^1.2 % y C. Carrera¹. ULA, ¹Instituto de Investigaciones Agropecuarias, Apdo.77 (La Hechicera) y ²Centro de Microscopía Electrónica, Apdo, 167, Mérida 5101 A, Edo. Mérida e –mail: cluis@ing.ula.ve.

La antracnosis de los frutos de fresa, causada por Colletotrichum acutantum, fue observada por primera vez el 19 –9- 94 en una siembra comercial, ubicada en un sector de El Valle, municipio autónomo Libertador, estado Mérida. La enfermedad se detectó en los c v Chandler, Pájaro, Seascape y Selva cultivados hidropónicamente en cilindros de cinc con cáscara de arroz. Los daños más graves se apreciaron en el c v. Pájaro, cuyos frutos inmaduros, en su mayoría, estaban secos y duros (momificados). En los otros cultivares, el hongo infectó principalmente frutos maduros, ocasionando lesiones marrón oscuras, hundidas y de bordes levantados. El patógeno se identificó tomando en consideración las características de las colonias producidas en papa-dextrosa-agar (PDA), la morfología y el tamaño de los conidios y apreserios. Las colonias mostraron centro gris y margen color salmón. Los conidios fueron unicelulares, hialinos, fusiformes y midieron 12-16 x 3-4 m m. Ocasionalmente los conidios se observaron ligeramente comprimidos en la parte media. Los apresorios presentaron forma de clava (mazo), contornos uniformes, color mnrrón.claro a marrón oscuro y midieron 6,0-11 x 3,5-4,1 m m Posteriormente, el mismo hongo fue aislado de frutos de plantas cultivadas directamente en suelo de Las Tapias municipio autónomo Rivas Dávila, estado Mérida Inoculaciones realizadas con discos de PDA. micelio en frutos de'Seascapé produjeron síntomas similares a los observados en el campo. Los frutos usados como control permanecieron sanos Colletotrichum acutatum fue aislado consistentemente de los frutos inoculados. El hongo no desarrolló cerdas ni la fase sexual en PD A ni en frutos infectado natural y experimentalmente.

LEPTOSPHAERIA HOLMQUISTII SP. NOV. ESTADO TELEOMÓRFICO DE SPHAEROPSIS SP., NOMBRE PROPUESTO PARA EL CAUSANTE DEL TIZÓN FOLIAR DEL GUAYACÁN (TABEBUIA GUAIACAN) EN MÉRIDA, VENEZUELA. E. García M. ULA, Fac Ciencias Forestales y Ambientales, Lab. PatoIogía Forestal, Mérida, Edo Mérida. Telefax:. 074-401669.

En el estudio del agente causal del tizón foliar del guayacán (Tabebuia guaiacan) se detectó en hojas recolectadas en época de sequía (Febrero -Marzo) el estado teleomórfico de Sphaeropsis sp. registrado por García Medina, Pietrantonio y Holmquist como causante de esta anomalía foliar (Rev. For Venez. (1.995) 1 (1) 22). Se detectó cuerpos fructiferos agrupados no estromáticos, de color negruzco, semi -inmersos en el sustrato. Cortes del tejido foliar observados con el microscopio fotónico mostraron la presencia de pseudotecios peritecoides uniloculados, levemente agrupados a dispersos, no estomáticos, semi-inmersos en la lámina foliar, sub-epidermales al madurar, ostiolados, de color oscuro, glabros, 98,2 m m de ancho x 92,1 m m de alto (promedio). Cuello ostiolar corto con perífisis. Pared del ascocarpo con células isodiamétricas engrosadas. Himenio sin presencia de paráfisis. Ascas bitunicadas cilíndricas, de base corta, 40,67 m m de largo x 10,17 m m de ancho (promedio. Ocho ascosporas fragmosporae de 3 septos por asca, fusiformes, con ápices agúdos, célula supramediana mas ancha que el resto, con pigmentación ocre claro, lisas no apenciculadas, 16,2 m m de largo x 4,0 m m de ancho (promedio). Las características genéricas referentes a tipo de ascocarpo, ascas y ascosporas concuerdan con el género Leptospheria. Los resultados para las estructuras, septación de las esporas y hospedero susceptible indican la presencia de una especie nueva y se propone el nombre de Leptospheria holmquistii.

EVALUACIÓN IN VITRO DE CINCO FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DE COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES CAUSANTE DE LA ANTRACNOSIS EN MANGO. O. Rondón¹, NeIly Sanabria de Albarracín y A Rondón². ¹UCV, Fac Agronomía, Secc. Fitopatología, Maracay, FONAIAP, Gerencia de Tecnología, Vía el Limón Maracay Fax: 043-453242-464143.

Con el fin de evaluar en condiciones in vitro et efecto de cinco fungicidas sobre la inhibición del crecimiento micelial y la esporulación de Colletotrichum gloeosporioides, se realizó un ensayo en la Clínica, de Enfermedades de Plantas del Instituto de Botánica, Facultad de Agronomía - U.C.V, Maracay Se utilizó el método de diluciones en plato de agar y los fungicidas evaluados fueron. Benomil (Benlate), Procloraz (Funcloraz), Mancozeb (Dithane M- 45), Sulfato de cobre (Phyton 27), extracto do cítricos libre de nitrógeno (Lonlife), en las dosis de 1, 10, 100 y 1 000 ppm. Para la preparación de las concentraciones de los productos se empleó acetona 95% como disolvente, y como testigo se usó acetona 95% y agua destilada estéril. El hongo se incubó a 26-28 °C, por 10 días en papa- dextrosa-agar, midiéndose el diámetro de las .colonias y la esporulación. Se utilizo un diseño completamente aleatorizado con 25 tratamientos y 4 repeticiones. Los productos que mostraron mayor efectividad en el porcentaje de inhibición de crecimiento (PIC) y la esporulacion fueron: procloraz en todas sus concentraciones (PIC de 100% a 100 y 1.000 ppm), benomil en concentraciones de 10, 100 y 1.000 ppm (PIC de 100% a 1000 ppm), mancozeb a 100 y 1.000 ppm (PIC de 100% a 1.000 ppm.). El sulfato de cobre sólo a 1.000 ppm ejerció cierto control (PIC 62%) y el extracto de cítrico libre de nitrógeno no controló el crecimiento micelial (PIC de 22,04% a 1.000 ppm) ni Ia especulación en todas sus concentraciones.

EFECTO DEL HERBICIDA METOBROMURON-METOLACLOR SOBRE LA ACTIVIDAD DE SCLEROTIUM Yolanda M. Ramírez, Pastora Querales y J. Pineda. UCLA, Decanato de Agronomía, Posgrado de Fitopatología, Apdo. 400, Barquisimeto, Edo Lara Fax 051-610355

Se realizaron pruebas para evaluar el efecto del herbicida metobromuron-metolaclor sobre la actividad de Sclerotium rolfsii así como en la incidencia de la enfermedad en plántulas de Phaseolus vulgaris. En el laboratorio se colocó un esclerocio por cápsulas de Petri con 10 mL de papa- dextrosa-agar suplementado con metobromuro metolaclor a 10, 100 y 1000 ppm, además de un tratamiento control. El diseño estadístico fue un completamente al azar con 5 repeticiones. El ensayo de vivero se realizó en bolsas con sustrato estéril, inoculado con 15 esclerocios por 100 g de suelo e incubados por dos semanas, luego se aplicó el herbicida a 2000, 5000 y 7000 ppm; posteriormente se sembraron 5 semillas por bolsa. El diseño fue completamente al azar con 3 repeticiones. Los resultados mostraron retardo en el crecimiento micelial a 10 y 100 ppm y completa inhibición a 1000 ppm, no hubo formación de esclerocios en ningún tratamiento y se observaron diferencias en las características morfológicas de la colonia e hifas del hongo. En vivero se observó un 60 % de germinación de la semilla en los tratamientos con patógeno herbicida a 2000 y 5000 ppm, 20 % de germinación a 7000 ppm y 40 % en el control; ocurriendo un efecto del herbicida sobre la actividad del patógeno a 2000 y 5000 ppm, pero redujo la germinación de la semilla a 7000 ppm. Las plantas en el tratamiento control sin herbicida mostraron síntomas de pudrición en el cuello y marchitez, causados por el patógeno.

FUSARIUM MONILIFORMEY FUMONISINAS EN GRANOS DE HIBRIDOS DE MAIZ BLANCO Y AMARILLO DE SIEMBRAS EXPERIMENTALES EN EL ESTADO GUARICO, VENEZUELA. C. Mazzani¹, 0. Borges². Odalis Luzón¹. V. Barrientos³ y P. Quijada². UCV, Fac. Agronomía, ²Instituto de Química yTecnología, ²lnstituto de Genética, Apdo 4579, Maracay 2101A, Edo Aragua. Fax: 043-465360. ³Fundación DANAC, Apdo 182, San Felipe, Edo Yaracuy.

Siguiendo una investigación iniciada en el año 1992, granos de 12 híbridos dobles experimentales y ocho híbridos comerciales de maiz blanco y amarillo, cosechados en el ciclo 1995-96 en un nuevo ensayo ubicado en el Sombrero, estado Guárico, fueron evaluados según la incidencia de Fusarium moniliforme y el contenido de fumonisinas, El diseño experimental fue bloques al azar con tres repeticiones. Del total cosechado en cada parcela, fueron seleccionados 100 granos sin daño mecánico ni por insectos. La incidencia de Fusarium moniliforme se determinó por siembra directa de granos desinfectados en placas preparadas con el medio malta –sal-agar a pH 5,8, evaluadas bajo lupa estereoscópica después de ocho días de incubación a temperatura ambiente y expresada como % de granos colonizados. El contenido de fumonisinas se determinó en submuestras de 50 g utilizando inmunoensayo (columnas de afinidad) y se expresó en ppm. La incidencia promedio de Fusarium moniliforme varió entre 20,3 y 41 3 % (Híbridos D-3042 y HFP-I, respectivamente) con diferencias significativas entre híbridos tanto en el análisis de varianza como en la comparación de medias. El contenido promedio de fumonisinas fue entre 1,0 y 4,0 ppm (Híbridos Tocorón 127 y Cargill 633, respectivamente) sin diferencias significativas entre híbridos en el análisis de varianza y con la formación de tres grupos de híbridos en la comparación de medias. Todas las muestras (repeticiones) de todos los híbridos resultaron colonizadas por Fusarium moniliforme y contaminadas con fumonisinas, corroborándose los resultados previos obtenidos en ensayos y siembras comerciales que han demostrado consistentemente que Fusarium moniliforme y las fumonisinas son un serio problema en híbridos de maíz en Venezuela. Se comprobó que existe una marcada influencia genética en la susceptibilidad a este hongo y a sus toxinas.

ALTERNATIVAS PARA CONTROLAR EL AÑUBLO DE LA VAINA FOLIAR (RHIZOCTONIA SOLANI) EN ARROZ. H A Rodríguez, H Nass, R Cardona y L. Alemán. FONAIAP-Portuguesa, Fitopatología-Protección Vegetal, Apdo, 102, Acarigua-Araure, Edo. Portuguesa. Fax: 055-45906.

El añublo de la vaina en arroz, causado por el hongo Rhizoctonia solani AGI-IA, constituye uno de los problemas fitopatológicos de mayor importancia en la producción de este cereal en Venezuela, dado que el agente causal es dificil de controlar por cuanto manifiesta alta capacidad saprofitica y gran adaptabilidad. En tal sentido, durante el período lluvioso de 1995 en el campo experimental Araure del FONAIAP-Portuguesa, se condujo una investigación para evaluar el grado de reducción de esta enfermedad mediante la aplicación de algunas prácticas culturales y la utilización de Trichoderma harzianum; combinando en un ensayo diferentes componente: labranza mínima o convencional, quema o incorporación de residuos de cosecha, siembra al voleo o en hileras a diferentes densidades y herbicida, mientras que en otro experimenta se probó las aplicaciones de 5 kg y 10 kg/ha de una mezcla de arroz pulido más el hongo, Trichoderma. harzianum, a los 70 días de edad del cultivo; ambos ensayos se diseñaron en bloques al azar con (4) repeticiones: Sobre la base de los resultados se observó una disminución de alrededor del 40% de la enfermedad con baja densidad de la población y siembra en hileras, y con el controlador biológico la mayor reducción estuvo por el orden del 30%; lo cual implica que el manejo adecuado y a tiempo de las prácticas culturales pueden llegar a conformar ambientes adversos al desarrollo del fitopatógeno responsable del añublo de la vaina en arroz.

DISTRIBUCIÓN VERTICAL DE ESCLEROCIOS Y CONTROL DEL HONGO MACROPHOMINA PHASEOLINA CON EL HONGO ATAGONISTA TRICHODERMA SPP. R Cardona, H. Rodríguez y H Nass. FONAIAP - Portuguesa, Departamento de Fitopatología, Apdo 102, Acarigua-Araure, Edo. Portuguesa Telf, 055-52770-52 975.

Se investigó la capacidad antagónica del hongo Trichoderma spp bajo condiciones de campo y con varios métodos de aplicación, al igual que la distribución vertical de esclerecios de M. phaseolina, causante de la pudrición carbonos, del ajonjolí, en el campo experimental Turén, el cual esta infestado naturalmente por este hongo El diseño utilizado, para la distribución vertical fue el de bloques al azar con 4 repeticiones y 3 tratamientos mientras que para la evaluación de Trichoderima spp. se utilizo bloques al azar con 4 repeticiones y 4 tratamientos Los resultados obtenidos permiten inferir que bajo condiciones de campo el control por parte de Trichoderma spp. sobre M. phaseolina es ineficiente no importando el método de aplicación utilizado, siendo la principal limitamos los bajos potenciales hídricos en los primeras 5 cm del suelo. A su vez se determinó que e medida que se profundiza el número de esclerocios/gr de suelo disminuye, mientras que los contenidos de humedad aumentan y el rango de temperaturas maximas y mininas se hace menor, por lo que las condiciones ambientales son muy favorables para el desarrollo de Trichoderma spp. y muy poco favorables para el hongo M. phaseolina.

HONGOS COPROFÍLICOS EN DIFERENTES HABITAT DEL ESTADO ZULIA. A. Delgado y A. Piñeiro. LUZ, Fac. Agronomía. Dpto. Fitosanitario. Apdo. 526, Maracaibo, Edo. Zulia. Fax: 061-596183.

En 1995 se hizó un estudio de los hongos coprofilicos presenta. en diferentes habitats del Estado Zulia. Se colectaron excrementos de animales domésticos y salvajes colocando cada muestra por 7 días en una camara húmeda y a una temperatura de 25 °C. Cuando la muestra estaba muy seca se procedio a humedecerla con agua y cuando esta contenía cierta humedad se humedeció el papel filtro, inhibiendo así el crecimiento de otros hongos invasores. De los análisis macrascópicos y microscópicos de los diversos hongos presentes y el uso de claves taxonómicas se identificaron 48 especies algunas reportadas y otras nuevas para Venezuela y el mundo. Las especies más comunes fueron: Chaetoamium spirochaeta, Podosporo globosa, Lophotrichum bartlettii, Gymnosascus reessii, Saccabolus minimus, y Ascobulus immersus. Las especies nuevas fueron: Coniochaetidium zulianensis, Zygopleurage zigospora y Coprotiella sp. Los resultados de ésta investigación tienen una aplicabilidad directa en la preservación del ambiente y la identificación de algunas enfermedades causada, por estos hongos en animales en general.

AVANCES DE ESTUDIOS TAXONÓMICOS DE LA MICOBIOTA EN DIFERENTES HÁBITATS DEL ESTADO ZULIA Y VENEZUELA. A Delgado y A. Piñeiro. LUZ, Fac. Agronomía. Dpto. Fitosanitario, Apdo. 526. Maracaibo, Edo. Zulia Fax: 061-596183.

En 1995 se evaluó la micobiota en diferentes habitats del estado Zulia en diversos sustratos de tejidos vegetales (frutos, hojas, ramas) y en el suelo. Se colectaron hongos frescos, que se procesaron en el laboratorio para el estudio de los basidiocarpos, ascocarpos, plasmodiocarpos y esporoforos. Estos hongos fueron estudiados y descritos siguiendo claves taxonómicas y comparando con el herbario micológico del autor. Identificando y codificando 64 especies algunas reportadas y otras nuevas para Venezuela. Las especies más comunes fueron: Picnoporus sanguineus, Lenzite betulina, Coprinus comatoides, Hexagonia hynoides, Xylaria hypoxylon, Daedalea querciana, Lycoperdon pyriforme y Pleurotus ostreatus. Las especies nuevas fueron: Hysterographium mori y Calvatia elata.

PODREDUMBRE MARRÓN EN FRUTOS DEL GUAYABO CAUSADA POR DOTHIORELLA, FASE CONIDIAL DE BOTRYOSPHAERIA DOTHIDEA, EN LOS ESTADOS MÉRIDA Y ZULIA. L. Cedeño^1.2, C. Carrero¹ y R. Santos³. ULA, ¹Instituto de Investigaciones Agropecuarias, Apdo. 77 (La Hechicera). E-mail: cluis@ing.ula.ve. ²Centro de Microscopio Electrónica, Apdo. 167, Mérida 5101-A, Edo Mérida y ³LUZ, Fac Agronomía, Dpto. Fitosanitario, Apdo. 15205, Maracaibo 4005, Edo. Zulia.

Se realizó un estudio para determinar si las podredumbres marrón y apical que afectan los frutos del guayabo (Psidium, guajava) en Mérida (AM) y Zulia (AZ), respectivamente, son causadas por Dothiorella, fase conidial de Botryosphaeria. dothidea. Dos de los numerosos aislamientos obtenidos, se cultivaron en preparación fresca de papa-dextrosa-agar (PDA-F) y harina de avena-agar (HAA), para evaluar ratas decrecimiento, características de las colonias, morfología y tamaño de las estructuras reproductivas asexuales, conidiogénesis, germinación y número de núcleos en los macroconidios. La prueba de germinación es hizo en Sucrosa 1%. Los núcleos se tiñeron con HCI-Giemsa y Hematóxilina férrica-propiónica. Guayabas y manzanas, con heridas y sin ellas, se inocularon con disco, de PDA-F, miceliu. En virtud de los resultados obtenidos, se determinó que ambas sintomatologías son causadas por Dothiorella, estado conidial de Botryosphaeria. dothidea. Los aislamientos solamente presentaron diferencias en las ratas de crecimiento en PDA-F, germinación y virulencia. En guayabas, con heridas y sin ellas, los aislamientos, produjeron síntomas similares a los observados en el campo. En manzanas, con heridas y sin ellas, ambos cultivos provocaron la manifestación típica de la podredumbre blanca que causa B. dothidea. Las infecciones en los frutos heridos se desarrollaron más rápidamente que en los sin heridas. En general, las infecciones inducidas por AZ fueron más agresivas que las de AM. Ningún aislamiento produjo la fase sexual in vitro ni in situ. Dothiorella fue aislada consietentemente de los frutos inoculados. Las diferencias observadas sugieren que AM y AZ son diferentes biotipos de B. dothidea.

HONGOS CAUSANTES DE NECROSIS DEL FRUTO DEL GUAYABO (PSIDIUM GUAJAVA) EN DOS ZONAS DEL MUNICIPIO MARA, ESTADO ZULIA. R Fernández, A. Montiel y A. Piñero. LUZ, Fac. Agronomía, Dpto Fitosanitario, Apdo, 526, Maracaibo, Edo Zulia. Fax: 061-596183.

Se colectaron muestras de frutos enfermos en plantaciones de guayabo (Psidium guajava) en dos zonas del municipio Mara, estado Zulia, una en los Cienagos y la otra Cantalogallos; con la finalidad de identificar los principales problemas de necrosis de los frutos del guayabo, se seleccionaron tres fincas en cada una de las cuales se muestrearon aproximadamente cien frutos enfermos que posteriormente se agruparon en tres subgrupos de acuerdo a la sintomatología observada: Momificación, pústulas negras, grietas en la cutícula Se aislaron trozos de tejidos enfermos en el medio agar -agua, luego de 48 horas, se prepararon cultivos monospóricos en el medio agar-papa-dextrosa, para obtener cultivos puro, de hongos. A través de observaciones en el microscopio se observaron estructuras que par sus características pertenecían al hongo Colletotrichum spp (momificación). En otro montaje aparecieron estructuras que correspondían al hongo Pestolotiopsis psidii (pústulas y grietas en la cutícula del fruto). El hongo Colletotrichum se encontró en las muestras colectada. en el sector Los Cienagos y el hongo Pestaloliopsis psidii en el sector Cantalogallos.

MÉTODO PARA EL MUESTREO DE ESPORAS DE HONGOS EN UNA PLANTACION DE GUAYABO (PSIDIUM GUAJAVA). Evelyn Pérez¹, F Isea², R Santos² y A. Montiel² LUZ, ¹Posgrado Fruticultura Tropical ²UTF ,Fac. Agronomía. Apdo 526. Maracaibo 4005, Edo. Zulia. Fax: 061-596380-596183. Telf 061-596320.

Para evaluar la altura de muestreo (AM), el tiempo de exposición (TE), el sustrato (S) a usar en la superficie de colección e identificar las esporas de hongos se realizó un ensayo en Agosto/1.996 en una plantación de guayabo del municipio Mara, estado Zulia. Se seleccionaron 248 plantas a pie franco, como sitio de colección. Las superficies de colección fueron colocadas en las ramas del árbol en la dirección del viento (Norte Sur). La AM varió entre 1 y 1,70 m, el TE fue 2 y 4 d y el S lo constituyó petrolato (P), cinta adhesiva (CA) y agar-agua (AA), las cuales se tiñeron con azul de metileno. Se hicieron observaciones sobre 2 cm² de la superficie de colección con un microscopio Olympus (objetivo 40x y ocular 10x). El conteo de número de géneros (NG) y número de esporas (NE) se analizó con un diseño totalmente al azar con arreglo factorial 2² x 3, con 3 repeticiones. El canteo de esporas se facilitó con AA y CA, no así con P. No se encontraron diferencia. significativas para NG y NE a las AM estudiadas. Para S, TE y su interacción el análisis detectó diferencias significativas, resultando para P el mayor NG y NE para un TE de 4 dias. El AA y CA presentaron los menores NG y NE. Se colectó un total de 18 tipos de esporas y 1 esclerocio. Nueve fueron identificados a nivel de género, 7 fitopatógenos: Dothiorella, Cladosporium, Alternaria, Curvularia, Cercospora, Helmisthosporium, Fusarium y 2 saprófitos: Beltrania y Tetraploa.

LA PUDRICIÓN DEL TALLO DE LA PALMA ACEITERA (ELAEIS GUINEENSIS) EN EL ESTADO MONAGAS. C. Lárez¹, C. González², A. Díaz³ L. Merlin² y J. Milano². ¹UDO, Postgrado en Agricultura Tropical, Fax: 091-417749. ²PALMONAGAS C.A. 'FONAIAP - Monagas, Edo. Monagas.

La pudrición del tallo se detectó en 1990, en Mosú, en parcelas de ocho año, con material PAPUA. En 1991 y 1992 apareció en El Zamuro y ViboraI, respectivamente, en materiales IRHO y ASD de 1987 y 1988. La pudrición se localiza en el tronco entre 20 y 150 cm desde el suelo. En sus inicios se manifiesta por el aflojamiento de las bases peciolares de la zona afectada, luego la lesión crece haca, adentro y los lados interno, del tallo formando una especie de media luna interior que abarca unos 30 cm del diámetro del tronco. En estado avanzado, cuando se perfora, la lesión exuda gran cantidad de un líquido espeso, hediondo; posteriormente mantiene su condición húmeda, pero sin producción de exudado. En este ,estado, los tejidos parenquimáticos han sido destruidos, quedando sólo material fibroso que se desprende en masa al contacto. Por la falta de soporte, la palma se parte en la zona afectada y se cae. No se ha encontrado relación entre síntomas de la parte aérea y la lesión del tronco; tampoco hay evidencias de infección vía raíces, lo que hace pensar en un patógeno que actúa en forma localizada. La enfermedad es más prevalente en parcelas de 8 o más años, con mayor incidencia en material "Deli x AVROS" (0,5-10%) que en material "Deli x La Mé" (0,5-2%). La evidencia hasta ahora acumulada hace presumir la acción de un hongo como agente causal.

MARCHITEZ POR FUSARIUM EN CAMBUR MANZANO EN EL ESTADO TRUJILLO. D Rodríguez. FONAIAP- Estación Experimental Trujillo. Apdo. 395, Valera, Edo. Trujillo. Tlf: 072-711151, Fax: 072-711330.

Para identificar el patógeno causante de la marchitez en plantaciones de cambur manzano (AAB) en la zona baja del estado Trujillo, se muestrearon seis fincas del área. La muestra fue tomada en el seudotallo de plantes adultas a 1 m de altura, utilizando un sacabocados estéril de 0,6 cm de diámetro, el cual fue introducido 9 cm en el seudotallo. El muestreo se realizó tanto en plantas sintomáticas (17) como en plantas asintomáticas (41). Se tomaron 0,528 ± 0,064 g de tejido y se colocaron en tubos de ensayo conteniendo 5 cm³ de agua destilada estéril. Los tubos fueron al almacenados a temperatura ambiente (26-30ºC) por 24 - 48 h, con frecuente agitación manual. Medio centímetro cúbico de suspensión fue esparcido en platos de petri aumentando papa – dextrosa - agar. Los platos fueron incubados a temperatura ambiente por 5 días. Las colonias de hongo fueron contadas con la ayuda de un microscopio estereoscópico (4X). El hongo fue identificado como Fusarium oxysporum, presumiblemente, f. sp. cubense (FOC). El 76,4% de las plantas sintomáticas fueron positivas para FOC, con concentraciones de inóculo de 285 a 2700 unidades formadoras de colonia (UFC) por gramo de tejido. El 34.1% de las plantas asintomáticas mostraron de 9,5 a 855,4 UFC de FOC/g de tejido. En plantaciones mezcladas, se encontraron plantas de plátano Harton afectadas por FOC, tanto en forma sintomática como asintomática. Los resultados indican que la marchitez en cambur manzano es causada por Fusarium oxysporum f sp. Cubense la cual afecta aproximadamente en el 80% de las fincas del área.

ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE CINCO AISLAMIENTOS DE MYCOSPAERELLA FIJIENSIS PROVENIENTES DE MUSA SP. María A. Jiménez, Josefina Pacheco y A. Carrasco. UCLA, Decanato de Agronomía, Posgrado de Fitopatología. Apdo. 400, Barquisimeto, Lara, Edo Lara. Fax: 051-610355.

Se evaluó la actividad lipolítica, amilolítica, proteolítica, pectolítica y la inhibición del crecimiento fungal por antibióticos, a cinco aislamientos de M fijiensis procedentes de Musa sp, para establecer diferencias de patogenicidad, a través de su capacidad para degradar compuestos constituyentes de la pared celular y su sensibilidad a antibióticos, detectando la producción de enzimas extracelulares, siguiendo la metodología de Hankin y Anagnostakis (1975). Los resultados obtenidos muestran que todos loe aislamientos evaluados N° 379, 391, 488, 489 y 510 mostraron actividad pectinolítica y amilolítica; 391 y 510 presentaron actividad proteolítica, y ninguno fue capaz de degradar ácidos grasos, por lo que se concluye que no presentan actividad lipolítica o esterasas. En cuanto a la respuesta ante la presencia de antibióticos, se encontró que la clorotetraciclina, el cloranfenicol, la neomicina y la eritromicina no inhibieron el crecimiento de los aislamientos.

PRIMER REPORTE DE MYCOSPHAERELLA FIJIENSIS COMO CAUSA DE PECAS EN FRUTOS DE PLATANO. L. Cedeño^1.2, C. Carrero¹ y Kleyra Quintero¹. ULA, ¹Instituto de Investigaciones Agropecuarias, Apdo. 77 (La Hechicera), ²Centro de Microscopía Electrónica. Apdo. 167, Mérida 5101-A, Edo Mérida, e-mail: Cluis@ing.ula.ve

El 25/11/95, en siembra comercial de plátano 'Hartón' (Musa sp., Grupo AAB) situada en El Chivo, municipio autónomo Francisco Javier Pulgar, estado Zulia, se observaron frutos con diminutas lesiones (pecas) en la epidermis. Comunmente se opinaba que los daños eran provocados por el aceite mineral utilizado con los fungicidas y a causa de la alteración, las compañías exportadoras estaban rechazando el producto. Las lesiones se apreciaron marrón- rojizas a marrón -oscuras, de 0,25- 1 mm de diámetro, ligeramente hundidas y con un halo acuoso. De las lesiones se aisló consistentemente un hongo que en papa –zanahoria- agar formó conidios y espermagonios abundantes. En consideración a los análisis morfométricos de las estructuras reproductivas asexuales, el hongo se identificó como Paracercospora fijiensis, fase asexual de M. fijiensis. Inoculaciones realizadas en frutos de 1 – 2 semanas de edad, con suspensión de micelio y conidios del hongo aislado y un cultivo de M. fijiensis originaria de Camerún (# 089, IRFA-CIRAD, Francia), produjeron síntomas similares a los observados en el campo. Los frutos control permanecieron sanos. M. fijiensis fue aislado frecuentemente de los frutos inoculados. Esta es la primera vez que se reportan lesiones causadas por M. fijiensis en frutos del plátano. Las pecas sólo producen alteraciones estéticas sin dañar la pulpa. Epidemiológicamente la enfermedad tiene importancia económica, parque los frutos transportan el patógeno de la sigatoka negra a sitios donde la enfermedad no existe.

CARACTERIZACIÓN AGRONOMICA DEL CLON DE PLÁTANO FHIA-21 (Musa AAAB) RESISTENTE A MYCOSPHAERELLA FIJIENSIS. A. García¹ y L. Sosa². ¹FUSAGRI, Maracaibo, Edo. Zulia. Fax: 061-560451. ²LUZ, Fac. Agronomía, Apdo. 526, Maracaibo, Edo. Zulia. Fax: 061-596167.

Durante el período Septiembre 1995 a Septiembre 1996, en la Finca La Provincia, municipio Baralt del estado Zulia se caracterizó agronómicamente al clon de plátano FHIA-21 (Musa AAAB) obtenido por la Fundación Hondureña de Investigación Agrícola (FHIA) y reportado como resistente a la sigatoka negra (M. fijiensis, enfermedad del follaje que actualmente causa severos daños a las plantaciones de musáceas en el país. Para la evaluación se sembraron 398 plantas a una distancia de 3x2 m., de acuerdo al protocolo del MAC-SASA. Se tomó la información a 94 plantas bajo un diseño totalmente aleatorizado obteniéndose un período de siembra a cosecha de 354,32± 17,2 días. La emisión foliar fue de 7,58 ± 1,21 días y las plantas produjeron un total de 39,9 ± 1,91 hojas durante todo el ciclo. El número de hojas funcionales al momento de la floración fue de 13,11 ± 1,15, mientras que al momento de la cosecha las plantas presentaban 7,39 ± 1,3 hojas funcionales, lo que confirmó la resistencia del FHIA-21 a la enfermedad y garantizó la obtención de un racimo de muy buenas características: 27,8 ± 2,71 kg. de peso, 7 a 8 manos por racimo y 101,04 ± 7,99 dedos/racimo. Estos resultados indican la buena adaptación del clon a la zona, constituyéndose en una alternativa viable de producción para el pequeño y mediano productor de plátano que no tendría que utilizar agroquímicos para el control de la sigatoka negra.

CONTROL DE SIGATOKA NEGRA (MYCOSPHAERELLA FIJIENSIS) EN PLÁTANO (MUSA AAB) CON ASESORÍA TECNOLOGICA. L. Chávez. Servicios Agrotecnológicos Servisela, El Vigía Tropical Fruit, Av. 10 N° 10-49. Apdo. 21 El Vigía, Edo, Mérida. Telf.: 075-818544. Fax: 075-811826.

En el Sur del Lago de Maracaibo, la sigatoka negra (Micosphaerella fijiensis) ha creado problemas económicos, productivos y sociales en las áreas productoras del cultivo plátano. Los controles en todo el sector se realizan tipo calendario (mensual) y la aplicación de fungicidas en forma arbitraria, sin seguimiento y sin supervisión ni control de los equipos de aplicación. La asesoría Tecnológica forma parte de los servicios que ofrece el Departamento Técnico de SERVISELA C.A. del Vigía Tropical Fruit denominado Servicios Agrotecnológicos con el objetivo de mantener un control integrado dentro de un esquema de productividad y rentabilidad. La asesoría Tecnológica mantiene un seguimiento evaluativo del desarrollo de la sigatoka negra por el método de STOVER modificado por GAUHL, integrando labores culturales como el deshoje, fertilización, condiciones ambientales, equipos de fumigación, fungicidas y costos. Se realizan evaluaciones periódicas y de acuerdo al desarrollo epidemiológico y niveles de daño económico se establecen las estrategias de control. Desde Enero de 1.997 se llevan registros del control de esta enfermedad obteniéndose controles eficientes, disminuyendo el número de aplicaciones, mejorando la eficacia de los equipos de aplicación, aumentando integralmente las producciones y dándole al productor estabilidad, seguridad y rentabilidad.

ANTAGONISMO DE BACTERIAS AISLADAS DEL RIZOPLANO DEL FRIJOL (VIGNA UNGUICULATA) CONTRA MACROPHOMINA PHASEOLINA. Jacqueline Graterol, Thaís Hernández, Iris Morillo, Xiomara Sánchez, Katiuska Acosta y R. Santos. LUZ, Fac. Agronomía, Dpto. Fitosanitario, Apdo 15205, Maracaibo, Edo. Zulia. Fax: 061-596183.

Para determinar in vitro la capacidad antagónica de bacterias aisladas del rizoplano del cultivo del frijol (Vigna unguiculata) contra el hongo Macrophomina. phaseolina, causante de la pudrición carbonosa, de la raíz y el tallo, se aislaron las bacterias mediante la técnica de maceración y el lavado seriado de las raíces y el hongo por el método de platos de dilución de suelo. Las bacterias, se mantuvieron puras en el medio agar- nutritivo y el hongo en el medio papa- dextrosa- agar (PDA). Se obtuvieron 11 colonias bacterianas de bacilos cortos Gram negativo de las cuales, en las pruebas antagónicas de enfrentamiento en cajas de Petri con PDA para determinar la inhibición del radio de avance del micelio del hongo, se detectaron 2 bacterias con capacidad antagónica que se identificaran como Pseudomonas sp, y Enterobacter sp. La bacteria Pseudomonas sp. limitó el crecimiento del micelio del hongo a un radio de 4,81 cm² y la bacteria Enterobacter sp. a un radio de 5,72 cm² en un período de 108 horas. Es necesario continuar este estudio para determinar la especie de las bacterias y establecer el mecanismo del control biológico exhibido contra el hongo, antes de utilizarlas n nivel de campo en plantaciones de frijol para el control de M. phaseolina

  EVALUACIÓN DE LA INFECCIÓN DE LAS RAÍCES POR MELOIDOGYNE SPP. Y FUSARIUM SOLANI EN LA MUERTE REGRESIVA DE PLANTAS DE GUAYABO (PSIDIUM GUAJAVA). Belkys Petit y R. Santos. LUZ, Fac. Agronomía, Dpto. Fitosanitario, Apdo. 15205, Maracaibo, Edo. Zulia. Fax: 061-596183.

A objeto de estudiar a nivel de bolsa de 3 Kg el efecto de la infección a las raíces por el nematodo Meloidogyne spp. y el hongo Fusarium solani en la muerte regresiva de plantas de guayabo en el municipio Mara del estado Zulia. De raíces con agallas y pudrición húmeda recolectadas de plantas de guayabo (Psidium guajava) que presentaban clorosis generalizada y hojas con bordes bronceados, se extrajeron huevos del nematodo y se aisló el hongo preparándose soluciones a 200 huevos/ml (SN) y a 4,0 x 10⁶ macromitosporas/mL (SH), respectivamente. El ensayo estuvo constituido por seis tratamientos con cuatro repeticiones en un diseño completamente al azar, siendo la unidad experimental cinco bolsas, cada una con una planta de 45 días de edad. Los tratamientos aplicados al inicio del ensayo fueron: t₁: 25 ml de agua destilada esterilizada, t₂: 25 ml de SH, t₃: 25 ml de SN, t₄: 25 ml SN y 7 días después 25 ml de SH y t₅: 25 ml de SN y 14 dias después 25 ml de SH y t₅ 25 ml de SN y 21 dias después 25 ml de SH. A los 36 dias en t_6: se observó el mayor número de agallas del nematodo (62,8 agallas/planta), las raíces necrosadas por el efecto del hongo, el cual fue reaislado, y un total de 7 plantas muertes, seguido de t₅, t_4, y t₃. En t₂ raíces fueron atacadas por el hongo sin ocurrir muerte de plantas. Los resultados sugieren que las raíces son infectadas por los nematodos y luego por el hongo, interactuando ambos en la muerte regresiva de las plantas de guayabo.

IDENTIFICACIÓN DE MICROORGANISMOS CONTAMINANTES EN EL CULTIVO IN VITRO DE PSIDIUM GUAJAVA. Maribel Ramírez¹, F. Isea² y R. Santos². LUZ, ¹Posgrado de Fruticultura Tropical. ²Fac. Agronomía, Dpto. Fitosanitario, Apdo. 15205. Maracaibo 4005, Edo. Zulia 4005. Fax: 061-596183.

En el cultivo in vitro de segmentos nodales del guayabo (Psidium guajava) la presencia de microoganismos o contaminantes es un problema que ocasiona con el tiempo la muerte de los mismos, el objetivo de esta investigación fue identificarlos. En el Laboratorio de Cultivo de Tejidos del Instituto de Investigaciones Agronómicas (IIA) de LUZ, se efectuó la siembra, en medio Murashige y Skoog, de segmentos nodales previamente desinfectados por 30 min en 8 g L^-1 de benomil + 300 mg L^-1 de rifampicina, 1 min en etanol al 70 % y 15 min en hipoclorito de sodio 2,625 %. Los explantes provinieron de brotes, terminales de plantas cultivadas en el Campo Experimental CENFRUZU - CORPOZULIA. La identificación de los hongos se hizo en la Unidad Técnica Fitosanitaria de LUZ, partiendo de una muestra de 80 explantes. Los resultados indican que los hongos presentes correspondieron a los géneros: Alternaria, Aspergillus, Cladosporium Curvularia Fusarium, Helminthosporium, Drechslera y Rhizopus. Se observó la presencia de bacterias, las cuales se encuentran en proceso de identificación.

EVALUACIÓN DE ESTERILIZANTES SUPERFICIALES EN EL CULTIVO IN VITRO DE PSIDIUM GUAJAVA Y PSIDIUM FRIEDRICHSTHALIANUM. Maribel Ramírez¹ y Silvia León de Sierralta². LUZ, ¹Posgrado de Fruticultura Tropical, ²Fac. Agronomía, Dpto. de Química. Apdo. 15205. Maracaibo 4005, Edo. Zulia Fax: 061-596183.

La contaminación por microorganismos, hongos y bacterias, es uno de los principales problemas que limitan el establecimiento aséptico de segmentos nodales, tanto del guayabo (Psidium guajava) como del cas (Psidium frisedrichsthalianum). Para disminuir la contaminación en cada especie, en el Laboratorio de Cultivo de Tejidos del Instituto de Investigaciones Agronómicas (lIA) de LUZ., se evaluaron tres agentes esterilizantes superficiales (ES): nitrato de plata (NP), cloruro mercúrico (CM) y hipoclorito de sodio (HS) a tres dosis y tres tiempos de exposición (5, 10 y 20 min), Las dosis fueron. 0,05; 0,1 y 0,15 % para NP y CM; 0,5, 1 y 1,5 % de HS. Antes de realizar los tratamientos, los explantes se remojaron por 16 h en agua corriente, 15 min en 2 g ^L-1 de benomil + 100 mg ^L-1 de rifampicina y 1 min en etanol el 70 %. Los explantes provinieron de brotes terminales de plantas cultivadas en el Campo Experimental CENFRUZU - CORPOZULIA. El diseño estadístico fue totalmente al azar con 27 tratamientos y 4 repeticiones, representando 5 una unidad experimental y el testigo sin ES. Los resultados mostraron que en guayabo y cas el NP, CM y HS a las dosis y tiempos empleados no permitieron controlar la contaminación de los explantes, por el contrario, afectaron su viabilidad. El tratamiento testigo presentó la menor contaminación por hongos, lo que sugiere que el benomil y la rifampicina sean utilizados separados y después de los ES, con los enjuagues previos de agua destilada esterilizada.

PROTOCOLO PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES FUNGICAS EN EL LABORATORIO DE FITOPATOLOGÍA DE LA UNELLEZ-GUANARE. Sandra Gainze, Zulay Ortíz, Zoraida Suárez R. y J. Quintero. UNELLEZ, Apdo. 3310. Guanare, Edo. Portuguesa. Fax: 057-68130/511690.

El acceso oportuno a la información, es un factor que marca diferencias entre una organización y otra, permitiendo elevar los niveles de respuesta que se dan a los usuarios que la requieran. Actualmente el laboratorio de Fitopatología de la UNELLEZ no cuenta con herramientas para dar respuestas eficientes a productores de la zona, sobre los agentes causales que afectan sus cultivos, llegando incluso a identificarlos una vez que estos han dañado irreversiblemente la plantación. Esta situación creó la necesidad de desarrollar un protocolo para el diagnóstico de enfermedades fúngicas, que consiste en establecer en forma organizada un conjunto de reglas para identificar con mayor precisión y en el menor tiempo posible el agente causal (etiología) de una determinada enfermedad. Para la elaboración del protocolo, se diseño una planilla de recepción de muestras y, una vez hecha la identificación se procedió a la recolección de información bibliográfica sobre las condiciones que caracterizan los tres componentes que interactúan en el triángulo de la enfermedad. Esto dio origen a la creación de la ficha de datos para cada una de las enfermedades fúngicas estudiadas y que se presentan con mayor frecuencia en la zona. En paralelo se diseñó una base de datos automatizada, se generó material bibliográfico (láminas, microfotograficas y fotos de síntomas) y la preservación de las muestras en situación líquida, y en herbario; todo esto garantiza una base sólida para investigaciones futuras. El trabajo realizado contribuye significativamente a la rápida identificación de una enfermedad y por consiguiente a elevar los niveles de respuesta que se dan a los usuarios del laboratorio.

PATRONES ELECTROFORÉTICOS DE ESPECIES DE FUSARIUM. Nelly Sanabria de Albarracín¹, A. Guadarrama¹ e Hilda Romero². UCV, ¹Fac. Agronomía, Instituto de Botánica Agrícola. ²Facultad de Medicina. Fax: 043-453242464143.

Con la finalidad de establecer diferencias en los patrones de proteínas de cuatros especies de Fusarium, se utilizó técnicas de electroforesis en geles de poliacrilamida nativa (PAGE) y geles de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (PACE-SDS). Se usaron los extractos miceliares crudos, liofilizados, de las cuatros especies. Fusarium. solani de citricos (Citrus sp.), Fusarium decemcellulare de onoto (Bixa Orellana), Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici de tomate (Lycopersicon esculentum) y Fusarium. moniliforme de maíz (Zea mays). Se pudo detectar patrones definidos para cada una de las especies estudiadas, observándose la esperada mayor resolución de bandas en la PAGE-SDS. Los resultados obtenidos permiten sustentar que las técnicas utilizadas constituyen herramientas útiles en la diferenciación de especies fitopatógenas de Fusarium.

PATRONES ELECTROFORÉTICOSDE PROTEINAS DE AISLAMIENTOS DEL HONGO COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES. Andmar González-Chópite¹, Nelly Sanabria de Albarracín UCV, Fac. Agronomía, ¹Posagrado de Agronomía, ²Instituto de Botánica, Maracay, Edo. Aragua. Telf: 043-468996 al 99 Fax: 043-453242-464143.

Para obtener el patrón electroforético de proteínas solubles (pep) de aislamientos del hongo Colletotrichum. gloeosporioides provenientes de flores, hojas y ramas de naranja (Citrus sinensis) y de hojas y frutos de mango (Mangifera indica), se sometieron los respectivos extractos proteicos (ep) a una corrida electroforética en geles de policrilamida (PAGE) con y sin dodecil sulfato de sodio (SDS) (PAGE-SDS). La obtención de los ep se realizó inoculando en ocho envases con medio líquido estéril (papa-dextrosa), una suspensión conidial de cada uno de los aislamientos a una concentración de 1 x 10⁶ conidios/ml. La incubación se realizó por cinco días, a 28 – 30º C y en agitación continua. Al finalizar se colectó el micelio por filtración al vacío, es congeló para luego macerar con un buffer de extracción, homogenizar y centrifugar para obtener el ep. La electroforesis se llevó a cabo en PAGE y SDS-PACE en un sistema discontinuo, realizándose cuatro repeticiones de cada uno de los aislamientos, a voltaje constante y a 4º C. Se concluye que la metodología utilizada permite la obtención de patrones electroforéticos de proteínas para esta especie de buena resolución y número de bandas tanto para PAGE y SDS-PAGE, que puede ser, usada en el estudio comparativo entre aislamiento. de este hongo.

INFLUENCIA DEL PERIODO DE HUMEDAD POST-INOCULACIÓN EN LA PREPENETRACIÓN Y PENETRACIÓN DE EXSEROHILUM TURCICUM EN PLANTAS DE MAÍZ (ZEA MAYS) Claudia Pérez¹, L. Subero² y N. Moreno³. ¹UNELLEZ, Vicerrectorado de Producción Agrícola. Apdo.3310, Guanare, Edo. Portuguesa. Telefax 057-68139. ²UCV, Fac. Agronomía. Apdo 4579, Maracay, Edo. Aragua. ³FONAIAP. Apdo. 178, Barinas , Edo. Barinas. Telefax: 073-25825-2.9344.

Para determinar el efecto del período de humedad en forma de agua libre sobre las fases de desarrollo del hongo Exserohilum turcicum y de la enfermedad Tizón del Norte producida por este microorganismo, se inoculó en invernadero con una suspensión de 1,4x10⁴ conidios/ ml. la superficie foliar de plantas de dos cultivares de maíz. Se utilizó un diseño en bloques al azar con tres repeticiones y un arreglo en parcelas divididas; los cultivares representaban a las parcelas principales y los períodos de humedad (2, 4, 6, 8, 10 y 12 horas) a las subparcelae. Se realizó un muestreo por período y las muestras se procesaron por el método de las pinceladas con esmalte transparente y por el aclarado en lactofenol alcohólico. Bajo las condiciones del experimento se determinó que la germinación de los conidios se inició una hora después de la inoculación, cuyo número estuvo directamente relacionado con el período de humedad; al retirarle la película de agua a la hoja esta fase se detuvo. Los apresorios se formaron proporcionalmente a la presencia de la lámina de agua. Se observó con mayor ocurrencia penetración por vía directa y en menor proporción por los estomas. Los primeros síntomas se visualizaron 10 horas después de la inoculación, con desarrollo típico a los 6 días. Hubo relación directa entre el número de lesiones por centimetro cuadrado de la lámina foliar a las 48 horas postinoculación. Los resultados demostraron que las fases de desarrollo de Exserohilum turcicum son altamente favorecidas por la lámina de agua y su duración en la superficie foliar.

ALTERACIONES HISTOLÓGICAS CAUSADAS POR EXSEROHILUM TURCICUM EN HOJAS DE MAIZ (ZEA MAYS). Claudia Pérez¹, L. Subero² y N. Moreno^{3 1}UNELLEZ, Vicerrectorado de Producción Agrícola, Apdo. 3310, Guanare, Edo Portuguesa. Telefax: 057-68139. ²UCV, Fac. Agronomía. Apdo. 4579, Maracay, Edo Aragua ³FONAIAP, Apdo 178, Barinas, Edo. Barinas. Telefax: 073-25825.29344.

El objetivo del presente estudio fue conocer la capacidad de desarrollo, infección, invasión del hongo Exserohilum turcicum en los tejidos foliares de plantas de maíz Bajo invernadero y con una concentración de inoculo de 1,4x10⁴ conidios/ml. se inocularon plantas de las lineas M-300 y M-179, realizando diez muestreos (seis durante las primeras )2 horas, luego a las 24 y 48 horas, y finalmente a los 8 y 15 d). Se cortaron pequeños trozos de hojas y se preservaron en formaldehído alcohol ácido acético hasta su procesamiento. La reacción de los tejidos foliares al ataque del hongo fue observada con microcospio óptico en secciones transversales preparadas en láminas semipermanentes. A las 8 horas postinoculación se observó la presencia de finas hifas en las células epidérmicas y a las 48 horas se observaron cloroplastos agrupados. Ocho días después en presencia de síntomas de la enfermedad (tizón del norte) se detectó un colapso y/o necrosis de los tejidos del parénquima mesofílico, vaina parenquimática, clorénquima, xilema, floema y células epidérmicas normales y las de los estomos. A los 15 d postinoculación se determinó la degeneración del floema, taponamiento de casi la totalidad del xilema por parte del micelio, destrucción da la epidermis abaxial y adaxial, necrosis del clorénquima y esclerénquima y reducción de la lámina foliar. las resultados señalan) que Exserohilum turcicum es capaz de causar en poco tiempo cambios en la organización de los tejidos foliares de plantas de maíz, lo que trae como consecuencia el desarrollo de síntomas visibles, permitiéndonos considerar que el micelio del hongo es el principal responsable del daño a través del bloqueo del xilema e inhibición del flujo de agua en los tejidos infectados.

NIVELES DE INFECCIÓN POR MICORRIZAS ARBUSCULARES EN PLANTAS DE CARAOTA (PHASEOLUS VULGARIS). VARIEDAD MONTALBAN. Pura Hurtado, D. Vásquez y L. Carreño. UDO, Dpto. de Biología, Avenida Universidad, Cumaná, Edo. Sucre. Fax: 00-58-93-514754. E-mail: phurtado@sucre udo.edu.ve.

La caraota (Phaseolus vulgaris) es un alimento rico en proteínas, siendo la leguminosa de grano comestible de mayor consumo en el país. En base a que el cultivo forma micorrizas arbusculares, se realizó la presente investigación para evaluar, entre otros parámetros, el porcentaje de infección total resultante de la inoculación individual con Glomus aggegatum, Scutellospora heterogama, Gigaspora rosea y Entrophospora colonbiana en plantas de caraota. El ensayo diseñado a nivel de invernadero consistió en cinco tratamientos, incluyendo un testigo si inocular. Para cada tratamiento se utilizaron doce plantas. El análisis a posteriori permitió detectar que entre las plantas mayormente infectadas, las inoculadas con Scutellospora heterogama presentaron el porcentaje de infección más elevado (74,67%), contrastando estos resultados con los de las plantas inoculadas con Entrophospora colombiana que registraron el menor porcentaje de infección (40,15%). Los controles no inoculados, formaron simbiosis con micorrizas nativas en un 69,05%. Asímismo no se registraron diferencias estadísticas entre los tratamientos en la relación estructural funcional micelio externo vesiculo arbuacular y endófito vesículo arbuscular (MEVA/ EVA).

EFECTO DE MICORRIZAS ARBUSCULARES EN EL DESARROLLO DE PLANTAS DE CARAOTA (PHASEOLUS VULGARIS) VAR MONTALBAN. D. Vásquez, Pura Hurtado y L. Carreño. UDO, Dpto. de Biología, Avenida Universidad, Cumaná, Edo. Sucre. Fax: 00-58-93-514754. e-mail: phurtado@sucre.udo.edu.ve

La caraota (P. vulgaris) es un cultivo de gran importancia por su alto contenido de proteínas y calorías. Todas las leguminosas forman doble simbiosis con microorganismos del suelo tales como los fijadores de nitrógeno y las micorrizas, siendo estas últimas asociaciones simbióticas que se forman entre un grupo de hongos del suelo y las raíces de ira plantas superiores. En el presente estudio se evaluó el efecto de cuatro especies de micorrizas arbusculares en el desarrollo de P. vulgaris. El ensayo consistió en cinco tratamientos: 1. Testigo. sin inocular, 2. Glomus aggregatum, 3. Scutellospora heterogama, 4. Gigosporo rosea, 5. Entrophospora colombiana con doce réplicas. Para ello se evaluaron los parámetros de crecimiento y desarrollo: altura de las plantas, grosor de tallo, número de hojas, flores y vainas. Cada diez hasta 45 días después de la emergencia se determinó la materia seca de la parte aérea de las plantas. La prueba a posteriori de medias de Duncan mostró que las plantas de caraota inoculadas con S. heterogama presentaron los mayores valores de peso seco, numera de hojas y grosor del tallo en contraste con E. colombiana que registró los menores valores. Los resultados sugieren que S. heterogama podría ser usada como fuente de inóculo para promover el crecimiento de P. vulgaris en el estado Sucre.

MANCHA "GRASIENTA" EN ANTHURIUM ANDREANUM. P. Borjas von Bach y Gunta Smits. UCV, Fac. Ciencias, Instituto de Biología Experimental, Apdo. 47114. Caracas, 1041 A. Fax: 02-7535897.

Durante los últimos cinco años, en el estado Miranda se ha intensificado la siembra de diferente, cultivares de calas (Anthurium andreanum), las cuales tienen una excelente demanda en el mercado florístico nacional ya que sus flores (inflorescencias) aparte de presentar gran variedad de colores, son muy persistentes en los adorno, florales. En las inspecciones periódicas realizadas en estas siembras se observó que las hojas y espatas de las inflorescencias presentaban una sintomatología de manchas redondas, de aspecto grasiento que se vuelven cloróticas en las hojas y necróticas en las espatas. En las muestras del material vegetal enfermo examinado, siempre se detectó la presencia de Colletotrichum gloeosporioides constantemente acompañado de una especie del género Cercospora. Esto nos permite inferir la existencia de un sinergismo de ambos patógenos en estas plantas ornamentales; ya que al ser inoculadas separadamente en hojas y espatas, la sintomatología observada fue muy leve. En cuanto a los registros efectuados durante los últimos tres años revelan una mayor incidencia y severidad de la enfermedad en las temporadas de lluvias que en los períodos de sequía.

IDENTIFICACIÓN DEL AGENTE CAUSAL DE LA ANTRACNOSIS DE LOS FRUTOS DE LA FRESA (FRAGARIA SP.). Erika Arnao, Nelly Sanabria de Albarracín, Zunilde Lugo F., Yajaira Guédez y M. Albarracín. UCV, Fac. Agronomía, Instituto de Botánica, Maracay. Edo Aragua. Fax: 043-453242-464143.

Con el objetivo de identificar el agente causal de la antracnosis de los frutos de fresa (Fragaria sp.), fueron colectadas muestras durante el mes de enero de 1997 en La Cienaga, los Teques Estado Miranda. Los frutos y pedúnculos que mostraban síntomas fueron llevados al laboratorio de la Clínica de Enfermedades de Plantas de la Sección de Fitopatología del Instituto de Botánica de la Facultad de Agronomía UCV., donde fueron procesados para luego aplicar los postulados de Koch. El hongo se aisló y se purificó en medio papa- dextrosa-ager(PDA). Para dichas pruebas se seleccionaron plantas sanas en estado de fructificación a las cuales se les hicieron heridas y se les asperjó con una concentración de conidias de 2 X 10⁵ conidias/mI. A las plantas testigo, también con heridas, se les asperjó agua destilada estéril. En base a la descripción y las pruebas de patogenicidad se identificó como causante de la antracnosis de loe frutos de fresa el hongo (Colletotrichum fragariae.

ESTRUCTURAS ANATÓMICAS EN HOJAS DE MUSA SPP. QUE SIRVEN COMO DEFENSA CONTRA LA SIGATOKA AMARILLA. R. Aguilar y Gunta Smits UCV, Fac. Ciencias, Instituto de Biología Experimental, Apdo. 47114, Caracas, 1041 A Fax: 02-7535897.

La resistencia de las plantas al ataque de patógenos que causan manchas foliares se ha atribuido a diversos factores entre otros, a las estructuras morfoanatómicas y/o algunos componentes químicos; además ciertas defensas naturales se encuentran en la planta, incluso antes del contacto con el patógeno, interfiriendo o inhibiendo la penetración y colonización de los tejidos foliares. El objetivo del trabajo consistió en describir y cuantificar comparativamente los caracteres anatómicos de tejido sano y enfermo de dos cultivares de Musa spp. con diferentes grados de susceptibilidad a la Sigatoka Amarilla. Las observaciones y mediciones se realizaron en cortes transversales, longitudinales, superficiales y raspado epidérmico invertido, los cuales fueron sometidos a técnicas histoquímicas y de tenciones clásicas. Las muestras de tejido fueron obtenidas de hojas de cultivares 'Titiaro' (AA) ("Pisang-mas") y 'Tetraploide' (AAAA) (Fruto-7) sembrados en el Campo Experimental del CENIAP-FONAIAP (Maracay, estado Aragua). Los cultivares estudiados presentaron hojas bifaciales, anfiestomáticas con estomas anomocíticos en mayor número en la superficie abaxial y cera epicuticular. Las estructuras de defensa más efectivas la presentó el cultivar 'Tetraploide', como son: menor densidad estomática, mayor número de venas secundarias, epidermis biestratificada, mayor dimensión de la hipodermis, mayor dimensión del mesófilo en empalizada y menos volumen de aerénquima.

ANTRACNOSIS DE LA HOJA EN PHILODENDRON SP, EN VENEZUELA J.M. Camino, J. Renaud y A. Carrasco. UCLA, Decanato de Agronomía, Postgrado de Fitopatología, Apdo. 400, Barquisimeto, Edo. Lara. Fax: 051-010355.

Los géneros de la familia de las Araceae representan uno de los rubro, hortícolas ornamentales más importantes de nuestro país, ya que estos son originarios de nuestros trópicos y subtróptcos húmedos. El género Philodendron representa dentro de las Aráceae ornamentales unas de las especies de más uso en interiores, en jardines y parques. Muestras de hojas con síntomas de antracnosis con diversos grados de infección y recolectadas de plantas de Philodendron sp. desarrolladas en árboles ubicados en zonas boscosas de los alrededores de San Felipe, estado Yaracuy y en la quebrada Yacure, sector La Lucia del Municipio Araure, Distrito Paez en el estado Portuguesa, fueron procesadas en los laboratorios del Postgrado de Fitopatología del Decanato de Agronomía de la Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado Trozos de hojas necrosadas fueron sembrados en cajas de petri que contenían medio de cultivo papa-dextrosa-agar (PDA) y agar agua (AA) e incubadas entre 27 y 28° C. Se realizaron observaciones cada 48 horas hasta la aparición de estructuras miceliales y reproductivas del patógeno en el medio de cultivo. Las características morfológicas de las estructuras reproductivas del patógeno in vivo y las desarrolladas in vitro nos indican que CoIletotrichum sp. es el causante de la antracnosis en Philodendron sp. Se realizaron pruebas de patogenicidad en diversos géneros de Araceae, para determinar el rango de hospedero.

HONGOS ASOCIADOS A LAS MALFORMACIONES DE BROTES APICALES EN EL CULTIVO DEL MANGO (MANGIFERA INDICA VAR HADEN). Nellys Fernández, A. Montiel y A. Piñeiro. LUZ, Fac. Agronomía, Dpto. Fitosanitario, Apdo. 526, Maracaibo, Edo. Zulia. Fax: 061-596183

Se realizó un estudio sobre las malformaciones de los brotes apicales en mango (Mangifera. indica var Haden), en la granja Carrusel, ubicada en el municipio La Cañada de Urdaneta, estado Zulia con el fin de aislar hongos asociados con la enfermedad. Se tomaron 3 brotes apicales de cada tipo de condiciones: árboles aparentemente sanos, árboles con malformaciones jóvenes y con malformaciones maduras, en 18 plantas de 6 años de edad. Estos brotes fueron desinfectados con hipoclorito de sodio y colocados en medio agar-agua por 48 horas. Posteriormente se tomaron trozos de los micelios y se colocaron en medio papa-dextrosa-agar. A los 5 días el 85% de las muestras de los brotes con malformaciones jóvenes y maduras presentaron un micelio blanco, pasando posteriormente a crema, que produce una pigmentación rosada en el medio de cultivo. De estos medios se realizó un montaje del micelio y se observó al microscopio clamidosporas y conidios característicos del hongo Fusarium sp. El 25% restante de los brotes presentaron colonias con coloración gris-oscuro con formación de estructuras pilosas, observándose al microscopio picnidios globosos oscuros, con picnidiosporos semi-ovalados, redondeados de color marrón, estriados, característicos de Botryodiplodia sp. En los brotes aparentemente sanos en un 100% no se observó ningún crecimiento.

IDENTIFICACIÓN DE LA MANCHA PARDA (PHYTOPHTHORA PALMIVORA) EN CACAO (THEOBROMA CACAO). C. Rossi, Eliza Ordóñez, Mayerllys Rodríguez, Jackeline Rodríguez, C. Aguilar, Zulay Ortíz, Claudia Pérez, M. Moreno y Zoraida Suárez R. UNELLEZ, Vicerrectorado de Producción Agrícola Vegetal, Apdo. 3310. Guanare, Edo. Portuguesa. Fax: 057-68130-511690.

Con el propósito de identificar la mancha parda causada por Phytophthora, se tomaron muestras de mazorcas de cacao correspondientes a los híbridos IMC67 y OC61 de una plantación ubicada en la estación experimental de San Nicolas de la U.C V. en el estado Portuguesa. El material enfermo se sembró en medio de cultivo V8 con pH 6,21 y aproximadamente a 28 °C de temperatura Transcurridos 15 días se procedió a inocular frutos sanos de cacao con una concentración de 6x10⁴ y 11x10⁴ esporangios/mL. El reaislamiento confirmó la presencia de esporangios típicos de Phytophthora, similares a los originados en el medio V8 y a los observados sobre el fruto enfermo en cámara húmeda. De acuerdo a la síntomatología observada en la mazorca y cojines florales, el agente causal es P. P. palmivora. En el presente trabajo se analiza el triángulo de la enfermedad y se propone un manejo tendiente a disminuir la tasa de infección, así como reducir el inóculo primario.

ASPECTOS NEMATOLÓGICOS DEL VIÑEDO TROPICAL EN VENEZUELA. P. Petit R. UCLA, Decanato de Agronomía, Postgrado de Fitopatología. Apdo. 400, Barquisimeto, Edo. Lara Fax: 051-610355.

Para estudiar los aspectos nematalógicos en el cultivo de la vid (Vitis vinifera) bajo condiciones tropicales, se analizaron muestras de suelo y muestras compuestas (suelo + raíces) colectadas entre 1992 y 1995 en las dos principales zonas vitícolas del país coma son el estado Lara y el estado Zulia. Las muestras de suelo fueron procesadas por el método de elutriador de Oostenbrik y embudo de Baerman, la extracción de nematodos de las raíces se realizó por el método de la licuadora y luego tamizadas y coladas En ambas zonas vitícolas predominaron los siguientes géneros y especies: MeIoidogyne incognita, Pratylenchus brachyurus, Xiphinema, Rotylenchulus reniformes, Helicotylenchus sp y Tylenchorynchus sp. En la región Zuliana debido a sus condiciones edáficas donde los suelos generalmente son arenosos y muy sueltos, la acción de los nematados podría verse disminuida por el uso exclusivo de portainjertos de probada resistencia a estos, como son Paulsen 1103 (Vitis berIadieri x vitis rupestris) y Kobber 5BB (V. berlandierI x Vitis rupestris). Por el contrario, en las zonas vitícolas larenses donde predominan suelos de textura pesada y se utiliza el portainjerto 'Criolla negra' (Vitis. vinifera x Vitis caribaea) de resistencia moderada a la acción de nematados, se observó la sintomatalogía característica en raíces referente a agallamiento, necrosis y pudrición, pero sin menoscabo de la producción.

ESTUDIO HISTOLÓGICO DE RAÍCES DE PARCHITA (PASSIFLORA EDULIS F. SP. FLAVICARPA) INFECTADAS POR ROTYLENCHULUS RENIFORMIS. María Auxiliadora Jiménez, P. Petit y Maria E. Sanabria. UCLA, Decanato de Agronomía, Postgrado de Fitopatología, Apdo, 400, Barquisimeto, Edo. Lara. Fax: 051-610355.

Para determinar el efecto patogénico de Rotylenchulus. reniformis sobre raíces de parchita Passiflora edulis f sp. flavicarpa se efectuó un estudio en secciones de tejido sano y enfermo, utilizando las técnicas de inclusión en parafinas, tinciones con fucsina y verde rápido, para montajes permanentes; algunas secciones se realizaron a mano alzada, con la misma tinción y montajes semipermanentes en lactofenol para estudiar las alteraciones histológicas producidas por el nematodo. Las raíces infectadas presentaron hembras en diferentes estado, de desarrollo, que muestran preferencia por las raíces secundarias de crecimiento primario, las raíces más débiles tienen sobre su superficie abundantes secreciones gelatinosas que envuelven a la parte posterior de la hembra con sus huevos. El estudio histopalógico señaló que la cabeza y cuello de la hembra penetran intracelularmente la corteza, establecen su punto de alimentación en la endodermis, donde induce la formación de un sincitio, células hipertrofiadas con núcleos prominentes y citoplasma granular. Una respuesta del hospedero ante la presencia del nematodo fue la lignificación de las células de la rizodermis y la necrosis evidente alrededor de la cabeza del nematodo.

POBLACION DE NEMATODOS EN PLÁTANO (MUSA AAB) EN EL SUR DEL LAGO DE MARACAIBO. L. Chávez Serncios Agrotecnológicos Servisela, Vigía Tropical Fruit, Av. 10. No. 10-49 Apdo. 21. EL Vigía, Edo. Mérida. Tel. 075-818544. Fax: 075-811826.

Los nematodos han sido identificados como causantes de problemas económicos de producción en el cultivo del plátano en el Sur del Lago de Maracaibo, principalmente provocando la caída de las plantas. Para cuantificar e identificar los daños de raíces por los nemátodos se dio apertura a un laboratorio de nematología en el Departamento Servicios Agrotecnológicos de SERVISELA CA ofreciendo el servicio de análisis nematológico a los productores de musáceas de la zona. Los muestreos es realizaron en las fincas plataneras tomando plantas en prefloración, cavando un hoyo entre planta madre e hijo y obteniendo las raíces de un volumen de 6 dcm³. Las raíces se procesaron por el método de licuado y tamizado y se contaron las poblaciones por 100 gramos de raíces de Pratylenchus sp , Radopholus sp y Helicotylenchus sp, Los muestreos se realizaron en toda las zonas plataneras. Hasta Agosto de 1997 se tomaron 369 muestras de las cuales el 40 % fueron de las areas más cultivadas con plátano (El Chivo - El Canal - Burra Mocha). Del total de poblaciones correspondieron a Pratylenchus sp. un 28%, a Radopholus sp. un 7% y a Helicotylenchus sp, un 65%. Del total de muestras un 45% presentaron niveles de daños económicos. Ios nematodos si causan daños económicos al cultivo de plátano y los análisis nemátológicos representan una herramienta muy valiosa para determinar estrategias de control con bases ciertas.

NEMATODOS FITOPARASITICOS ASOCIADOS AL CULTIVO DE LOS CÍTRICOS EN VENEZUELA. R. Crozzoli¹, F Lamberti², N. Greco² y D. Rivas¹. ¹UCV, Fac. Agronomía, Instituto de Zoología Agrícola, Apdo. 4579, Maracay, Edo. Aragua. Fax: 043-453242. ²Consiglio Nazionale delle Ricerche, Laboratorio di Nemafologia Agraria Applicata ai Vegeteli, Vía G. Amendola, 165-A, Bari, ltalia Fax: 00-39-81-5484165.

Muchas especies de nematodos fitoparasíticos han sido señaladas en asociación con plantas de cítricos; sin embargo, solo 20 son patogénicas al cultivo y, con la finalidad de identificarlas se realizó un muestreo en las principales zonas productoras de cítricos de Venezuela. Un total de 1110 muestras de suelo y raíces fueron colectadas en los estados Aragua (146), Miranda (160), Monagas (56), Zulia (36), Anzoátegui (6), valle, bajos (150) y altas (90) de los estados Yaracuy y valles bajos (265) y altos (201) del estado Carabobo. El suelo se procesó con el elutriador de Oostenbrink y su limpieza se realizó con el filtro de algodón modificado. Las raíces se maceraron en licuadora por 20 s y la suspensión resultante se pasó por una batería de tamices de 100, 200 y 325 mallas, quedando retenidos los nematodos en los dos últimos. Las láminas se prepararon según el método rápido de Seinhorst. Se identificaron las siguientes especies: Tylenchorynchus annulatus, Tcapitatus, HeIicotylenchus dihystera, H. multicintus, H. erythrinae, H. crenacauda, Rotylenchus caudaphasmidius, Scutellonema brachyuron, Aorolaimus macbethi, A. holdemani, Hoplolaimus seinchorsti, Rotylenchulus reniformis, Pratylenchus brachyurus, P. zeae , Meloidogyne incognica, M. exigua, Tylenchulus semipenetrans, Paratylenchus elachystus, P. minutus, Gracilacus aculenta, Mesocriconema onoense, M. sphaerocephala, M. ornata, Criconema demani, Hemicriconemoides mangifera, H. Communis, Paratrichodorus minor, Monotrichodorus monohystera, Xiphinema brevicalle, X. peruvianum, X. vulgare, X. simillimum, X. Krugi y X. brasiliense. De todas las especies identificadas, las más importantes para el cultivo son: T. semipenetrans, M. incognita X. brevicolle, P. minor, presentes en prácticamente todas las zonas de producción; P. brachyurus, encontrado en el municipio Mara del estado Zulia y, en poblaciones mayores a 1000 nematodos/10 g de raíces, en el estado Miranda; M. exigua y H. multicinctus presentes solamente en Caripe (Edo. Monagos), el primero en cítricos asociados con cafetos y el segundo en cítricos asociados con bananos.

RESPUESTA DE ALGUNAS SELECCIONES DE GUAYABO (PSIDIUM GUAJAVA) Y DE LA ESPECIE PSIDIUM FRIEDRICHSTHALIANUM AL NEMATODO MELOIDOGYNE SPP. EN EL MUNICIPIO MARA, ESTADO ZULIA, VENEZUELA. Ana M. Casasa¹, Vivian Bravo¹, J Matheus², R Crozzoli³, C. González^{4 1}LUZ, Fac. Agronomía, Instituto de Investigaciones Agronómicas, Apdo. 15205, Maracaibo, Edo. Zulia. e-mail: acasassa@europa.ica.luz.ve. Fax: 061-424824. ²Centro Frutícola del Zulia-Corpozulia, Maracaibo, Edo. Zulia. ³UCV Fac. Agronomía, Instituto de Zoología Agrícola, Apdo. 4579, Maracay, Edo. Aragua. ⁴Convenio Agronomía LUZ-CENFRUZU, Maracaibo, Edo. Zulia.

Siete selecciones (S) de guayabo (P. guajava) y una de P. friedrichalianum fueron evaluadas en umbráculo por su reacción al nematodo agallador Meloidogyne spp Cuarenta y cinco días luego de ser transplantadas a bolsas plásticas, las plantas fueron inoculadas con una población inicial (Pi) de 5.000 huevos y juveniles/planta. A los seis meses de la inoculación, la máxima tasa de reproducción del nematodo (Pf/Pi) fue observada en P. guajava S5 (30,7) y S2 (11,7), mientras que la menor tasa de reproducción fue observada en P. friedrichsthalianum (0,1) y P. guajava S3 (0,2). La Pi de Meloidogyne spp. no afectó la altura de plantas, número de hojas, diámetro del tallo, peso de las raíces y el peso de la parte aérea de las plantas. A nivel de umbráculo, P. friedrichathalianum y P. guajava S3 se presentan como posibles patrones resistentes a Meloidogyne spp., sin embargo, deben continuarse, las investigaciones a nivel de campo para corroborar estos resultados.

IDENTIFICACIÓN DE PATOTIPOS DE GLOBODERA ROSTOCHIENSIS Y G. PALLIDA (NEMATA, HETERODERIDAE) EN EL PÁRAMO EL ROSAL, ESTADO TÁCHIRA, VENEZUELA. M. Cordero y R. Acevedo. UNET, Decanato de Investigación, Laboratorio de Control Biológico, Avenida Universidad - Paramillo, Apdo. 436, San Cristóbal 5001.

En el cultivo de papa (Solanum tuberosum) entre Abril y Agosto de 1996 se determinaron los patotipos de G. rostochiensis y G. pallida, en el páramo El Rosal, estado Táchira, Venezuela, mediante el uso de los clones diferenciales: Solanum. tuberosum spp. tuberosum cv Alpha, S. tuberosum spp andigena cv Wauseon (H1), S kurtzianum híbrido KTT-60.21.19, S. vernei híbrido GLKS 58.1642/4, Solanum vernei híbrido (VTN) 2-62.33.3, Solanum vernei híbrido 65.346/19, Solanum. multidissectum P-55.7 (H2) y C.I.P. 280090.10d GP6AD. y el cálculo de la tasa de multiplicación del nematodo (TMN) = población final (Pf ) / población inicial (Pi). Se utilizó una Pi de G. rostochiensis igual a 18 huevos + J2 / cc de suelo y una Pi para G. pallida de 17.3 huevos + J2 / cc de suelo. Se determinaron tres patotipos de G. rostochiensis R1A-R1B-R2A y un patotipo de G. pallida P3A. Actualmente todos los patotipos se reproducen en las variedades de papa sembradas en el páramo, como son: R12, R18, Pastusa, Granola, Andinita y Atzimba. La presencia de G. pallida aumenta la problemática del rendimiento en la zona, por cuanto las variedades mencionadas presentan tolerancia al patotipo R1A de G. rostochiensis.

EVALUACIÓN DE TRES DOSIS DE FURADAN PARA CONTROL DE MELOIDOGYNE SP. EN GUAYABO. Glady Castellano y R. Camacho. FONAIAP-CIAE-ZULIA, Apdo. 1316, Maracaibo, Edo. Zulia. Fax: 061-346219.

Para evaluar la eficacia del Furadan líquido, sobre el control del nemátodo Meloidogyne sp en el cultivo de guayabo (Psidium guajava) se realiza un ensayo a nivel de campo en la Agropecuaria "Don Ivo', situada en el Municipio Mara-Estado Zulia, seleccionando árboles de 8 años de edad, infectados con nemátodos. El diseño experimental fue completamente aleatorizado, utilizando 6 árboles por tratamiento incluyendo un testigo para un total de 24 u.e. Las dosis de Furadan fueron 4, 6 y 8 L/ha. Se determinó la población inicial de nemátodos, a los 90 y 120 días. Se midió el rendimiento y el índice de agallamiento según la escala de 0-5 (0 = sin nódulos, 1 = 1-2 nódulos, 2 = 3-10 nódulos, 3 = 11-30 nódulos, 4 = 31-100 nódulos y 5 = más de 100 nódulos). Los resultados indicaron que existen diferencias altamente significativas (p < 0.01) donde árboles tratado, con Furadan en dosis de 8 lts/ha, mostraron el mayor control del nemátdo, menor tasa de reproducción (0.069 < 1), un índice de agallamiento de 3 16 y un rendimiento de 4.07 kg/p; seguido en eficacia por Furadan a 6 Its/ha, donde la tasa de reproducción fue de (0.67 < 1), el índice de agallamimto 3.66 y el rendimiento promedio de 1.32 kg/p, comparado con el testigo observándose una tasa de reproducción (1 003 > 1), un índice de agallamiento de 5 y un rendimiento de 0.29 kg/p. Se concluye que el nemátodo Meloidogyne puede ser controlado con Furadan liquido en dosis de 8 L/ha, 120 días después de su aplicación.

EVALUACIÓN DE CROTALARIA SP. EN POBLACIONES DE MELOIDOGYNE SP. EN EL CULTIVO DE GUAYABO. Glady Castellano, R. Camacho y Yolanda Fonseca. FONAIAP-CIAE-Zudia, Apdo. 1316, Maracaibo, Edo. Zulia. Fax: 346219.

A fin de evaluar el afecto de la Crotalaria sp para el control de Meloidogyne sp en guayabo, se estableció un ensayo en la Agropecuaria "Don Ivo", ubicada en el Municipio Mara-Estado Zulia, seleccionando árboles de 8 años de edad. El diseño empleado fue completamente aleatorizado con cuatro repeticiones incluyendo un testigo, utilizando 8 árboles por repetición para un total de 32 u.e., se determinó al azar semillas de Crotalaria. Se determinó la población inicial del nemátodo antes de sembrar la Crotalaria, a través de muestras tomadas al azar de suelos y raíces procesadas en el laboratorio por el método modificado de COBB y el de la licuadora a baja velocidad. A los 180 días en dos de las hileras se incorporó al suelo la Crotalaria y 80 días después se determinó la población del nemátodo. Los resultados nos indican que hubo diferencia, altamente significativas (p < 0.01) en cuanto a la reducción de la población de nemátodos, donde a loe 180 días hubo una baja tasa de reproducción (0.67 < 1) comparada con el testigo la cual fue de (1.033 >1), en cuanto a las plantas donde fue incorporada la Crotalaria la tasa de reproducción resultó ser de (0.41 < I) comparada con aquellas donde no se incorporó la Crotalaria la cual fue de 0.57. En base a los resultados se recomienda el uso de Crotalaria como alternativa de control biológico del nemátodo agallador Meloidogyne.

INFLUENCIA DE DIFERENTES ESPECIES DE PLANTAS SOBRE LA RELACIÓN PSIDIUM GUAJAVA-MELOIDOGYNE SPP. EN EL ESTADO ZULIA, VENEZUELA. A. Montiel¹ y D Romero². LUZ, Fac. Agronomía, ¹Departamento Fitosanitario ²Instituto de Investigaciones Agronómicas-UTF, Apdo. 15205, Maracaibo, Edo. Zulia.

Entre 1996 y 1997 se evaluó el efecto de diferentes especies vegetales, que crecían junto a plantas de guayabo (Psidium guajava), sobre la población de nematodos del género Meloidogyne en las raíces de guayabo. Se estableció un experimento con diseño completamente aleatarizado en umbraculo con cinco tratamientos Crotalaria sp, Ricinus communis, Tagetes sp , Testigo sin inóculo y Testigo con inóculo, en cinco repeticiones. Fueron evaluados el número de agallas en las raíces (NAR), la población de nematodos en las raíces (PNR)y peso fresco de las raíces de guayabo. Tagetes sp. logro una reducción significativa de PNR y NAR. Tanto Tagetes sp. como R. communis se mostraron como especies vegetales promisorias para ser utilizadas dentro de un sistema de manejo integrado que permita el control de este género de nematodos en el cultivo del guayabo.

COMPORTAMIENTO DE PSIDIUM FRIEDRICHSTHALIANUM Y PSIDIUM GUAJAVA EN UN CAMPO INFESTADO CON MELOIDOGYNE SPP.EN EL MUNICIPIO MARA, ESTADO ZULIA, VENEZUELA. Ana María Casassa¹, J. Matheus², R. Cronzoli³, Vivían Bravo¹ y C. González⁴. ¹LUZ, Fac. Agronomía, Instituto de Investigaciones Agronómicas, Apdo. 15205, Maracaibo, Edo. Zulia, E-mail: acasassa@europa.ica.luz.ve. Fax: 061-424824.²Centro Frutícola del Zulia-Corpozulia, Maracaibo, Edo. Zulia. ³UCV, Fac. Agronomía, Instituto de Zoología Agrícola, Apdo. 4579, Maracay, Edo. Aragua. ⁴Convenio Agronomía LUZ-CENFRUZU, Maracaibo, Edo. Zulia. Entre 1990 y 1996, se estudió el comportamiento de 30 árboles de Psidium friedrichsthalianum y de P. guajava, sembradas en el Campo Experimental de Cenfruzu-Corpozulia, infestado con una población promedio de 6.400 juveniles de segundo estado (J2) de Meloidogyne spp./cc de suelo. El primer año se realizaron dos estudios poblacionales del nematodo en la rizósfera de las plantas y uno en los años siguientes. En julio de 1991, se detectó Meloidogyne spp en elevadas poblaciones en P. guajava y en diciembre del mismo año, las plantas estaban muertas; en P. friedrichsthalianum, las poblaciones oscilando entre 0 y 16 J2/g de raíces. En los muestreo, realizados en los años sucesivos, no se detectó al nematodo en las raíces de las plantas, observándose un vigoroso crecimiento de los árboles. Las evidencias, señalan a esta especie de Psidium como un portainjerto resistente a la población de Meloidogyne spp. del Municipio Mara del Estado Zulia. Deben continuare. los estudios de comportamiento agronómico de la combinación P. friedristhalianum injertada con P. guajava e identificar las especies de Meloidogyne.

CARACTERIZACIÓN HISTOLOGICA DE CUATRO SELECCIONES DE PSIDIUM GUAJAVA Y UNA DE PSIDIUM PRIEDRICHSTHALIANUM EN UN CAMPO INFESTADO CON MELOIDOGYNE SPP. EN EL ESTADO ZULIA, VENEZUELA. J. Metheus¹, Zoraida Suárez H², Ligia C. Rosales², Ana M Casassa³, Vivian Bravo³, Alba Nava³. ¹Centro Fruticola del Zulia-Corpozulia, Maracaibo, Edo. Zulia. FONAIAP-CENIAP, Maracay, Edo. Aragua, ³LUZ, Fac. Agronomía, Apdo. 15205, Maracaibo, Edo. Zulia.

Raíces de cuatro árboles de P. Guajava. S8, S9, S10 y S11 y uno de P. friedrichsthalianum, sembrados en el Campo Experimental del Centro Frutícola del Zulia (Cenfruzu-Corpozulia), infestado con una población promedio de 6400 juveniles de segundo estado (J2) de Meloidogyne spp./cc de suelo, fueron tomadas para su caracterización histológica. El estudio histopatológico se realizó utilizando el método de la parafina, el cual facilitó la obtención de secciones delgadas de raíces aptas para la tinción cuádruple de Triarch y posterior observación al microscopio. Los resultados obtenidos en los cortes histológicos realizados en las raíces de la especie P. guajava S8, S10 y S11 evidenciaron una reacción típica de un hospedero susceptible al daño causado por nematodos del género Meloidogyne. Las especies Psidium guajava S9 y P. friedrichsthalianum, se caracterizaron por presentar reacciones de resistencia, ya que en los cortes histológicos no se observó ningún tipo de alteraciones, permitiendo caracterizar éstas especies como promisorios portainjertos de guayabo resistentes a la población de Meloidogyne spp. del municipio Mara del estado Zulia.

NEMATODOS FITOPARASITICOS ASOCIADOS AL CULTIVO DEL NISPERO EN EL MUNICIPIO MARA DEL ESTADO ZULIA, VENEZUELA R. Crozzoli¹, Ana María Casassa², Vivian Bravo², J. Matheus³ y C González⁴. ¹UCV, Fac. Agronomía, Instituto de Zoología Agrícola, Apdo. 4579, Maracay. Edo. Aragua ¹LUZ, Fac. Agronomía, Instituto de Investigaciones Agronómicas, Apdo. 1520 Maracaibo, Edo. Zulia, e-mail acascasa@europa.ica.luz.ve Fax: 061-424824. ³Centro Fruticola del Zulia-Corpozulia, Maracaibo, Edo. Zulia. ⁴Convenio Agronomía LUZ-CENFRUZU, Maracaibo, Edo. Zulia.

Se realizó un muestreo con la finalidad de identificar géneros y especies de nematodos fitoparásitos asociados con el cultivo del níspero (Manilkara. zapota) en plantaciones comerciales ubicadas en el municipio Mara, estado Zulia Se tomaron 50 muestras compuestas (suelo + raíces). Cada muestra representando 1 ha, estaba constituida por cinco submuestras tomadas en el área de riego de los arboles. El suelo se procesó por el método de Cobb modificado y la limpieza se realizó con el filtro de algodón de Oostembrink. Las raíces se lavaron y cortaron en secciones pequeñas y 10 g de raíces de las mismas se maceraron en licuadora por 10 s, la suspensión obtenida se pasó a través de los tamices Nº 100 y 325 con la finalidad de limpiar la muestra con el primero y retener los nematodos en el segundo. Asociados a níspero se identificaron Hemicriconemodes mangiferae, el mas importante en el cultivo y detectado en 40% de las muestras. Otros nematodos asociados al cultivo fueron: Hoplolaimus seinhorsti, Xiphinema simillimun, Mesocriconema, ornata y Paralylenchus sp.

ENFERMEDADES CAUSADAS POR VIRUS

UNA NUEVA CEPA DEL VIRUS MOSAICO MOTEADO VERDE DEL PEPINO (CGMMV) INFECTANDO CULTIVOS DE AJÍ (CAPSICUM ANNUM).0. Carballo y María L. Izaguirre-Mayoral. IVIC, Centro de Microbiología y Biología Celular, Lab. Biotecnologia y Virología Vegetal, Apdo, 21827, Caracas 1020-A. Tlfi 02-5041189. Fax:02-5041382.e-mail:ocarball@paeteur.ivic.ve.

Una nueva cepa del tobamovirus mosaico del moteado verde del pepino (CGMMV), fue aislada de cultivos comerciales de ají (Capsicum. annum,), en el oriente del país Los bastones rígidos de 300 mm de largo por 18 mm de ancho poseen una proteína de 23 kDa y una molécula de ARN de simple cadena de 2.1 x 10⁶ Da de peso molecular. Las preparaciones de virus purificado reaccionaron con antisuero específico contra la cepa tipo del CGMMV, pero no con otros miembros del mismo grupo viral. El rango de hospederas incluyó a las siguientes plantas no susceptibles a la infección por la cepa tipo del CGMMV. C. annum, Datura metel, D. stramonium, Nicotiana, benthamiana, N. clevelandii, N. glutinosa, N. rustica, N. tabacum, vars Samsun y White Burley y Petunia hibriada. Además, la cepa venezolana del CGMMV (CGMMV-ve), no pudo transmitirse mecánicamente a los hospederos susceptibles a la cepa tipo. El ARN de doble cadena (forma replicativa viral) del CGMMV-v está constituido por cuatro bandas con pesos moleculares de 4, 3; 3,.8; 3, 5 y 2,8 x10⁶ Da. La sintomatología producida por el CGMMV-ve en plantas de ají consistió en un mosaico fuerte, distorsión de la lámina foliar y reducción en el crecimiento de la planta con pérdidas en la producción. Estudios ultraestructurales de células infectadas con CGMMV-ve mostraron la formación de agregados paracristalinos de partículas vitales en el citoplasma, proliferación de pequeñas vesículas y la ruptura del tonoplasto, tópicas de los tobamovirus.

VIROSIS QUE AFECTAN A. CAPSICUM FRUTESCENS (AJÍ) EN LA I. ETAPA DEL SISTEMA DE RIEGO CARIACO, ESTADO SUCRE. Yadimira J. Merchán L y María de Mejía UDO, Escuela de Ciencias, Dpto. de Biología, Postgrado en Biología Aplicada, Avenida Universidad, Cumaná, Edo. Sucre, Fax 00-58-93-514754. E-mail: fundacit@sucre udo edu.ve mgarago@conicit.ve

Las enfermedades son una de las mayores limitantes en la producción de ají en la I Etapa del Sistema da Riego Cariaco, estado Sucre, donde las enfermedades virales alcanzaron valores entre 13,75 %-87,96 % durante los. años, 1993-1994. En 394 muestras, colectadas de ocho parcelas en el área de estudio, al menos cinco virus se encontraron infectando ají dulce y picante, siendo identificados como Virus del Mosaico del Tabaco (TMV ), Virus del Mosaico del Pepino (CMV), Virus y de la Papa (PVY), Virus del Mosaico del Tabaco (TEV) y Virus del Mosaico suave del Pimentón (PMMV). La identificación se basó en pruebas biológicas, usando plantas indicadoras y serológica usando la técnica de ELISA, tipo indirecta. Las infecciones mixtas (66,40%) fueron dominantes sobre las infecciones simple (33,59%). Las infecciones preponderantes correspondieron a TEV (87,96%), CMV (83,70%), TMV (66,66%), PVY (43,52%) y PMMV (41,88%). El menor porcentaje correspondió a PVY (43,52%) en ají picante. Los virus TEV, CMV y TMV se encontraron infectando tanto ají dulce como picante mientras que el PMMV se encontró infectando ají dulce (criollo y trompo amarillo) y ají picante en las ocho parcelas del área de estudio.

DETECCIÓN DE VIROSIS EN CAPSICUM ANNUM (PIMENTÓN) EN LA I ETAPA DEL SISTEMA DE RIEGO CARIACO, ESTADO SUCRE. Yadimira J. Merchán L y María de Mejía. UDO, Escuela de Ciencias, Dpto. de Biología. Postgrado en Biología Aplicada, Avenida Universidad, Cumaná, Edo. Sucre, Fax: 00-58-93-514754. E-mafl: fundact@sucre.udo.edu.ve - mgaragor@conicit.ve.

El pimentón es una hortaliza seriamente afectada por diversos factores teles como nutricionales, plagas y enfermedades. En el área de estudio se observo que la productividad de este cultivo se ve comprometida por el ataque de diversas virosis que producen disminución en el rendimiento y baja calidad de los frutos. Durante los años 1993-1994 se evidenció que las enfermedades virales alcanzaron valores entre 66,66% - 93,33%. En 255 muestras recolectadas de las parcelas en estudio pertenecientes al Sistema de Riego Cariaco, se detectaron cinco virus infectando pimentón, siendo ,identificados como: Virus del Mosaico Suave del Pimentón (PMMV), Virus del Grabado del Tabaco (TEV), Virus Y de la Papa (PVY), Virus Mosaico del Pepino (CMV) y Virus Mosaico del Tabaco (TMV). La identificación se basó en pruebas biológicas, usando plantas indicadoras y serológicas utilizando la técnica de ELISA, tipo indirecta. Las virosis detectadas con mayor frecuencia en las muestras recolectadas correspondieren a PMMV en 238 (93,33%), TEV en 187 (73,33%) y CMV en 136 (53,33%) y las menores frecuencias se evidenciaron en TMV y PVY en 17 (6,66%). Las infecciones mixtas (78,04%) fueron dominante, sobre las infecciones simples (21,96%) en el área de estudio durante el período de investigación.

AISLAMIENTO E. IDENTIFICACIÓN DEL MOSAICO DORADO DEL CALABACÍN EN CULTIVOS DE PATILLA. Cuello de Uzcátegui R. y M.I. Izaguirre. IVIC, Centro de Microbiología y Biología Celular, Lab. Biotecnología y Virología Vegetal Apdo. 21827. Caracas 1020.4 Fax: 02-5041382.

Plantas de patilla (Citrullus vulgaris) mostrando síntomas típico virales como mosaico severo, enanismo y deformación de las hojas, fueron recolectadas en los estados Guárico y Bolívar. Luego de su inoculación mecánica a 27 especies de plantas indicadoras se logró su transmisión observándose síntomas de infección sistémica como amarillento y deformación en C. vulgaris, Cucurbita pepo, C. lanatus, Luffa acutangula. Cucumis metuliferus, C. melo, C. sativas y lesiones locales cloróticas en Chenopodium amaranticolor, C. quinoa y C. murale Hojas de C. pepo var. Caserta infectadas fueron homogeneizadas con buffer citrato 0,5 M y pH 8 0 para la purificación viral mediante centrifugaciones diferenciales y gradientes de sacarosa.. De la banda viral se observaron numerosas partículas filamentosas y flexuosas de 750 nm, con una relación de absorbancia de 260/280 de 1.25, constituidas por ARN de simple cadena. Se determinó una densidad de 1,34 gr/cm³ (gradientes de CICs) a 10 °C Pruebas serológicas, (ELISA) indicaron fuertes reacciones positivas y específicas para el virus del mosaico dorado del calabacín, Yellow, Mosaic Virus (ZYMV). Estudios estructurales de tejidos infectados mostrando la presencia de agregados de las partículas en el citoplasma de las células. Virus purificado, fue utilizado para la inmunización de conejos Nueva Zelandia, para la producción de IgG y realización de muestreos sistemáticos para la determinación de la incidencia vital, ya que el ZYMV es uno de los virus que causa gran daño económico en loe cucurbitáceas.

DETECCIÓN DE DIEZ VIRUS EN ZONAS PRODUCTORAS DE TOMATE (LYCOPERSICON ESCULENTUM) EN VENEZUELA. Alba Nava. LUZ, Fac. Agronomía, Dpto. de Agronomía, Apdo. 15205, Maracaibo 4005, Eco. Zulia. E-mail: anava@europa.ica.luz.ve.

Se realizó un estudio para detectar los virus X de la papa (PVX), Y de la papa (PVY), atrofia del brote terminal del tomate (TAV), manchado circular del tomate (ToRSV), mosaico del tabaco (TMV), manchado y marchitamiento del tomate (ToSWV), mosaico del tomate (ToMV), rayado del tabaco (TSV), mosaico del pepino (CMV) y mosaico amarillo del calabacín (ZYMV) en las áreas con mayor superficie de siembra de tomate de los estados andinos, centro - occidentales y occidente del país. Para la detección se realizaron pruebas de ELISA. En cada estado es consideró la mayor frecuencia de los virus presentes en forma simple y en asociación. En los tres estado andinos fue común la presencia del ZYMV. En Trujillo se observó además la presencia de CMV y ToRSV, en Táchira TMV y ToMV y en Mérida TSV y TAV, detectándose por primera vez en el país, ToRSV. En tres de los estados Centro Occidentales (Lara, Portuguesa y Barinas) predominó ZYMV, seguido por CMV y PVY. En el estado Cojedes no fue detectado ningún virus. En el estado Zulia el más frecuente fue TAV, seguido por TSV y ZYMV. En las tres regiones. andina, centro -occidental y occidental se colectaron 169 muestras y se observó la presencia de: ZYMV en 38 muestras, TSV en 22 muestras, TAV en 20 muestras, TMV en 19 muestra PVY y CMV en 16 muestras por cada uno.

ESTUDIO DE PLANTAS INDICADORAS PARA LOS VIRUS MANCHA ANILLADA DEL TOMATE, MANCHADO Y MARCHITAMIENTO DEL TOMATE, ATROFIA DEL BROTE TERMINAL DEL TOMATE Y MOSAICO AMARILLO DEL CALABACÍN. Yudisne Albano, A Tejera, Nelitza Vergel, Alba Nava y A Faría. LUZ, Fac. Agronomía, Dpto. de Agronomía Apdo. 15205, Maracaibo 4005. Fax: 061-590183 e-ma: anava@europa.ica.luz.ve.

Se realizó un estudio de plantas indicadoras para diferenciar por sintomatología los virus mancha anillada del tomate (TomRSV), manchado y marchitamiento del tomate (TSWV), atrofia del brote terminal del tomate (TAV) y mosaico amarillo del calabacín (ZYMV). Cada virus se inoculó mecánicamente sobre plantas multiplicadoras en proporción 1:20 (p/v) para TAV, TSW V y ZYMV y 1 10 (p/v) para TomRSV. Las evaluaciones se realizaron a los 10, 15 y 28 días post-inoculación. ZYMV fue el único en producir síntomas en las plantas multiplicadoras (82%). La inoculación mecánica en plantas indicadores se realizó sobre Chenopodium quinoa, C. amaranticolor, Datura stramoniuma, Petunia hybrida, Nicotiana tabacum, Lycopersicon esculentun, Cucumis sativus, Phaseolus vulgaris y Vigna unguiculata, con tres inóculos de ZYMV1, donde sólo presentó síntomas C. sativus para los inóculos ZYMV1 y ZYMV3. En pruebas ELISA no se detectó virus en plantas multiplicadoras para TomRSV y TAV; Gomphrena globosa fue asintomática para TSWV. En ZYMV sólo las multiplicadoras fueron positivas. Aunque el inóculo inicial era el más viejo (cuatro años a -20° C), se observó gran ,infectividad al producir síntomas en plantas multiplicadoras.

PURIFICACIÓN DEL VIRUS DE LA TRISTEZA DE LOS CÍTRICOS (CTV) Y DESARROLLO DE LA TÉCNICA ELISA PARA SU DETECCIÓN. E. Rangel¹, Rafaela Cuello de Uzcátegui², F. Centeno¹ y J. Ruíz¹. ¹FONAIAP-CENIAP, Instituto de Investigaciones Agronómicas, Apdo. 4653, Maracay 2101. Edo Aragua. Fax: 043-471066. ²IVIC, Centro de Microbiología y Biología Celular, Lab. Biotecnología y Virología Vegetal, Apdo. 21827, Caracas 1010-A.

Plantas provenientes de un banco de razas del CTV caracterizado previamente, fueron utilizadas como punto de partida para la purificación del virus utilizando dos variantes de un esquema similar. El procedimiento se basó en la extracción, clarificación a baja velocidad, concentración en colchón de sacarosa y centrifugación en un gradiente de densidad de sulfato de cesio. El virus purificado fue separado en un fraccionador de gradientes, evaluado por espectrofotometría U.V. y microscopía electrónica, obteniéndose en ambos casos resultados típicos para el CTV Posteriormente, se prepararon alícuotas de antígeno para la inmunización de un conejo. Del antisuero obtenido se purificaron las IgG por cromatografía de afinidad para desarrollar la técnica ELISA en la detección indirecta del CTV utilizando la técnica de antígeno atrapado a la placa. Las IgG obtenidas reaccionaron contra antígeno de la planta razón por la cual, la técnica fue calibrada en placas de microtitulación para la determinación de la mejor combinación de reactivos utilizando un diseño completamente al azar con un arreglo factorial 3 x 5 x 4 (3 diluciones de antígeno 5 diluciones de IgG y 4 observaciones/tratamiento). La variable analizada fue la diferencia de absorbancia de tejido sano vs enfermo La técnica permitió seleccionar la mejor combinación (1:100 y 1500 para dilución de antígeno y de IgG, respectivamente), con diferencias altamente significativas entre tratamientos y resultó adecuada para la detección del virus en nuestras condiciones, siendo utilizada posteriormente en un extenso muestreo en la zona central del país.

EVALUACIÓN DE LA INCIDENCIA DEL VIRUS DE LA TRISTEZA DE LOS CITRICOS (CTV) EN LOS ESTADOS ARAGUA, CARAROBO Y YARACUY. E. Rangel¹, Rafaela Cuello de Uzcátegui², M Ascanio³, F. Centeno¹, y J. Ruiz¹. ¹FONAIAP-CENIAP, Instituto de Investigaciones Agronómicas, Apdo. 4653, Maracay 2101, Edo. Aragua Fax: 043-471066 ²IVIC, Centro de Microbiología y Biología Celular, Lab. Biotecnología y Virología Vegetal, Apdo. 21827, Caracas 1010-A ³UCV, Fac. Agronomía, Instituto de Ingeniaría Agrícola, Apdo. 4579, Maracay, Edo. Aragua.

Con la finalidad de evaluar la incidencia del CTV en los estados Aragua, Carabobo y Yaracuy, se procedió a realizar un muestreo sistemático en fincas representativas de cada zona, que incluyó 800 muestras distribuidas en 12 municipios en los estados mencionados. Para la detección del CTV fue obtenido en el laboratorio un antisuero policlonal contra el virus, para el desarrollo de inmunoensayos con enzimas conjugadas (ELISA indirecto). De cada árbol se tomaron 4 brotes tiernos alrededor de la copa que constituían la unidad muestral y fueron colocados en una bolsa etiquetada y guardados una cava con hielo y luego refrigeradas hasta el momento del procesamiento y análisis. Del mismo se obtuvieron los siguientes resultados: En 2 municipios del estado Aragua, 127 de 259 muestras analizadas fueron positivas para CTV. En 5 municipios del estado Carabobo, fueron detectadas 1.35 de 186 muestras evaluadas, y en 5 municipios del estado Yaracuy, de las 361 muestras probadas, 70 resultaron positivas para CTV, para una incidencia del 49,03 %, 72,58 % y 19,39 %, respectivamente. La incidencia global de la enfermedad en la zona estudiada fue estimada en 41,19 %, con un margen de error inferior al 5 % y un intervalo de confianza del 95 %. Estos resultados actualizan la información en relación al CTV y evidencian que el mismo continúa siendo un problema importante a pesar de haber diversificado los porta injertas utilizados para sustituir al naranjo agrio.

CARACTERIZACIÓNDELVIRUSDELATRISTEZADELOS CÍTRICOS (CTV) EN LA ZONA DE CATUARO, MUNICIPIO RIBERO. ESTADO SUCRE. F. Febres y María de Mejía. UDO, Escuela de Ciencias, Dpto. de Biología, Postgrado en Biología Aplicada, Avenida Universidad, Cumaná, Edo. Sucre, Fax: 005893514754. e-mail: fundacit@sucre.udo.edu.ve -mgaragor@conicit.ve.

El presente trabajo tuvo como objetivo la caracterización biológica, inmunológica y electroforética de las diferentes razas de virus de la tristeza de los cítricos, que afectan el cultivo en fincas establecidas en Catuaro, municipio Ribero del estado Sucre. Muestras de corteza provenientes de árboles que mostraban síntomas indicativos de la enfermedad y de árboles sin manifestación aparente de la misma, se inocularon a plantas indicadoras de limón criollo (Citrus aurantifolia), limón eureka (C. limón), grapefruit duncan (C. paradisi), naranja agria (C. aurantium) y naranja dulce (C. sinensis), mediante injerto. Los síntomas inducidos fueron desde amarillamiento y acopamiento de las hojas jóvenes, aclaramiento de las nervaduras, hasta hojas corchosas, "stem pitting" y reducción del crecimiento, con intensidades graves en los huéspedes. En pruebas de DAS-I (ELISA), utilizando el anticuerpo monoclonal MCA-13, que discrimina entre razas suaves y severas de CTV, se observó reacción positiva en un 100% de los árboles examinados. La presencia de mezclas de razas se detectó por medio de la prueba de conformación polimorfa de segmentos de ARN de cadena simple (SSCP). Mediante pruebas de reacción en cadena de polimerasa (PCR) se confirmaron los resultados biológicos y serológicos que determinaron la presencia altamente dominante de razas severas.

CARACTERIZACIÓN BIOLÓGICA Y SEROLÓGICA DE RAZAS DEL VIRUS DE LA TRISTEZA DE LOS CÍTRICOS (CTV) EN LAS AREAS PRODUCTORAS DE LOS ESTADOS SUCRE Y MONAGAS, VENEZUELA. C. C. Torrealba y María de Mejía. UDO, Escuela de Ciencias, Dpto. de Biología Postgrado en Biología Aplicada, Avenida Universidad, Cumaná, Edo. Sucre, Fax: 005893514754. e-mail: fundacit@sucre.udo.edu.ve -mgaragor@conicit.ve

Se analizaron 50 árboles correspondientes a diferentes combinaciones de naranja dulce y Valencia con porta - injertos de cítricos sensibles, resistentes y tolerantes a CTV, provenientes de ocho (8) fincas entre los estados Sucre y Monagas. Muestras corteza provenientes de árboles que mostraban síntomas indicativos de la enfermedad y de árboles sin manifestación aparente de la misma se inocularon a plantas indicadoras de limón criollo, limón Eureka, grapefruit Duncan, naranja agria y naranja dulce, mediante injerto. Los síntomas inducidos fueron desde amarillamiento y acopamiento de las hojas jóvenes y maduras, aclaramientos de las nervaduras, hasta hojas corchosas, 'stem-pitting' o punteado del tallo y reducción del crecimiento con intensidades graves en los huéspedes. En pruebas de DAS-I (ELISA) utilizando ol anticuerpo monoclonal MCA-13, que discrimina entre raza suaves y severas de CTV, se observó una reacción positiva en 95% de los árboles examinados. Por microscopio óptica mediante la técnica de 'Azufre A' se determinó la presencia de inclusiones viraIes de coloración violeta intensa a nivel de las células floemáticas. El tejido de la zona de la traza foliar se procesó por los métodos habituales para su estudio al microscopio electrónico de transmisión. Las observaciones demuestran la presencia de inclusiones virales, cloroplastos hinchados, distorsión de los tilacoides y aumento de los gránulos de almidón. Los síntomas inducidos en las plantas indicadoras, las pruebas serológicas y estudios microscópicos indican la presencia, altamente predominante, de razas severas del virus de la Tristeza de los Cítricos. Estos resultados sugieren controlar las razas severas del CTV presentes en las zonas estudiadas, mediante la utilización de protección cruzada.

LA ENFERMEDAD CUERO DE SAPO EN ALGUNAS REGIONES DE VENEZUELA. E. Chaparro y G. Trujillo. UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo. 4579, Maracay, Edo. Aragua. Fax: 043-462212. e-mail: echaparr@serverl.ucv.edu.ve

Para conocer la presencia de la enfermedad cuero de sapo en algunas regiones yuqueras de Venezuela, se procedió a recolectar muestras en los estados Amazonas (1), Aragua (7), Barinas (35), Cojedes (8), Monagas (19) y Portuguesa (17), y analizarse mediante: transmisión por injerto en el clon Secundina y observación al microscopio electrónico de la forma y tamaño de la partícula viral. Este virus fue detectado por la presencia de raíces delgadas y fibrosas en las plantas enfermas, por el tamaño y la forma esférica de las partículas (AE=80nm) y por el síntoma de mosaico en el clon Secundina cuando se injerta en materiales afectados. Desde el punto de vista económico parece ser la enfermedad más importante en el continente americano, porque puede causar una reducción significativa de la producción. El cuero de sapo se encontró en infección simple en una muestra proveniente del estado Aragua; y asociado al virus X de la yuca en cuatro del estado Barinas; en los otros estado, muestreados no se detectó este virus. Esta enfermedad se encuentra afectando una baja proporción de plantas y es señalada por primera vez afectando este cultivo en Venezuela. Es necesario establecer un plan para el control de esta enfermedad, en el cual se podría considerar la regulación cuarentenaria para el traslado de material de propagación de otros países, especialmente de Colombia donde este .sus ha causado perdidas considerables.

EL VIRUS X DE LA YUCA EN ALGUNAS REGIONES DE VENEZUELA E. Chaparro y G. Trujillo. UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo. 4579, Maracay, Edo. Aragua. Fax: 043-482212. e-mail: chaparr@serverl.ucv.edu.ve.

Para detectar la presencia del virus X cela yuca en algunas regiones yuqueras de Venezuela, se procedió a recolectar muestras en los estados Amazona, (1), Aragua (7), Harinas (35), Cojedes (8), Monagos (19) y portuguesa (17), para ser analizadas mediante: DAS-ELISA y la transmisión mecánica a huéspedes diferenciales. El virus fue identificado por las lesiones locales en Chenopodium quinoa y la reacción positiva en DAS-ELISA. Este patógeno no produce síntomas en las plantas infectadas, por lo que se considera de menor importancia, ya que no ocasiona una baja considerable en los rendimientos. El virus X de la yuca se encontró asociado al virus de cuero de sapo en cuatro de las muestras provenientes del estado Barinas, en los otro, estados muestreados no se detectó este virus. Esta enfermedad se encuentra afectando una baja proporción de plantas y es señalada por primera vez afectando este cultivo en Venezuela. Muchas variedades de yuca han resultado afectadas por estos virus latentes debido a que son multiplicadas vegetativamente a partir de plantas aparentemente sanas; y el propagar a partir de éstas se está transmitiendo y diseminando la enfermedad de una generación y región a otra, de allí la necesidad de establecer controles sanitarios para la selección de lotes de material vegetativo sano.

BIOPROTECCIÓN EN EL CONTROL DEL VIRUS DE LA MANCHA ANILLADA DISTORSIONANTE DE LA LECHOSA (PRSV). Ariadne Vegas¹, Ibelises Pino², G. Trujillo² y A. González². ¹FONAIAP-CENIAP, Dpto. Biotecnología, Apdo. 4653, Maracay 2101, Edo. Aragua ²UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo. 4579, Maracay 2101, Edo. Aragua.

El PRSV es la enfermedad limitante del cultivo de la lechosa en el país, y ha ocasionado la desaparición comercial del mismo en los estados Aragua, Carabobo, Miranda, Yaracuy. Cojedes; para su control, plantas inoculadas con cepas atenuadas del virus con buen comportamiento a nivel de laboratorio fueron llevadas al campo, sembradas en diseño de bloques al azar, tres tratamientos y cuatro repeticiones: tratamiento 1, plantas bioprotegidas con la cepa V_1-17, tratamiento 2, plantas bioprotegidas con la cepa V₁ -37 y el tratamiento 3, plantas bioprotegidas con la mezcla de las cepas antes mencionadas. Las plantas fueron llevadas al campo en diciembre de 1996, sembradas a una distancia de 3 mt y protegidas cada dos semanas con aceite blanco al 1 % Plantas sanas (testigo) fueron sembradas a varios Km. de distancia. A les 6 meses de mantenerse en el campo, la cepa V₁ -37 y la mezcla de cepas, ofrecían protección total, en el grupo de plantas bioprotegidas, con la cepa V_{1 -}17 se contabilizó 1,04% de infección con el virus. A los 7 meses plantas protegidas con V₁ -37 presentaron 6,6%, la mezcla 3,73% y la cepa V₁ -17 el 12,26%; observaciones posteriores (8 meses) constataron el mejor comportamiento de la cepa V₁ -37. Las plantas testigo, a los 2 meses mostraron el 20,4 % de infección y el 100% a los 6 meses. Estos resultados demuestran que la cepa V¹ -37 es la que proporciona mayor grado de protección, corroborando los experimentos de laboratorio y superando lo obtenido en otros países.

DIFICULTAD EN EL DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO DE CEPAS ATENUADAS DEL VIRUS DE LA MANCHA ANILLADA DISTORSIONANTE DE LA LECHOSA (PRSV). Ariadne Vegas¹, A González², G. Trujillo² e Ibelises Pino^{2 1}CENIAP-FONAIAP, Dpto. De Biotecnlogía, Apdo. 4653, Maracay, Edo. Aragua. ²UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo. 4579, Maracay, Edo. Aragua.

Con la, finalidad de establecer un ensayo semicomercial de 2 ha de plantas bioprotegidas de lechosa (Carica papaya), se mantuvieron en condiciones de umbráculo protegido de insectos 2004 plantas de la edad Cartagena Amarilla, prcinfectadas por aislamientos atenuados del PRSV. Para comprobar la presencia de estas cepas en las plantas bioprotegidas, las cuales eran asintomáticas a los 30 días después de ser inoculadas mecánicamente, se utilizó la prueba de diagnóstico ELISA. Esta se estandarizó siguiendo el trabajo del protocolo del fabricante (Francia), el antisuero y el conjugado fue preparado para PRSV (Ig.G-PRSV-W), probándose contra aislamientos de virus homólogos de diferentes procedencias geográficas, incluyendo una cepa atenuada de Hawai HA5-1 y un aislamiento PRSV severo de Venezuela, que fueron reconocidos por el antisuero con lecturas altas. Al monitorear el 7% de las plantas bioprotegidas, se encontraron lecturas similares al control sano Mediante un experimento de reto a un grupo de plantas bioprotegidas, se obtuvo resultados satisfactorios, que demostraron el comportamiento de las cepas atenuadas y que dieron la seguridad de llevar el material al campo. Resultados similareeaplicandoELISA a cepas atenuadas de lechosa, se han obtenido con krts procedentes de otros paises en nuestro laboratorio, lo que señala la existencia de una problemática, que ha sido reportada también por otros investigadores del país.

PRIMER REPORTE DE LA RAZA MB DEL VIRUS DEL MOSAICO DE LA CAÑA DE AZÚCAR INFECTANDO SORGO EN VENEZUELA: M J. Garrido. UCV, Fac. Agronomía, Apdo. 4579, Maracay 2101-A. Edo. Aragua. Fax: 043-465360.

A partir de muestras foliares de sorgo (Sorghum bicolor) con síntomas típicos de infección vital colectadas en Maracay, se aisló un virus que fue transmitido mecánicamente a varios huéspedes diferenciales para su identificación, obteniéndose los siguientes resultado, lesiones locales necróticas en sorgo cvs Atlas y NM-31, mosaico en sorgo cvs OEY8, SA-8735, BTx-398 y Río; mosaico, necrosis sistémica y muerte de plantas en sorgo cv Tx-430. No infectó al trigo (Triticum aestivum), avena (Avena sativa), cebada (Hordeun vulgare), paja johnson (Sorghum halepense), caña de azúcar (Saccharum officinare) cvs CP-31588 y CP-31294 y sorgo cvs QL.-11, Q-7539 y Tx-2786. La estabilidad en savia fue PIT, 50-55 ºC, PFD, 10^-2. 10^-3, LIV, 24-48 h. En prueba. serológicas de inmunodifusción el virus reaccionó positivamente con antísuero contra la raza MB del virus del mosaico de la caña de azúcar (SCMV-MB). El virus fue transmitido de sorgo a sorgo de manera no persistente por el áfido Schizaphis graminun, y no se transmitió a través de la semilla de sorgo. Las partículas presentaron forma de filamentos flexuosos con un tamaño promedio de 756 nm. Sobre la base de estos resultados, el aislamiento viral en estudio corresponde al SCMV-MB. Este representa el primer reporte de esta raza infectando sorgo en Venezuela.

INFECCIÓN NATURAL DE LA PAJA JOHNSON Y DEL FALSO JOHNSON CON EL VIRUS DEL BANDEADO AMARILLO DEL SORGO. M. J. Garrido y G. Trujillo. UCV, Fac. Agronomía, Apdo. 4579, Maracay 2101-A. Edo. Aragua. Fax: 043-465360.

En el campo experimental de la Facultad de Agronomía, UCV, Maracay, fueron observadas plantas de las malezas paja jhonson (Sorghum halepense) y falso johnson (Sorghum verticilliflorun) infectadas en forma natural, que presentaban en las hojas estrías o bandas cloróticas paralelas alas nervaduras, y al compararlas con plantas aparentemente sanas eran de menor tamaño, al igual que sus panículas, y con pocas espiguillas. Hojas de cada una de estas especies fueron utilizada, como aislamientos en la ínoculación mecánica de plantas de sorgo (Sorghum bicolor) cvs Tx-3197 y Atlas. A los 15-20 días manifestaron síntomas foliares similares a los inicialmente descritos, lográndose 10-15% de transmisión. En pruebas serológicas de doble inmunodifusión en agar todos los aislamientos (6 de S. halepense y 14 de S. verticilliflorum) reaccionaron positivamente con antísuero contra el virus del bandeado amarillo del sorgo (songhum yellow banding virus, SYBV). En clarificados vírales concentrados de algunos de los aislamientos observados al microscopio electrónico se constató la presencia de numerosas partículas isométricas de 26-28nm. Sobre la base de estos resultados se concluye que el virus presente en ambas malezas corresponde al SYBV, y es probable que estas gramineas jueguen un papel importante en la epidemiología de esta virosis en el país.

UNA PARTICULA VIRAL AISLADA DE CULTIVOS COMERCIALES DE PAPAGALLO (EUPHORBIA PULCHERRIMA) DE SAN ANTONIO DE LOS ALTOS. O Carballo y María L lzaguirre- Mayoral IVIC, Centro de Microbiología y Biología Celular, Lab. Biotecnología y Virología Vegetal, Apdo. 21827, Caracas 1020-A Fax: 02-5041382. e-mail: ocarball@pasteur.ivic.ve.

Altas concentraciones de partículas vírales isodiamétricas fueron aisladas de plantas de papagallo (E. pulcherrima) presentando retardo de su desarrollo, originando pérdidas económicas importantes a los cultivadores de éste importante rubro en la zona de. El Amarillo, San Antonio de Los Altos. Esta partícula, con un diámetro de 30 nm, presenta dos bandas muy próximas en gradientes continuos de sacarosa 10.40 %; la banda superior contiene partículas vacías y, la inferior partículas llenas. La densidad de ambas bandas es de 1,41 g/cc, en gradientes autoformativos de CsCI. El genoma esta formado por un ARN de simple cadena. La transmisión mecánica a diferentes hospederos se efectuó con virus purificado y solo fue efectiva en N. benthamiana, donde se presentan lesiones locales cloróticas en las hojas inoculadas y posteriormente aparece u mosaico sistémico severo. Las siguientes plantas fueron resistentes a la infección viral: Nicotiana glutinosa, N. rustica, N. tobacum Vars. Samsun y White burley, Cucumis sativus, Chenopodium. amaranticolor; C. murale Gomphrena globosa. Datura metel, Vigna unguiculata var. Tuy. PhaseoIus lunatus, P. vulgaris var. Top Crop y Lycopersicon esculentum var. Río Grande. Con la finalidad de estudiar las posibles relaciones serológicas entre las partículas vírales aisladas y otro virus con similar estructura, se realizaron ensayas de DAC-ELISA. En éstas pruebas, las partículas virales reaccionaron sólo con el antisuero homólogo preparado en el laboratorio. Actualmente se está determinando el número y peso molecular de las proteínas de la cápside y las características del genoma y del dcARN en el tejido vegetal infectado.

¿PRESENCIA DEL VIROIDE DEL TUBÉRCULO AHUSADO DE LA PAPA (PSTVd) EN VENEZUELA? E Ortega¹ y L. Solazar^{2 1}FONAIAp-Estación Experimental (L) Caripe, 6210, Edo. Monagas Fax: 58-92-51114 ²Centro Internacional de la Papa, Apdo. 1558, Lima, Perú. Fax 51-14-431570.

El viroide del tubérculo ahusado representa un problema de importancia en la producción de semillas y en los programas de mejoramiento genético de papa. En las normas fitosanitarias actuales de varios países y en Venezuela se le ha asignado una tolerancia de coro (0). En nuestro país la enfermedad fue reportada hace muchos años con base a síntomas de tubérculos con extremos puntiagudos. Para confirmar la presencia del patógeno se realizó un monitoreo nacional en los núcleos semilleritas del FONAIP, en los bancos de genes, y en los materiales genéticos foráneos que se prueban regionalmente cada año. Se prepararon muestras compuestas a partir de cada uno de 173 materiales procedentes de Alemania, Canadá, Colombia, Estados Unidos, Holanda, Perú, Venezuela y del Centro Internacional de la Papa (CIP). El análisis e realizó en los brotes de tubérculos con y sin síntomas y en follaje de plantas sin síntomas. La técnica utilizada fue la de hibridación de ácidos nucleicos (NASH). La colocación de las muestras en las láminas de nitrocelulosa se realizó en la Est Exp. Caripe y la revelación autoradiográfica de los híbridos DNA-RNA en el CIP en Lima. Todas las muestras dieron resultado, negativos, por lo que se confirma el esfuerzo positivo de los programas nacionales de los países mencionados en la exclusión de este patógeno asÍ como, la calidad sanitaria de los materiales silvestre de los clones en evaluación y del material de plantas in vitro de los núcleos semilleristas del FONAIAP.

SINDROME DEL AMARILLAMIENTO DE LA HOJA DE LA CARA DE AZUCAR EN VENEZUELA. H A. Nasa¹, J. M Camino², Milagros Niño¹ y Anfer Ortíz¹. ¹FONAIAP-Yarítagua, Edo. Yaracuy, Apdo. 3202. Tel: 051-820679.²UCLA, Decanato de Agronomía, Postgrado de Fitopatología, Apdo. 400. Barquisimeto, Edo. Lara. Telefax.: 051-610355 e-mail: jcamino@ven.net.

El síndrome del amarillamiento de la hoja de la caña de azúcar, fue señalado por primera vez en Venezuela el año 1991, en las adyacencias del Central La Postora, municipio Torres, del estado Lara, afectando a la variedad PR. 69-.2176 sin que se pudiera determinar las causas del síntoma. El síndrome aparece, mayormente, en cañas maduras. La nervadura central de la hoja adquiere una coloración amarilla, la cual se extiende lateralmente a ambos lados de la nervadura. En muchos casos se torna anaranjada, necrosándose con frecuencia el ápice. Los síntomas aquí señalados son iguales a los descritos en Brasil, Colombia, USA, Sudáfrica y Australia. Investigaciones realizadas en Sudáfrica asocian la enfermedad con un microorganismo parecido a un fitoplasma, cuya presencia fue consistente en los haces vasculares. En Brasil, USA y Australia han asociado a la enfermedad con la presencia de partículas virales en el floema, identificando al mismo como un Luteovirus. Hasta ahora no existe conocimiento preciso sobre el agente causal. Se ha observado un incremento de la enfermedad en lea áreas cañeras de Venezuela y en cultivares que ante, no presentaban el síndrome. Evaluaciones de campo en los estados Lara, Portuguesa y Yaracuy señalan a las variedades comerciales de mayor importancia: C. 371-67, C. 323-68, Caña Blanca, PR. 692176, PR. 980, V. 64-10, CR. 74-250 y CR. 63-210 como afectadas por el síndrome. Cabe destacar que los materiales introducidos de Canal Point (Florida) presentan en su mayoría, los síntomas de la enfermedad, destacándose entre éstas la variedades CP. 72-1210, CP. 72.370, LCP 74-383 y CR 74-2005.

RESPUESTA IN VITRO A LA ACCIÓN DE FUNGICIDAS Y CONTROL TÉRMICO DE COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES EN MANGO (MANGIFERA INDICA). 0 Rondón¹, Nelly Sanabria de Albarracín¹, A Rondón. ¹UCV, Fac. Agronomía, Secc. Fitopatología, Apdo. 4579, Maracay. Fax: 043-468165. ²FONAIAP, Gerencia de Tecnología, vía El Limón, Maracay, Edo. Aragua.

Para evaluar en condiciones in vitro el efecto de cinco fungicidas sobre la inhibición del crecimiento micelial y la esporulación del C. gloeosporioides causante de la antrac-nosis en mango, se montó un ensayo en el Instituto de Botánica, Fac. Agronomía, UCV. Se utilizó el método de diluciones en plato de agar y los fungicidas a evaluar fueron: Benomil (Benlate), procloraz (Funcloraz), mancozeb (Dithane M-45), sulfato de cobre (Phyton 27), extracto de cítricos libre de nitrógeno (Lonlife), en las dosis de 1, 10, 100, 1.000 ppm, se empleó acetona 95% como disolvente, y como testigo se usó acetona 95 % y agua destilada estéril. El hongo se incubó a 26-28° C, por 10 días. Los productos con mejores resultados fueron Funcloraz en todas sus concentraciones (PIC de 100% a 100 y 1.000 ppm), Benlate a 10, 100 y 1.000 ppm (PIC de 100% a 1.000 ppm), Dithame M-45 a 100 y 1.000 ppm (PIC de 100% a 1.000 ppm), Phyton 27 so lo a 1.000 ppm empleó cierto control (PIC 62%) y Lonlife no controló el crecimiento micelial (PIC de 22,04 % a 1000 ppm.) ni la esporulación en todas sus concentraciones. Luego con el propósito de conocer la temperatura óptima y el tiempo de exposición para evitar el desarrollo de la enfermedad en frutos almacenado se realizó un ensayo utilizándose 140 frutos de mango, divididos en dos variedades (70 c/u). Realizándose 5 heridas por fruto con ayuda de una aguja estéril. Se aplicó una aspersión del hongo para desarrollar la enfermedad, dejándose sometidas a 36 horas en cámara húmeda y luego se aplicaron los respectivos tratamientos hidrotérmicos (40° C ± 0,3° C; 45° C ± 0,3° C; 50° C ± 0,3° C por 60 y 90 minutos). Las observaciones se realizaron cada 3 días por 15 días a temperatura ambiente (26-28° C). Se evaluó el diámetro de las lesiones alrededor de las heridas Obteniéndose que el mejor tratamiento en el control de la enfermedad fue: 50° C ± 0,3° C por 90 y 60 minutos, seguido de 45° C ± 0,3° C por 90 y 60 min. y con resultados poco efectivo a 40° C ± 0,3° C por 60 y 90 min.

FUSARIOSIS (FUSARIUM SPP.) EN TABACO (NICOTIANA TABACUM). Sandra Gainze, Zulay Ortíz y Zoraida Suárez R.. Universidad Nacional Experimental de los Llanos Occidentales Ezequiel Zamora, Apdo. 3310, Guanare, Edo. Portuguesa. Fax: 057-68130-511690.

En una finca de tradición tabacalera ubicada en el caserío La Curva, Municipio Guanare del estado Portuguesa, se presentó una enfermedad en plántulas de semillero en la variedad COKER-371. La sintomatología se caracterizó por el estrangulamiento en la base de la planta acompañada con un hundimiento en la corteza del tallo. En campo (a los 35-40 días después del transplante), la enfermedad se manifestó sobre le variedad COKER-371 con un adormecimiento generalizado de las hojas verdes, amarillamiento de las hojas bajeras, necrosamiento en la base del tallo, el cual tiende a avanzar a un lado de la planta y finalmente el marchitamiento total del follaje Internamente el tallo se encontraba hueco, conteniendo micelio blanco. Se procedió a realizar aislamiento de la zona de avance del síntoma necrótico, en medio de cultivo PDA. A los ocho días (aproximadamente) se formaron dos tipos de colonias, una de color blanco crema y otra de color rosado, en ambos se determinó la presencia de macroconidios de Fusarium. Las pruebas de patogenicidad verificaron que las inoculaciones de las colonias por separado o en combinación, causaron los síntomas típicos de la marchitez por Fusarium. Se efectuó un control in vitro con el Trichoderma harzianum logrando inhibir el desarrollo de cada uno de los aislamientos de Fusarium.

EVALUACION IN VITRO DE TRES FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DE PESTALOTIOPSIS PSIDII. Maibely Briceño, E. Herrera, K. Medina, R. Santos, A. Piñero y D. Esparza. LUZ, Fac. Agronomía, Dpto. Fitosanitario. Apdo. 526, Maracaibo, Edo. Zulia. Fax: 061-596183 Telf. 061-596380.

Para evaluar y determinar in vitro la dosis más efectiva de los fungicidas Fosetyl, Benomyl y Metalaxil + Mancozeb en la inhibición del crecimiento del micelio del hongo P. psidii, causante de la necrosis de la cutícula del fruto del guayabo (Psidium guajava), se recolectaron frutos "hechos" y maduros con síntomas de la enfermedad en los municipios Mara, Baralt y Perijá del estado Zulia. Los frutos enfermos fueron flameados a la llama del mechero para su desinfección superficial, tomándose trozos de 1 mm² de la cutícula que se colocaron en cajas de Petri contentivas del medio agar agua mas ácido láctico al 25 %. Trozos del micelio del hongo obtenido a las 48 h fueron transferidos al medio papa-dextrosa-agar mas ácido láctico al 25 % y mediante la técnica de Hans se obtuvieron cultivos monospóricos del hongo los cuales se usaron en las pruebas in vitro con los fungicidas a las dosis de 1, 3 y 4 g/L en un diseño multifactorial con efectos jerarquizados en un totalmente al azar con un tratamiento adicional (testigo), con un total de 10 tratamientos y ocho repeticiones. El fungicida más efectivo resultó ser el Benomyl en las tres dosis usadas seguido por el Metalaxil + Mancozeb a las dosis de 3 y 4 g/L. Estos resultados sugieren que el control de P. psidii puede lograrse con aplicaciones de Bemomyl lg/L alternado con Metalaxil + Mancozeb a 3 g/L, lo que debe comprobarse en investigaciones futuras a nivel de plantaciones de guayabo

EFICACIA DE NUEVE CEPAS DE NEMATODOS ENTOMOPATOGENOS EN EL CONTROL DE COSMOPOLITES SORDIDUS (COLEOPTERA: CURCULIONIDAE). Ligia C. Rosales y Zoraida Suárez H. FONAIAP-CENIAP, Dpto. Protección Vegetal, Apdo. 4653, Maracay 2101, Edo., Aragua. Fax: 58-43-e-471066. E-mail: zsuarez@telcel.net.ve.

Nueve cepas de nematodos entomopatógenos de las familias Heterorhabditidae y Steinernematidae, fueron evaludas como agente de control biológico contra adultos del gorgojo negro del plátano C. sordidus. Las cepas nativas fueron colectadas en el Estado Aragua y fueron procesadas con el método de Bedding & Akhurts (1975). Los datos fueron transformados y sometidos a un análisis Probit La evaluación incluyó cinco cepas venezolanas (HVI, HV2, HV3, HV5, HV6) y cuatro cepas introducidas (Steinernema bibionis (EE.UU), FRG-1 (Guadalupe), HT1 (Trinidad) y Steinernema carpocapsae (Francia). Las pruebas se hicieron en placas Petri conteniendo cada una 5 adultos del gorgojo, con seis repeticiones para cada tratamiento. Aunque todos las cepas evaluadas mataron a los adultos de C. sordidus, hubo diferencias significativas entre ellas. Siete cepas mostraron un nivel mayor de patogenicidad (Tukey. 5 %), seis de las cuales fueron Heterorhabditis spp., la otra fue Steinernema spp, Una DL₅₀ de 3000 juveniles infectivos por insecto fue determinada para la cepa nativa más virulenta HV1, al realizar infecciones con 0, 1000, 2000, 3000, 4000 y 5000 juveniles infectivos/insecto. Las cepas venezolanas HV3 y HV6 fueron identificadas como Heterorhabditis indicus, siendo la primera vez reportadas para Venezuela. La tasa de recuperación de nematodos entomopatógenos de las muestras de suelo procesadas fue del 10 %.

EFECTO DE LA INUNDACION EN LA VIRULENCIA DE RHIZOCTONIA SOLANI AGI-IA EN EL CULTIVO DE ARROZ. Dilcia Ulacio¹, H. Nass² y J. Pineda¹. ¹UCLA, Decanato de Agronomía, Postgrado de Fitopatología, Apdo. 400, Barquisimeto, Edo. Lara. Telefax: (051) 610355. ²FONAIAP-Estación Experimental Yaritagua, Edo. Yaracuy.

Para estudiar la virulencia de R. solani AG1-IA causante del tizón de la vaina de la hoja de arroz, se realizó un ensayo con plantas de 75 d de desarrollo en bolsas de 3 kg. Previamente a la inoculación, los propágulos del hongo permanecieron bajo una lámina do agua por 15, 30 y 45 d, tanto en suelo no esterilizado (SNE), como en suelo esterilizado (SE), a 3, 10 y 17 cm de profundidad. Posteriormente fueron extraídos del suelo e inoculados en las plantas entre la vaina de la hoja y el tallo, realizando observaciones a los 3, 9 y 20 d post-inoculación. El diseño estadístico fue un completamente al azar en parcelas divididas utilizando un arreglo factorial 2 x 3 + 1 con 18 tratamientos, 1 testigo y 3 repeticiones. El análisis de los datos se realizó por regresión. Los resultados mostraron que los propágulos del hongo lograron sobrevivir y enfermar a las plantas a pesar de las condiciones en las cuales permanecieron. Sin embargo, hubo una reducción significativa en el daño, principalmente en aquellas plantas inoculadas con los tratamientos de 45 d de inundación. En general, el daño observado en el testigo superó los daños observados en los tratamientos. Se concluye que el tizón de la vaina de la hoja de arroz puede ser controlada manteniendo los propágulos de R. solani en condiciones anaeróbicas.

USO DE SOLARIZACIÓN Y ABONOS VERDES PARA EL CONTROL INTEGRADO DE PYRENOCHAETA TERRESTRIS EN CEBOLLA. Belkis Camacho¹, J Pineda², Hilda González^{2 1}UCLA, Decanato de Agronomía, Postgrado de Fitopatología, Apdo. 400, Barquisimeto, Edo, Lara. ²FONAIP, Centro de Investigaciones Agropecuarias del Edo. Lara, Apdo. 592, Barquisimeto, Edo. Lara.

En un ensayo de campo llevado a cabo en suelo naturalmente infestado era P. terrestris en Quibor, se evaluó el efecto de la solarización, incorporación de abonos verdes y su interacción sobre la incidencia y la severidad de la raíz roja. Se utilizó un diseño experimental en bloques al azar con 6 repeticiones con un arreglo en parcelas divididas. En las parcelas principales fueron ubicados los tratamientos de solarizado y no solarizado y en las subparcelas fueron ubicados los abonos verdes (Canavalia sp., Crotalaria sp, Glycine max). La cobertura del suelo con plástico transparente durante 45 días resultó en la disminución de la incidencia y de la severidad de la enfermedad en un 65,29 % y un 67,62 %, respectivamente. Las diferencias de temperatura obtenidas en el suelo solarizado fueron 4,64-10,90°C mayores a las del suelo no solarizado. Aunque la incorporación de abones verdes resultó sin efecto significativo, tanto canavalia como soya mostraron la tendencia a reducir la incidencia de la enfermedad (14,79 %) en comparación al tratamiento testigo. La solarización del suelo por si sola resultó efectiva para el control de la raíz roja la aplicación de abonos verdes no agregó ningún efecto sobre este control.